Образование аминов жирного ряда

Неподеленная электронная пара на атоме азота обусловливает основные свойства пиридина. Однако его основность выражена значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. В отличие от пиррола неподеленная электронная пара атома азота не принимает участия в образовании ароматической системы. С кислотами пиридин и его гомологи легко образуют соли, которые в водных растворах сильно гидролизованы [c.367]

Существует несколько методов получения аминов жирного ряда. Большое значение имеет реакция взаимодействия галоидопроизводных с аммиаком, приводящая одновременно к образованию первичных, вторичных и третичных аминов [c.147]

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Образование аминов жирного ряда 171 [c.171]

Основные свойства выражены у ароматических аминов значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Бензольный остаток, усиливающий кислотность гидроксильной группы (в результате чего фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты), ослабляет основной характер аминогруппы. Ариламины нейтральны на лакмус, но с минеральными кислотами образуют устойчивые соли, водные растворы которых имеют кислую реакцию вследствие частичного гидро лиза. Очевидно, образованием таких солей объясняется способность ароматических аминов, несмотря на незначительную основность, осаждать гидраты окисей металлов из растворов соответствующих солей при этом кислота, образующаяся в результате гидролиза соли металла, связывается амином, что способствует дальнейшему образованию гидрата окиси. [c.567]

С-Нитрозосоединения. —Третичные ароматические амины в противоположность третичным аминам жирного ряда легко реагируют с азотистой кислотой, причем нитрозогруппа вступает в ядро с образованием С-нитрозосоединений [c.247]

Один из основных методов синтеза аминов жирного ряда — реакция Гофмана — заключается во взаимодействий галогенпроизводных с аммиаком, приводящем одновременно к образованию смеси аминов и четвертичной аммониевой соли. Например, иодистый метил дает смесь солей моно-, ди- и триметиламина и тетра-метиламмония [c.217]

Уже при присоединении двух атомов водорода, т. е. при образовании из пиррола пирролина, происходит резкое изменение свойств гетероцикла ароматические свойства пиррола, а также его слабокислотные свойства исчезают, пирролин является уже сильным основанием, аналогичным ненасыщенным аминам жирного ряда. Пирролидин — сильное основание, но со свойствами насыщенных аминов. [c.389]

Образование солей. Б отличие от аминов жирного ряда ароматические амины обладают лишь слабыми основными свойствами. Растворы их не обнаруживают щелочной реакции на лакмус, однако наличие у них основных свойств проявляется в способности их давать соли с кислотами [c.218]

Образование изонитрилов. Подобно аминам жирного ряда, первичные ароматические амины при нагревании с хлороформом и спиртовым раствором щелочи образуют изонитрилы — вещества с неприятным, вызывающим тошноту запахом (стр. 255) [c.341]

Химические свойства. 1. Образование солей. Амины жирного ряда, подобно аммиаку, способны соединяться с кислотами, даже с такими слабыми, как угольная кислота, и дают при этом соответствующие соли замещенных аммониевых оснований, например [c.254]

У первичных аминов жирного ряда связь углеводородного радикала с атомом азота ослаблена.. Поэтому получающиеся диазосоединения уже в момент своего образования разлагаются с выделением молекулы азота и превращаются в спирты [c.195]

Но образование аминоспирта такой структуры из анилина и окиси пропилена противоречит правилу Красуского Р], установившего на примерах аммиака и аминов жирного ряда, что присоединение последних к несимметрическим а-окисям идет с образованием аминоспиртов с гидроксилом у наименее гидрогенизированного атома углерода. По аналогии с этим следовало ожидать, что и реакция анилина с окисью пропилена должна протекать с образованием р-оксипропил-анилина (II) , [c.374]

Основные свойства. Будучи производными аммиака, все амины обладают основными свойствами, причем амины жирного ряда являются гораздо более сильными основаниями, чем аммиак. Щелочная реакция растворов аминов объясняется образованием большой концентрации гидроксильных ионов при растворении аминов [c.282]

Основной характер. В отличие от аминов жирного ряда ароматические амины не обладают сильно выраженными основными свойствами. Так, раствор анилина не дает щелочной реакции на лакмус. Наличие основных свойств у ароматических аминов, хотя и выраженных очень слабо, доказывается реакцией образования солей с кислотами, например [c.399]

