Органические галоидопроизводные

Дипольные молекулы таких веществ, как, например, органические галоидопроизводные, эфиры, кетоны, нитросоединения и другие, будут притягиваться электростатическим полем, суще- [c.36]

Предлагаемый способ основан на методе Шихана [3] конденсации фталимида калия с органическими галоидопроизводными. При использовании растворителя выход повышается от 60 до 80—85%. [c.569]

При нагревании с водой органические галоидопроизводные, содержащие не более одного атома галоида у одного атома углерода, подвергаются гидролизу с образованием спиртов [c.72]

Такое объединение компонентов в одну комплексную молекулу — первое условие взаимодействия. Ослабление первоначально имевшихся связей в органическом галоидопроизводном (энергия активирования уменьшается на энергию присоединения) является вторым реакционным условием, и выделение галоидоводорода стабилизирует молекулу. Воль и Верти порох усматривают большую аналогию в таком действии галоидных соединений алюминия с другими реакциями замещения ароматических углеводородов, например нитрованием. [c.423]

Полнота характеристики важнейших классов органических соединений значительно выигрывает от того, что автор часто останавливает свое внимание на освещении вопроса о влиянии строения этих соединений, на реакционную способность характерных групп (например, сводная таблица, иллюстрирующая подвижность галоида в различных органических галоидопроизводных и др.). [c.3]

Выбор материала для насадки определяется характеристикой веществ, которые подвергаются разгонке. Если они не корродируют, то пригодна металлическая насадка. Органические галоидопроизводные, кислоты, ангидриды, соединения серы и некоторые фенолы в большей или меньшей степени разъедают металлическую насадку и непрерывно снижают ее эффективность. При работе с соединениями этого типа пригодно стекло или другие инертные материалы. Спирты сильно разъедают насадку из алюминия. Если вещество, которое следует разогнать, имеет тенденцию полимеризоваться и давать нерастворимую пленку на насадке, то можно рекомендовать стекло или другой инертный материал, поскольку оно может быть очищено с применением едких реагентов. [c.251]

Органические галоидопроизводные Лампа для определения галоида Изменение цвета пламени 0,5 Сосуд долл ен выдерживать внутреннее давление. Помещение без сильных потоков воздуха. Ослаб-ле шое освещение для возмон ности наблюдения за изменением цвета пламени [c.493]

Применение металлов. Уже указывалось, что Гомберг использовал для получения свободных радикалов действие металлов на органические галоидопроизводные [c.35]

В ГЛ. I И V указывалось, что атомы металлов легко теряют свои электроны и поэтому в газообразной фазе их можно использовать ДЛЯ получения свободных радикалов. Реакции между парами натрия и органическими галоидопроизводными можно представить как передачу одного электрона от атома металла к атому галогена с освобождением нейтрального органического радикала. [c.220]

Подвижность атома галоида, связанного с углеродом, может быть весьма различной. В большинстве органических галоидопроизводных галоид связан неионогенно и лишь медленно отщепляется в результате гидролиза водой или даже щелочью. При одинаковом типе соединения атом иода обычно связан менее прочно, чем атом брома, а этот последний все же более подвижен, чем атом хлора. В галоидопроизводных предельных углеводородах связь галоида с первичным атомом углерода обычно наиболее прочна, а с третичным—наименее прочна. Галоид, находящийся при атоме углерода, участвующем в двойной [c.95]

В некоторых работах [532—535] описываются сополимеры бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина. Подчеркивается возможность получения из них маслостойких резин при вулканизации [532] или при действии органических галоидопроизводных [533], что связано с переходом пиридинового азота в четырехвалентное состояние. [c.643]

O. A. Реутов, A. H. Несмеянов. Синтез ртутноорганических соединений путем взаимодействия органических галоидопроизводных соединений с металлической ртутью. — Изв. АН СССР, ОХН, 1953, 655—664. [c.179]

В течение последних 20 лет техническое значение органических соединений фтора неуклонно возрастает. Однако наши знания в области химии этих соединений еш,е очень невелики по сравнению с достижениями науки в области химии других органических галоидопроизводных. Это объясняется тем, что ввести фтор в органическое соединение труднее, чем бром или хлор, а также тем, что реакции фторирования часто требуют применения специальной аппаратуры. [c.7]

Удобный способ реакции замещения при помощи фторной ртути описывают Хенне с сотрудниками [55, 85]. Окись ртути обрабатывают фтористым водородом при комнатной температуре в присутствии вещества, подвергающегося фторированию. Фторная ртуть или ее моногидрат в момент образования способны реагировать с большим числом органических галоидопроизводных. Общие приемы работы достаточно просты. Красную окись ртути прибавляют к чистому органическому галоидопроизводному или к его раствору, помещенному в никелевую колбу. Смесь сильно перемешивают, чтобы воспрепятствовать образованию пасты или комков. Колбу охлаждают снаружи, а затем в смесь пропускают сухой фтористый водород со скоростью, которая позволяет сохранять нужную температуру. Красная краска, свойственная окиси ртути, постепенно светлеет, и, наконец, реакционная смесь обесцвечивается. Это и есть конец реакции. Оптимальная температура варьирует от —20 до -1-50°. Этим методом обычно получают хорошие выходы. Хлористый метилен и хлороформ, которые не реаги- [c.21]

Левин И. С. Примеиение методов количественного анализа при исследовании состава каменноугольной смолы и ее фракций. В сб. Топливо и огнеупоры. Свердловск — М.. 1952, с. 45—59. Библ. 8 назв. 7599 Левин Э. С. и Фодиман Э. И. К полярографии органических галоидопроизводных. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.—Л., Изд-во АН СССР, [c.288]

Меркаптаны ВЗН. Эти простейшие сернистые органические соединения легко получаются действием кислых сернистых щелочей (сульф-гидратов) на органические галоидопроизводные так, например [c.233]

Путем замещения водорода связи С—Н галоидом (или путем непосредственного присоединения галоида к ненасыщенным углеводородам) образуются органические галоидопроизводные. Так, [c.290]

Чистый ротенон кристаллизуется из спирта в виде белых шестиугольных пластинок ромбической системы с температурой плавления 163° . Раствор ротенона в органических растворителях вращает плоскость поляризации влево. Как указано выше, ротенон относительно хорошо растворяется в органических галоидопроизводных (за исключением четыреххлористого углерода), [c.102]

Фильтрат, который обычно отбрасывают, содержит большую часть метилбромида и других растворимых органических соединений брома, часть которых остается в экстрагированном образце вследствие нейтральной экстракции, а часть летучих соединений брома теряется в результате испарения. Если желательно, то наличие растворимых соединений брома может быть установлено путем обработки фильтрата спиртовым раствором едкого кали с последующим определением неорганических соединений брома после выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Для установления присутствия метилбромида или нелетучих органических галоидопроизводных делают вторичные экстракции. Экстракты перед при-ливанием спиртового раствора щелочи выпариваются примерно до половины объема. При выпаривании метилбромид улетучивается, а нелетучие бромиды определяют в остатке после гидролиза и сожжения с учетом ошибки опыта. Авторы пришли к заключению, что при действии метилбромида на анализируемые продукты органических соединений брома не образуется. [c.343]

Магний-органические галоидопроизводные, КМ Х, известные ныне под названием реактивов Гриньяра, могут быть легко приготовлены с хорошими выходами из самых разнообразных галоидопроизводных. Реактив Гриньяра, в противоположность легко самовоспламеняющимся и ядовитым цинк- и нат-рий-органическим соединениям, удобен в обращении. [c.93]

Опубликовано несколько обстоятельных обзоров, посвященных борьбе с нематодами и другими почвенными вредителями, такими, как грибы и бактерии при фумигации почвы [34, 135, 163, 171], поэтому в настоящем обзоре не будут рассматриваться техника фумигации почвы, а также различные физические факторы (тип почвы, содержание влаги и температура). Вместо этого авторы [1] решили обсудить возможность применения в качестве нематоцидов органических галоидопроизводных и других соединений, которые обладают аналогичным характером действия [2], попытаться согласовать наличие нематоцидной активности с некоторыми хорошо известными теориями физической и органической химии [3] и показать, что эти соединения обладают токсическим действием по отношению к другим организмам, таким, как насекомые, грибы и бактерии. [c.101]

