Галоидопроизводное получение

Альдегиды и кетоны можно получить гидролизом галоидопроизводных, у которых два атома галоида находятся у одного атома углерода (например, получение бензальдегида из хлористого бензилидена ), или гидролизом моно галоидных производных в присутствии окислителей [c.540]

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

Состав (в %) галоидопроизводных, полученных из этилена хлорированием при различных температурах [c.369]

Существует несколько методов получения аминов жирного ряда. Большое значение имеет реакция взаимодействия галоидопроизводных с аммиаком, приводящая одновременно к образованию первичных, вторичных и третичных аминов [c.147]

Если смесь двух веществ, содержащих галоид, подвергается действию нейтронов, то освобождающиеся при -излучении атомы галоида способны иногда реагировать со вторым соединением, и радиоактивность может быть отделена с новым галоидопроизводным. Полученные таким образом результаты приведены в табл. 2 [c.41]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

Учитывая результаты, полученные при изучении реакции между диалкилсульфатами и магнийорганическими соединениями (см. ч. I, стр. 72), можно полагать, что ни одно из вышеприведенных уравнений не является точным, и образование углеводородов и их галоидопроизводных лучше всего объяснить, приняв, что [c.368]

При получении многочисленных продуктов замещения тиоиндиго (алкоксильные, галоидопроизводные) была отмечена закономерность, известная уже для ряда индиго, а именно, чго замещение в положении б сдвигает цвет красителя в сторону желтого, а замещение в положении 5 —в сторону синего, [c.700]

Методы получения поливинилхлорида. Хлористый винил, как и все галоидопроизводные этилена, полимеризуется по механизму радикальной полимеризации. При обычной температуре [c.261]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ [c.340]

Следует упомянуть, что ароматические галоидопроизводные, содержащие нитрогруппы в орто- и пара-положениях, могут применяться для получения простых эфиров даже в отсутствие катализатора. [c.341]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. Например, из 2-бромпропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.539]

При гидролизе галоидопроизводных, кроме спиртов, образуются также ненасыщенные углеводороды. Поэтому в некоторых случаях, например при получении гликоля из дибромэтана, гидролизу подвергаются не сами галоидные алкилы, а соответствующие эфиры уксусной кислоты, которые получаются из галоидных алкилов действием ацетата натрия или ацетата серебра. [c.540]

К получению углеводородов приводит также реакция магнийорганических соединений с галоидопроизводными [c.642]

Галоидопроизводные алканов широко используются для получения алкилзамещенных производных ароматического ряда (реакция алкилирования, или реакция Фриделя—Крафтса). Эта реакция протекает в присутствии небольших количеств катализатора — хлористого алюминия А1С1з. Например [c.51]

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали . [c.700]

Галоидопроизводные углеводородов и других органических соединений широко применяются в качестве исходных веществ в ряде синтезов. Относительно большая подвижность атома галоида делает возможным его замещение на различные группы и радикалы—на гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, карбоксил и пр. Из разнообразных методов получения галоидопроизводных наибольшее значение имеют [c.51]

Эта реакция может применяться также и для получения углеводородов жирноароматического и ароматического рядов. Однако при синтезе чисто ароматических углеводородов этот метод дает обычно малоудовлетворительные выходы, и лучшие результаты получаются при нагревании ароматических галоидопроизводных с порошком металлической меди (или медной бронзы). Для реакции можно взять также смесь хлорной меди и металлического магния. В некоторых случаях для синтеза углеводородов из галоидопроизводных применяют и другие металлы, например серебро. [c.161]

На рис. 62 показаны соответствующие данные для различных галоидопроизводных, полученные различными авторами, причем по оси абсцисс отложены значения теплоты активации АЯэфф. Последние получены из АРэфф в предположении, что энтропия активации для всех рассматриваемых реакций одинакова Можно заметить, что отклоняются от прямой в основном точки, нанесенные по данным различных авторов, полученным в несколько различающихся условиях данные одного автора имеют значительно меньший разброс. Точки, относящиеся к молекулам галоидов Хг, выпадают из общей закономерности, что, возможно, объясняется отсутствием остаточных зарядов на атомах X. [c.237]

Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение они используются как метод качественного н количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получении углеводородов нз галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакциоиноспособных магнийоргаиическнх соединений ряда ацетилена, циклопентадиепа, иидена, флуо-рена, пиррола, индола. [c.235]

Ацетилен бцл впервые получен в 1837 г. Дэви [1] обработкой алетиленида натрия водой пропин, первый из гомологов ацетилена, бы г получен в 1861 г. двумя методами действием этил ага натрия на бромпропен [2] и (почти одновременно) действием раствора едкого натра в этиловом спирте на 1,2-дибром-пропан [3]. В настоящее время ацетиленовые углеводороды получают обычно алкилированием натриевых производных ацетилена или его гомологов, проводя реакцию чаще всего в жидком аммиаке, Алкины-1 получают также с хорошими выходами отщеплением элементов галоидоводорода от соответствующего галоидопроизводного действием амида натрия в некоторых случаях для этих целей можно употреблять и спиртовую щелочь. [c.7]

Недавно полярографический метод был использован И. Я. По-стовским и Р. Г. Бейлесом для установления структуры галоидопроизводных, полученных при хлорировании ана-нафтаценхинона хлористым сульфурилом. Логично было предположить, что реакция хлорирования идет по схеме [c.59]

Полученне галоидопроизводных углеводородов возможно как прямым присоединением галоидов по месту двойной связи в олефинах, замещением водорода в насыщенных и ароматических углеводородах, так и лутем присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. [c.144]

Хлорокись фос ра обычно применяют для получения галоидопроизводных кислот из оксикислот, так как она не реагирует с карбоксильной группой (не дает хлорангидридов кислот) з . При реакции с хлор-окисью фосф ора не образуются летучие неорганические соединения и полученное хлорпроизводное можно легко отогнать из реакционной смеси. [c.421]

Из галоидопроизводных с двумя атомами галоида, соединенными с различными атомами углерода, получаются двухосновные спирты в качестве примера можно привести получение гликоля из дибром- и дихлор-этана". [c.540]

Из галоидопроизводных ароматических углеводородов хлорбензол нашел широкое применение в производстве фенола, он применяется также для получения (взаимодействием с хлоралем) известного инсектицида ДДТ (4,4 -дихлордифе-нилтрихлорметилметана (С1СбН4)2 СН—СС1з). [c.154]

Галоидопроизводные толуола, нитро- и аминопроизводные фтортолуола применяются в промышленности как катализаторы полимеризации при получении резины, пластических масс, как сырье для органического синтеза (в проиэвадстве красителей, душистых веществ, иокусстве ных смол, дубителей, фармажологичесосих препаратов) и Д р. [c.215]

Реакции ряда галоидопроизводных метана, этана и пропана с трехфтористой сурьмой, активированной трифтор-дихлоридом, показаны в табл 1. Указанный в каждом случае выход является максимальным, достигнутым ири условиях наиболее благопрня 1 пых для получения дэепюго продукта. Выходы из бромпроизводных и особенно из иодпроизводных значительно ниже вследствие побочных реакций разло-" жения. 1 [c.64]