Сила сродства

Понятие термодинамической силы (сродства) является центральным для термодинамики неравновесных процессов, так как оно эквивалентно понятию движущей силы конкретного необратимого процесса. Термодинамические силы возникают при пространственной неоднородности системы (например, при наличии в системе неоднородностей по температуре, концентрации, давлению и т.п.) или в пространственно-однородных системах с химически реакционноспособными компонентами, не достигшими термодинамического равновесия за счет соответствующих химических превращений. [c.304]

Принципиальной отличительной чертой теории А. М. Бутлерова является именно положение о распределении действия химической силы (сродства), вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу и образуют неравноценные межатомные связи [10, с. 70]. Выдвигая это положение, Бутлеров, переступает порог стехиометрии. Не имея еще ясных физических представле- [c.85]

Таким образом, вполне оправдывается взгляд Вернера на равномерное распределение сил сродства , которое находит свое числовое выражение в координационном числе (см. ниже). [c.119]

X i - термодинамическая сила (сродство), вызывающая изменение параметра а X j - термодинамическая сила, вызывающая диффузию [c.7]

В докладе А. М. Бутлеров дал четкое определение химического строения Я называю химическим строением распределение действия этой силы (сродства), вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг иа друга, соединяются в химическую частицу . Говоря о химическом строении, А. Бутлеров считал необходимым четко разъяснить, что он имеет в виду химическое взаимодействие атомов , оставляя пока открытым вопрос, прилегают ли друг к другу атомы, химически непосредственно взаимодействующие друг с другом. Последующее развитие науки показало, что соответствие между химическим строением и пространственным расположением существует, однако в те времена еще не было материала для решения этого вопроса. [c.17]

Каждый атом стремится окружить себя другими атомами или атомными группами, получившими название лиганды , или адденды . Это явление Вернер назвал координацией, а число групп, связанных непосредственно с центральным атомом, — координационным числом. При этом несущественно, присоединены ли соответствующие лиганды главной или побочной валент-ностью. Следовательно, атомы имеют другие дополнительные силы сродства, природа которых А. Вернеру была неясна. [c.369]

Существенный недостаток электрохимической теории заключался еще и в том, что она не объясняла возможности количественно определять силу сродства. Поэтому, по мере того как в химии выступали на первый план количественные измерения, это учение теряло свое значение, хотя как гипотеза, объясняющая причину соединения атомов при химических реакциях, она всегда привлекала к себе внимание ученых. [c.139]

Учитывая, что электроотрицательность фтора больше, чем любого другого элемента, можно заранее утверждать, что фтор нельзя получить, действуя на фторид каким-либо иным элементом. Однако его можно получить электролизом фторидов, поскольку окислительную силу (сродство к электрону) любого электрода можно неограниченно увеличить путем повышения его потенциала. (Этот вопрос рассмотрен в гл. И.) Именно электролизом раствора KF в жидком HF в 1886 г. впервые был получен фтор французским химиком Анри Муассаном (1852—1907). [c.181]

Выбор сорбента диктуется, очевидно, биологической специфичностью интересующего исследователя вещества или веществ. Необходимо сразу же уяснить себе вопрос о наличии в исходном препарате других компонентов со сходной биологической активностью. В любом случае удобно воспользоваться готовым продажным сорбентом с групповой специфичностью. При наличии в препарате сходных и ненужных компонентов задачу очистки следует попытаться решить путем динамического фракционирования, опираясь на различия силы сродства сходных компонентов к лиганду или на аффинную избирательную элюцию. Если сходные по своей биологической специфичности компоненты тоже представляют интерес, то динамический вариант является единственно приемлемым. Как обычно, в этом случае надо воспользоваться достаточно длинной колонкой. Если же сходных компонентов нет, а готовый сорбент с подходящей групповой специфичностью имеется, очистку можно вести [c.399]

Прочность адсорбции прежде всего определяется свойством поверхности. Практически наиболее часто встречающийся случай — адсорбция твердых веществ — подробно исследован еще Лэнгмюром [26]. В твердых веществах только частицы поверхностного слоя могут взаимодействовать с посторонними молекулами. В отличие от аморфных веществ в кристаллах поверхностные силы сродства распределены равномерно по всей поверхности. Особого внимания заслуживают определенные места на поверхности адсорбента, в которых адсорбционные силы исключительно велики и часто даже качественно отличаются от адсорбционных сил на остальной поверхности. Эти активные центры часто оказывают отрицательное влияние на ход адсорбционных процессов разделения веществ, так как они способны исключительно прочно удерживать адсорбированные [c.321]

Величина зависит от концентрации вещества в геле она тем больше, чем выше концентрация при этом следует отметить, что изменение пластичности протеинов от концентрации меняется не по прямой, а по некоторой параболе (рис. 8). Это объясняется лиофильностью коллоида большое прибавление протеина в систему протеин - вода изменяет ее так, что количество дисперсионной среды уменьшается, так как час-1Ь ее входит н состав фазы в силу сродства дисперсной фазы — протеина к дисперсионной среде — воде. [c.31]

Для объяснения остаточного сродства был предложен ряд гипотез. Так, Байер предположил [23], исходя из того, что нормально направления сил сродства со- ставляют друг с другом углы 109"28, что при образовании двойных или тройных связей направления валентных сил отклоняются до линии, соединяющей центры атомов, и составляют 54°44 для двойной и 70°32 для тройной. [c.38]

И. Рихтер исходил из закона нейтральности, ранее установленного К. Венцелем. В своих рядах он видел закон природы, выражающий силу сродства между кислотами и основаниями (на основе соединительных масс). И. Рихтер пытался составить геометрическую прогрессию численных отношений кислот и оснований в солях для доказательства мнимого закона. Он не признавал атомную теорию, поэтому не мог развить открытой им стехиометрии. Однако его ряды привлекли внимание некоторых химиков. Г. Фишер поместил таблицу (рядов) во введении к немецкому изданию книги К. Бертолле. В дальнейшем сам К. Бертолле включил в другую свою книгу — Опыт химической статики (1803) — эту же таблицу. Несмотря на это, идеи, положенные в основу рядов нейтрализации, не получили дальнейшего развития в работах ученых начала XIX в. [c.73]

В современных представлениях о свойствах и поведении окислителей и восстановителей легко найти общие черты с современными пред тавлениями о свойствах и поведении кислот и оснований (теория 1эрёнстеда). Так, чем сильнее основание, тем больше сродство его к протону, следствием чего является образование слабой кислоты. Подобным же образом сильней окислитель обладает большим сродством к электрону, присоединение которого приводит к образованию слабого восстановителя. Как у оснований средней силы, так и у окислителей средней силы сродство соответственно к протонам и электронам выражено недостаточно сильно. Это приводит к тому, что при присоединении соответственно лротонов и электронов образуемые кислоты и восстановители способны, в свою очередь, отщеплять протоны и электроны. [c.343]

Нельзя не остановиться на учении Александра Михайловича Бутлерова. На основании много шслеушых экспериментов он доказал, что для каждого вещества может сушествовать только одна рациональная формула, отражающая строение органического соединения. От химического строения зависят хим1Р1еские свойства. При этом вследствие сил сродства различные атомы образуют различные химические связи [c.84]

В молекуле гексафенилэтана вследствие нагрузки обоих этаиовых атомов углерода шестью тяжелыми фенильными остатками силы сродства, остающиеся для осуществления связи, по-видкмому, настолько уменьшаются, что для частичного разрыва этой связи достаточно воздействия растворителя (энергия разрыва связи для гексафенилэтана составляет только И —12 кал, в то время как для этапа она равна 85 кал). Равновесие между гексафеиилэтаном и трифенилметилом зависит от растворителя и температуры. Нагревание способствует диссоциации, на холоду диссоциированные молекулы снова соединяются. В эфире при комнатной температуре отношение бесцветного гексафенилэтана к желтому трифенилметилу составляет приблизительно 10 1. [c.495]

Соотношение (V.55) при r onst и У=сопз1 говорит о том, что убыль свободной энергии равна максимальной работе обратимо идущего при постоянной температуре процесса. Значит, для нахождения работы сил сродства необходимо провести процесс обратимым путем, изотермически, чтобы при этом могла совершиться максимальная работа. [c.165]

Каждый атом обладает определенной способностью образовывать связи. Валентность — причина связи, связь — следствие валентности. А. М. Бутлеров видел в валентности отражение свойств атома в дореакционном состоянии и относил к ней те силы сродства, которые производят химические явления . [c.95]

Другой путь измерения силы сродства основывался на расчете точного количества вещества, необходимого для насыщения определенного количества кислоты (или щелочи). При этом исходили из виннокаменной щелочи (поташ К2СО3), насыщали (нейтрализовали) ее доступными кислотами (соляной, азотной, серной или уксусной), выпаривали раствор, высушивали его и взвешивали образовавшуюся нейтральную соль. Зная количество взятого для реакции сухого поташа, определяли увеличение массы (по отношению к 100 частям К2СО3) для каждой кислоты. [c.104]

К. Бертолле считал, что субмикросконические частицы (атомы, корпускулы) различных веществ под влиянием химических сил сродства, близких по своей природе к силам тяготения, соединяются друг с другом, образуя непрерывный ряд химических соеди-яений. Говоря о полемике между К. Бертолле и Ж. Прустом, Я. Берцелиус писал, что этот снор может служить образцом того, как подобные дискуссии должны вестись. Б дискуссии приняли участие представители двух направлений в развитии химии. Ж. Пруст — яркий представитель классического традиционного аналитического направления, исследования которого несли с собой память работ химиков-аналитиков Х / П1 в. и органически вписывались в общее русло развития химии конца ХУП1 и начала [c.111]

Необходимо было выяснить их физический смысл. Первоначально пытались установить коэффициенты сродства для каждого соотношения взятых масс в отдельности. Затем возникла мысль найти общий путь вычисления условий равновесия для любых количеств реагирующих веществ. Широко используя как экспериментальные данные М. Бертло и Пеан де Сен-Жиля, так и собственные результаты, опираясь на принятое в 60-х годах XIX в. механистическое толкование природы сил сродства , К. Гульдберг и П. Вааге 2 в работах 1862—1867 гг. представили равновесие обратимой обменной реакции как равенство двух сил сродства, действующих в противоположных направлениях. Авторы математически сформулировали закон действующих масс они построили свою теорию на общем условии равновесия [c.326]

Однако обработка алюмосиликата эфирными растворами АО, например пиридина, вероятно, не сопрово кдается взаимодействием пиридина с активным ионом водорода вь шенриведопного комплекса, поскольку АО связывают остаточные силы сродства обменного иона алюминия и разрушают каталиигчески активный комнлекс. Несомненно, что большую роль играет также взаимодействие АО с эфирной группировкой. Из вышеприведенного строения активного комплекса видно, что количество активных ионов водорода равно количеству обменных ионов алюминия. [c.172]

Раньше восстанавливающее действие систем с неблагородными металлами приписывали так называемому водороду в момент выделения. Б настоящее время, главным образом из работ Вилыптеттера [ ], Хюккеля [4] и Ворча [5], стало известно, что необходимой предпосылкой для таких вое-становлений является легкость перехода электрона от металла к эпектрофильной системе, за которым следует вторичная реакция — взаимодействие протона с образовавшимся карбанионом. В зависимости от применяемых металлов, растворителей и значений рН возникают восстановительные потенциалы различной силы, что позволяет восстанавливать соединения с различным но силе сродством к электрону. [c.22]

В этом варианте в колонку или па стартовую линию хроматографической пластинки наносят определенную порцию раствора исходной смеси веществ, а затем ведут элюцию раствором вещества, обладающего заведомо большим сродством к неподвижной фазе хроматографической системы, чем любой из компонентов смеси. Происходит вытеснение их пз неподвижной фазы, причем в первую очередь тех, которые обладают меньшнм сродством к сорбенту, а затем и всех остальных. Элюеит выталкивает все компоненты смеси впереди себя наподобие поршня. Так как они выходят в подвижную фазу концентрированными, то между ними также идет конкуренция за связь с неподвижной фазой. Компоненты, уступающие другим в силе сродства к этой фазе, оттесняются еще вперед, где сорбируются, но только до тех пор, пока их опять не вытеснят компоненты, обладающие большим сродством к сорбенту. В результате такого чередования сорбции и вытеснения компоненты смеси будут выходить из колонки один за другим в порядке возрастания силы их связи с неподвижной фазой. Ясно, что при этом зоны соседних компонентов будут соприкасаться или даже немного перекрываться друг с другом. Для аналитического фракционирования метод непригоден, но хорош для препаративного или полупромышленного разделения веществ, поскольку емкость колонки здесь используется очень эффективно. [c.12]

Типичным жестким взаимодействием является гидратация. Первый потенциал ионизации и энергия сродства к первому электрону служат мерой силы сродства к электрону. Если считать, что иягкое взаимодействие происходит с образованием ковалентной связи, то оно характеризуется сродством к электрону, [c.305]

Одной из теоретических проблем, с давних пор интересова ших химиков, была проблема химического сродства. В кон XVIII в. вопросом о природе сил сродства занимались мног химики, в том числе Т. Бергман. В 1777 г. вышла книга Учен о химическом сродстве тел , принадлежащая немецкому учено [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Сила сродства: [c.119] [c.119] [c.177] [c.192] [c.88] [c.90] [c.103] [c.313] [c.322] [c.37] [c.88] [c.90] [c.94] [c.96] [c.102] [c.103] [c.105] [c.311] [c.313] [c.316] [c.648] [c.322] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология