Иодбензол хлористый

Хлористый иодбензол всегда готовился прямым взаимодействием иодбензола и хлора в присутствии хлороформа . [c.476]

Иодбензол, полученный по вышеописанному способу, может содержать следы нитросоединений. Для определения их наличия пробу продукта обрабатывают хлористым оловом (или металлическим оловом) и соляной кислотой к полученной кислой смеси на холоду прибавляют раствор нитрита натрия если при кипячении смеси чувствуется запах фенола, то иодбензол содержит нитросоединения. Более чувствительный способ испытания состоит в том, что обработанную хлористым оловом смесь после прибавления [c.221]

Хлористый иодбензол может быть получен с выходом 87—94% при хлорировании иодбензола в холодном растворе хлороформа, из которого он выделяется в кристаллическом виде. Под действием щелочи ов превращается в иодозобензол [c.338]

Выделенный обратно иодбензол получается совершенно чистым и может быть использован для получения хлористого иод-бензола. Количество выделенного вещества составляет около 46 2 (90% теоретич.). [c.262]

Циклопентанол. Изоамиловый спирт Бромбензол. . Иодбензол. . . Хлористый бензил Изобутилпропионат Этилбензол. . . Левулиновая кислс Л-Нитротолуол о-Нитротолуол П-Нитротолуол Метилсалицилат, Этилсалицилат Нафталин. . . [c.421]

Иодбензол отделяют и сушат безводным хлористым кальцием. Перегоняют из маленькой колбы, собирая фракцию с темп. кип. 185—189° С. [c.114]

По строению иодозобензол можно сравнить с окисями аминов (см. том I 14.21). Связывание атома иода с кислородом должно вызывать смещение одного электрона от иода к кислороду с появлением ионных зарядов и возникновением общей пары электронов. Образование хлористого иодбензола из иодбензола и хлора можно рассматривать как результат смещения одного электрона от иода к одному из атомов хлора и образования общей пары электронов со вторым атомом хлора [c.338]

Иодбензол по мере образования удаляют из смеси перегонкой с водяным паром. Иодобензол представляет собой бесцветное твердое вещество, которое плавится, разлагаясь со взрывом, при 237 °С. Он практически нерастворим в бензоле и ацетоне, растворимость в воде прн 100 °С составляет 12 г л. Иодобензол может быть получен и путем окисления хлористого иодбензола раствором гипохлорита натрия (выход 87- 92%). [c.339]

Перегнанный иодбензол при помощи делительной воронки отделяют о г воды, сушат хлористым кальцием и перегоняют из маленькой перегонной колбы с воздушным холодильником. [c.130]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективной механической мешалкой (примечание 1), помещают ПО г (0,4 моля) свежеприготовленного хлористого иодбензола в порошке (стр. 475) (примечание 2), такое количество раствора гипохлорита натрия, в котором содержится 1 моль этой соли (примечание 3) и 2 мл ледяной уксусной кислоты. Энергично перемешиваемую смесь нагревают на водяной бане, поддерживая ее температуру при [c.262]

Если имеются комки хлористого иодбензола, то их следует измельчить, разбивая шпателем в противном случае реакция может не дойти до конца. [c.263]

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) хлористого иодбензола (стр. 475), 50 г безводного углекислого натрия и ЮОг мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают (примечание 1) до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (примечание 2). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 жл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (примечание 3), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Выход составляет 26—27 з (60—62% теоретич.) чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99% (примечания 4 и 5). [c.264]

Иодозобензол был получен действием водного раствора едкого натра или кали на хлористый иодбензол и повторными прибавлениями воды к хлористому иодбензолу . [c.265]

Твердый хлористый кальций удерживает довольно значительное количество иодбензола. Если применявшийся для сушки хлористый кальций обработать водой, можно выделить 8—12 г иодбензола. [c.279]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

Циклопентанол. Изоамиловый спнрт Бромбензол. . Иодбензол. . . Хлористый бензил Изобутилпропнонат Этилбензол. . . Левулиновая кисло л-Нитротолуол о-Нитротолуол п-Нитротолуол Метилсалнцилат, Этилсалицилат Нафталин. . . [c.421]

При конденсации ж-бромтолуола с хлористым мзо-бутилом и хлористым алюминием основном продуктом является 5-бром-1-метил-3-т,оеткч .-бутилбензол [410]. При обработке иодбензола хлористым мзо-бутилом, хлористым алюминием и металлическим алюминием получается л-иод-т,ое-тмчн.-бутилбензол вместе с л-дииодбензолом [408]. [c.172]

Хлорирование алканов можно провести также такими агентами, как сульфурилхлорид, грег-бутилгипохлорит, хлористый иод и дихлорид иодбензола. Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. В случае н-гексана при соотношении субстрат сульфурилхлорид == 1 3 и использовании сульфолана в качестве растворителя образуются 2-хлор-гексан (56%), 3-хлоргексан (24%) и 1-хлоргексан (20%). В аналогичных условиях из изооктана получают 2,2,4-триметил-1-хлор-пентан (43%), 2,2,4-триметил-З-хлорпентан (28%) и 2,2,4-триме-тил-4-хлорпентан (297о). [c.152]

Триэтилбензол Метилацетоацетат п-Дихлорбензол. Б ромбеизол. Иодбензол. . -Хлористый бензил о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. . [c.421]

По химическому строению днхлорид иодбензола может рассматриваться как хлористый фенилхлориодоний, которому соответствует формула [СбН,—J—СЦ+С1-. [c.515]

Иодбензод отделяют и оушат безводным хлористым кальцием. Перегоняют из маленькой колбы, собирая фракцию о Т.кип. 185-189 °С. Выход иодбензола 15-16 г. [c.121]

Соединения поливалентного иода. — Ароматические иодиды способны образовывать ряд производных, содержащих многовалентный иод первое из них было открыто Вильгеродтом в 1886 г. Взаимодействием иодбензола с хлором он получил хлористый иодбензол (фенилиоддихлорид, eHsI b) — желтое вещество, умеренно растворимое в хлороформе или п бензоле и плохо растворимое в эфире, которое при нагревании до ПО—120°С быстро разлагается главным образом по следующей схеме [c.338]

Для проведения этой реакции хлористый иодбензол растирают в ступке с карбонатом натрия и льдом, а затем полученную смесь раз-мещивают с требуемым количеством щелочи. Иодозобензол представляет собой аморфное твердое вещество желтого цвета, несколько растворимое в горячей воде или в спирте и плохо растворимое в эфире разлагается со взрывом при нагревании до 210 °С. Иодозобензол обладает основными свойствами и под действием соляной кислоты превращается в исходный хлористый иодбензол. [c.338]

Из Оромистых или хлористых алкил- или арилмагниевых соединений, действуя на них раствором иода в эфире, можно получить соответствующие иодистые алкилы или иодистые арилы. Например, из бромистого фенилмагния этим путем можно получить иодбензол с выходом 90% от теории . [c.180]

Через 15—10 мин. нагреваемая смесь начинает пениться и желтая окраска ее исчезает вследствие перехода хлористого иодбензола в бесцветный иодобензол. Через 1 час перемешивание прекращают и колбу охлаждают в бане со льдом. Осадик отфильтровывают с отсасыванием, отжимают стеклянной пробкой и переносят в стакан емкостью 800 мл. Вещество тщательно размещивают с 300 мл воды, фильтруют с отсасыванием, промывают на фильтре 100 мл воды, отжимают и сушат на воздухе. Выход неочищенного вещества составляет 85—89 г (90—94% теоретич.). Его чистота, определенная иодометрическим титрованием, составляет 97—99% (примечаиие 4). Высушенный на воздухе препарат можно промыть 50—60 мл хлороформа и высушить сперва на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе. Выход полученного чистого вещества составляет82—87г (87—92% теоретич,) его чистота, определенная иодометрическим титрованием, равна 99.0—99,9% (примечание 5). [c.263]

Перемешивание продолжают еще 10 мин., и, если это нужно, раствор быстро фильтруют через простую вату в большой воронке. К раствору приливают водный раствор 358 г (2,16 мол.) иодистого калия и реакционную смесь оставляют на ночь. Затем реакционную массу переносят в большую колбу (или в две меньшие колбы) и нагревают на водяной бане с воздушным холодильником, пока не прекратится выделение газов, после чего жидкости дают спокойно охладиться до полного осаждения тяжелого органического слоя-Большую часть верхнего водного слоя сифонируют и отбрасывают (примечание 2). Остаток подщелачивают осторожным прибавлением концентрированного раствора едкого натра (обычно требуется 100— 125 технического твердого едкого натра) и все немедленно подвергают перегонке с водяным паром. Последнюю Vз дестиллата, полученного при перегонке с водяным паром, собирают отдельно и соединяют вместе с водным слоем, полученным от предыдущих порций дестиллата. Смесь подкисляют 5—10 мл концентрированной сер-но11 кислоты и вновь перегоняют с водяным паром. Полученный при этом иодбензол присоединяют к главной порции и сушат 10— 15 г хлористого кальция (примечания 3 и 4). После перегонки в вакууме получают 327—335 г (74—76% теоретич.) иодбензола с т. кип. 77—78720 мм или 63—6478 мм (примечание 5). [c.279]

Иодбензол, но Ноймаву [281], получают следующим образом 48 г анилина растворяют и смоси 1 л воды и 100 г соляной кислоты уд. воса 1,18 и путем добавки 35 в нитрита натрия (см. стр. 119) получают раствор хлористого даазония. К нему ирили- [c.125]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.338 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.262 , c.264 , c.475 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.246 , c.293 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.246 , c.293 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.426 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология