Меркаптопропионовая кислота

L-a-Амино-Р-меркаптопропионовая кислота см. [c.29]

Предлагаемый способ синтеза метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты отличается тем, что вместо гидросульфида калия применяют тиомочевину. Это позволяет получить продукт с хорошим выходом (60%) и практически полностью исключить побочные реакции. [c.163]

Выход метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты равен 40 г (60%), = 1,4555, 4 =1,0470. [c.164]

ДИОКСИФЕНИЛ)-а-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [108] НО—СНа—СН (SH)—СООН [c.120]

Меркаптопропионовая кислота 95,9 95,7 Иодометрия [c.548]

Было изучено также взаимодействие ионов молибдена с анилидами 1-меркаптопропионовой кислоты общей формулы Н — ЫН — СО — СН(8Н) — СНд. [c.82]

Анилиды 1-меркаптопропионовой кислоты синтезировали путем конденсации этой кислоты с соответствующими первичными ароматическими аминами при НО—120° в медленном токе СО2 [8—10]. [c.83]

Взаимодействие ионов молибдена с анилидами 1-меркаптопропионовой кислоты [c.89]

Рис. 3. Спектры поглощения экстрактов соединений молибдена с анилидами 1-меркаптопропионовой кислоты

Соединения Мо (VI) образуются в интервале кислотности от 1 N НС1 до pH 6, максимальная оптическая плотность экстрактов — в интервале от 0,3 N ПС1 до pH 4. При кислотности 0,3 N НС1 избыток реагентов в отличие от 1-меркаптопропионовой кислоты не восстанавливает Мо (VI). При pH 4 начинается постепенное окисление соединений Мо (V). [c.90]

Эфиры а-алкил р-меркаптокислот мало доступные вещества, а между тем они являются более удобными исходными веществами в органическом синтезе, чем их кислоты, которы- получают по методике [1]. Известный способ получения метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты, основанный на взаимодействии метилового эфира а-метил-р-бром-пропионовой кислоты с гидросульфидом калия [2], сопровождается лобочиыми реакциями и выход продукта незначителен. [c.163]

Метиловый эфир а-метил-р-меркаПтопропионовой кислоты, т. кит. 75—7975 мм, с выходом 60% получен взаимодействием метилового эфира а-метил-Р бромпропиоиовой кислоты с тиомочевиной. Библ. 3 назв. [c.338]

О взаимодействии 2-меркаптопропионовой кислоты СНзСНЗНСООН с ионами молибдата см. [526]. [c.77]

Триэтаноламином маскируют алюминий [1066]. Трехвалентное железо, хотя и образует достаточно прочный комплекс с триэтаноламином, но все же реагирует с эрихром черным Т. Триэта-ноламин в сочетании с цианидом калия используют для одновременного маскирования Ре, А1, Мп и тяжелых металлов [859, 1372]. Предлагается маскировать Ре +, А1, Т1 + триэтаноламином и винной кислотой [1664], большие количества Ре " — смесью триэта-ноламина и р-меркаптопропионовой кислоты [1655]. [c.38]

Получение тризамещенных тиофанов, подобно р-2-(3-кето-4-карбэтокси-тиофил) пропионовой кислоте, осуществляется, как показано ниже, взаимодействием этилового эфира р-меркаптопропионовой кислоты с диэтиловым эфиром а-бромглутаровой кислоты. После замыкания цикла по реакции Дикмана сложный диэтиловый эфир гидролизуют в ходе этой операции карбоксильная группа отщепляется и образуется р-2-(3-кетотиофил)пропионовая кислота [101]. [c.195]

Тиофан Б, использованный Грюсснером и др., был впервые получен Шмидом [284]. В этом случае исходным веществом служил 1,4-дибромбутан, который превращался в 1-бром-4-метоксибутан и, -в конечном счете, в этиловый эфир 2-бром-6-метоксикапроновой кислоты. Последний эфир конденсировался с этиловым эфиром Р Меркаптопропионовой кислоты, давая сульфид [c.206]

С помощью Р-меркантопропиоиовой кислоты маскируют Ре (1П), Си (II), Со, В1, Hg (II) [1284]. Комплексы В1, Си и Hg с р-меркаптопропионовой кислотой бесцветны, поэтому даже зна- [c.83]

Прямым потенциометрическим титрованием с помощью серебряно-сульфид-ного электрода были определены цистеин в 0,1 М растворе гидроксида натрия, тиогликолевая кислота в 1,0 М растворе гидроксида натрия и 2-меркаптоэтапол и 3-меркаптопропионовая кислота в 1,0 или в 5,0 М растворе гидроксида на-- трия. Такие высокие концентрации щелочи оказались необходимыми для быстрого проведения анализа. В условиях эксперимента окисление этих тиолов было незначительным. Кроме того, благодаря щелочи поддерживались постоянными pH и ионная сила растворов. Воду очищали деионизацией и последующей перегонкой. [c.541]

Метод успешно применялся для определения меркаитоуксус-ной, 2-меркантопропионовой и З-меркаптопропионовой кислот, Сульфиновые кислоты не мешают определению. [c.568]

Как и можно было ожидать, образуемые соединения экстрагируются без введения в раствор органических катионов, так как в них блокирована гидрофильная карбоксильная группа. Р1нтересно сравнивать как реагенты для экстракционно-фотометрического определения молибдена 1-меркаптопропионовую и другие меркаптокислоты с анилидами 1-меркаптопропионовой кислоты для разработки наиболее рациональных вариантов определения молибдена с этой группой реагентов. [c.82]

Спектры поглощения водных растворов и экстрактов соединений Мо (V) и Мо (VI) с 1-меркаптопропионовой кислотой представлены на рис. 1. Соединения молибдена с остальными изученными меркаптокислотами имеют аналогичные спектры. Максимум поглощения у соединений Мо (V) находится при 340—355 ммк, у соединений Мо (VI) при 365 ммк. [c.83]

Аналогичный состав имеют соединения, полученные при экстракции в присутствии катионов бензилтиурония. Из рис. 2 видно, что для экстракции соединений молибдена с тиояблочной кислотой требуется значительно большая концентрация органических катионов, чем для экстракции соединений молибдена с тиогликолевой и 1-меркаито-пропионовой кислотами. Это объясняется наличием в молекуле тиояблочной кислоты двух карбоксильных групп, в то время как молекулы тиогликолевой и 1-меркаптопропионовой кислот содержат лишь по одной группе. [c.86]

Экстракционно-фотометрическое определение молибдена при помощи 1-меркаптопропионовой кислоты и хлорида бензилтиурония [c.88]

Для построения калибровочной кривой в дели -ельную воронку помещают 20 мл титрованного раствора парамолибдата натрия, содержащего 10—400 мкг молибдена, прибавляют 2,5 мл 3—4 N НС1 и 2,5 0,5 A-f раствора 1-меркаптопропионовой кислоты. Перемешивают и через 1S мин. (время, необходимое для количественного восстановления молибдена) прибавляют 2 мл 1 Л4 раствора хлорида бензилтиурония. Экстрагируют 5 мл смеси изоамилового спирта с хлороформом (1 1). Время встряхивания — около 1 мин. Измеряют оптическую плотность экстракта по отношению к экстракту, полученному аналогично, только без молибдена. Экстракты подчиняются закону Бера при 350, 305, 380 и 430 ммк. [c.88]

Нами были синтезированы следующие соединения о-фенетидид-1-меркаптопропионовая кислота [c.89]

Поскольку все шесть анилидов по отношению к молибдену ведут себя аналогично, а наиболее чувствительную реакцию дает /г-фенетидид-1-меркаптопропионовая кислота, далее мы изучали только последнюю как реагент на молибден. [c.91]

Экстракционно-фотометрическое определение молибдена при помощи п-фенетидид-1 -меркаптопропионовой кислоты [c.91]

Для построения калибровочной кривой в делительную воронку помещают 1—8 ма титрованного раствора парамолибдата натрия, содержащего 25 мкг1мА Мо, прибавляют i маЗ N H I и воду до объема 10 мл. Добавляют 5 ма 1%-ного раствора п-фенетидид-1-меркаптопропионовой кислоты в смеси изоамилового спирта с бензолом (1 1). Встряхивают 30 мин. и измеряют оптическую плотность экстракта при 360 ммк относительно экстракта, полученного таким же образом, но не содержащего молибдена. Экстракты подчиняются закону Бера. [c.91]

По сравнению с 1-меркаптопропионовой кислотой, /г-фенетидид-1-меркаптопропионовая кислота как реагент для экстракционно-фотометрического определения молибдена имеет некоторые преимущества. Во-первых, не требуется применения аскорбиновой кислоты для восстановления железа (III) и ванадия (V). Во-вторых, в присутствии вольфрама можно измерять оптическую плотность в области максимального поглощения, что нельзя делать при определении молибдена 1-меркаптопропионовой кислотой. [c.91]

Для определения молибдена в сталях рекомендуем применять п-фенетидид-1-меркаптопропионовую кислоту. Методика очень проста и не предусматривает никаких предварительных разделений. [c.92]

Определение молибдена в стандартных образцах стали га-фенетидид-1-меркаптопропионовой кислотой [c.92]