Браун показал, что образование аминов жирного ряда иа галоидоирона-водных идет очень гладко, если заменить водный или спиртовый раствори аммиака на жидкий аммиак. Выход первичных аминов заметно повышается с увеличением молекулярного веса галоидопроизводного. Выходы значительно улуч-шаютси и для ряда соединений других классов, например галоидацилпептндов. Автор описывает аппаратуру. [c.449]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

Мультиплетная классификация имеет эвристическое значение еще неизвестные типы реакций, входящие в нее, подлежат открытию (если они не противоречат термодинамике). Со времени возникновения классификации многие клетки заполнились, например было открыто образование винилаце-тилена из ацетилена [335], открыты реакции Юрьева [336] и т. д. В лаборатории автора в результате сознательных поисков был осуществлен впервые ряд реакций, предсказанных мультиплетной классификацией. Примеры приведены в разных местах настоящей работы. Здесь отметим гидрогенолиз Ы-бромацетамида и трет-бутилгипохлорита [23], дегидрогенизацию аминов жирного ряда в кетимины [84—86] [c.83]

Отношение к сероуглероду (реакция образования горчичного масла). Сероуглерод реагирует с первичными и вторичными аминами жирного ряда, образуя сначала соли алкилированной или диалкилированной дитиокарбаминовой кислоты i [c.714]

При действии азотной кислоты на амины жирного ряда они превращаются в азотнокислые соли. При применении разбавленной азотной кислоты обычно при этом не наблюдается никаких дальнейших реакций. Азотнокислые соли вторичных алифатических аминов способны отщеплять воду при действии уксусного ангидрида с образованием вторичных нитрамино>в [c.374]

Реакция протекает очень легко с вторичными аминами жирного ряда и осуществляется прибавлением нейтрального раствора соли диазония к водному раствору амина при 0°. Первичные алифатические амины, за исключением бензиламина, вступают в реакцию с образованием бисдиазоаминосоединений типа RN(N3 sH5)2. в некоторых случаях при определенных экспериментальных условиях удается получить продукт, содержащий значительное количество монодиазоамииосоединения [c.454]

Образование солей. Амины обладают основными свойствами, подобно аммиаку, производными которого они являются. Основные свойства аминов жирного ряда выражены более сильно, чем у аммиака. В водном растворе к аминогруппе присоединяются элементы воды с образованием ионнопо-строенной гидроокиси соответствующего амина [c.215]

Моноаминоксидаза распространена очень широко она найдена в различных тканях животных и у растений [171 —174]. Печень является наиболее обильным источником моноаминокси-дазы, которая связана в этой ткани с цитоплазматическими гранулами [171]. Моноаминоксидаза окисляет первичные амины жирного ряда, однако метиламин и этиламин окисляются медленно или вовсе не окисляются [173—175]. В субстратной специфичности фермента имеются некоторые видовые различия. Первичные амины с разветвленной углеродной цепью окисляются медленнее, чем амины с прямой цепью. Вторичные и третичные амины окисляются, по-видимому, с образованием соответствующих альдегидов и метиламина или соответственно диметиламина. В частности, моноаминоксидаза окисляет горденин и адреналин. К числу субстратов моноаминоксидазы относятся [c.192]

Амины жирного ряда. Методы получения. 1. Взаимодействие галоидалкилов с аммиаком. Для лучшего понимания аминов, их свойств, а также их отношения к аммиаку, начнем разбор аминов с одного из общих методов их получения (метод Гофмана) метод этот заключается в нагревании крепкого раствора аммиака с йодистым алкилом, что приводит к образованию смеси первичного, вторичного и третичного аминов, а также к так называемому вполне замещенному аммониевому основанию. [c.310]

Исследование механизма реакций азотсодержащих соединений с помощью тяжелого азота N было начато А. И. Бродским и Б. А. Геллером, а затем широко продолжено Б. А. Геллером с сотрудниками. Был выяснен источник азота во вторичных аминах при их образовании из двух молекул первичных аминов, в замещенных феназинах при их получении из нитрозонафтиламинов и арила-минов, в тетрагидрокарбазоле при его образовании из фенилгидра-зона циклогексанопа. Установлено, что источник азота в продуктах этих превращений определяется основностью аминов (в случав аминов жирного ряда) или их способностью переходить в тау-томерные иминоформы (ароматические амины). [c.29]