Путем замещения водорода связи С—Н галоидом (или путем непосредственного присоединения галоида к ненасыщенным углеводородам) образуются органические галоидопроизводные. Так, при замещении на хлор водорода в метане образуется хлористый метил ( H3 I), при замещении водорода в этане — хлористый этил ( 2H5 I) и т. д. Как видно уже из приведенных примеров, названия галоидозамещенных производятся от названий тех углеводородных радикалов или алкилов, которые они содержат (в данном случае этими радикалами будут метил — СНз и этил — С2Н5). Обозначая в общем виде углеводородный радикал через R, можно следующим образом представить уравнение реакции между предельным углеводородом и галоидом [c.538]

При этом друг за другом образуются последовательно два pa. i-личных углеводородных радикала R и , один — из гринья-ровского реактива, а второй из органического галоидопроизводного. Каждый из них может реагировать далее по своему пути. В этих исследованиях было установлено, что низщие алифатические радикалы R , R реагируют с растворителем, а не димеризуются. Димеризация становится доминирующей реакцией при наличии радикалов с большим молекулярным весом. Она составляет 26% для радикала циклотексила и 63% для радикала борнила. [c.232]

Важное изменение метода ввел Свартс, который заметил, что следы пятивалентной сурьмы действуют каталитически на реакции органических галоидопроизводных с фтористым водородом и с трехфтористой сурьмой. В этих условиях соединения, содержащие по крайней мере два атома брома или хлора, связанные с одним атомом углерода, обменивают атомы галоида на фтор. Свартс рекомендует добавлять около 5% пятифтористой сурьмы или брома. В последнее время обычно прибавляют хлор в количествах, требующихся для основной реакции. Иногда реакция происходит при участии одной трехфтористой сурьмы, например в случае получения бензотрифторида (5). Реакция идет через промежуточные стадии образования СеНбССЬР и СеНбССШг, которые легко переходят в бензотрифторид [c.15]

Галоидалкилы. По своей реакционной способности в качестве агентов алкилирования активных метиленовых соединений различные органические галоидопроизводные можно расположить в такой же ряд, в каком они располагаются и в случае других бимолекулярных нуклеофильных реакций замещения аллил- и бензилгалогениды являются более реакционноспособными, чем > алкилгалогениды [274], которые в свою очередь более активны, чем винилгалогениды [54, 275—277] и арилгалогениды [142, 278]. Подобным же образом в пределах данной алкильной группы йодиды более активны, чем бромиды [34, 37, 40, 142, 234, 279— 281], которые обладают большей реакционной способностью, чем хлориды [282—284], тогда как фториды почти инертны [285]. Ввиду того что весьма активные галоидные соединения благоприятствуют диалкилированию (стр. 137) обычно в тех случаях, когда диалкилирование может явиться серьезной побочной реакцией, рекомендуют выбирать в качестве алкилирующего агента менее реакционноспособный галоидалкил [140, 280], Алкилгалогениды, легко отщепляющие молекулу галоидо-водорода (например, третичные алкилгалогениды), непригодны [c.154]

Из простейших органических галоидопроизводных наиболее широко известен хлороформ (СНС1з). Он представляет собой бесцветную жидкость (т. пл. —03 °С, т. кип, -Ь61 °С) с сладковатым запахом и используется при хирургических операциях в качестве наркотика. [c.291]

Органические галоидопроизводные получаются прямым воздействием на углеводороды хлора, брома и 110да. Для фтора этот способ в большинстве случаев непригоден из-за его очень высокой реакционной способности. Будучи наиболее электроотрицате.пьным элементом, фтор обладает большим положительным ядерным зарядом, вследствие чего удаление электрона с образованием положительно заряженного атома фтора весьма затруднительно. Этим и объясняется склонность к реакциям радикального, а не ионного типа. При фторировании [c.59]

Несмотря на изложенные выше результаты первых работ, применение металлоорганических соединений для синтеза углеводородов не получило широкого распространения вплоть до того дня, когда классическая работа Виктора Грнньяра [5] сделала доступными магний-органические галоидопроизводные. Значение этих соединений для синтеза оказалось столь велико, что в 1912 г. Гриньяр был удостоен Нобелевской премии по химии. [c.93]