Фенил бутен цкс Фенил бутен

Различие в стабильности промежуточного карбоний-иона и показанного выше сигма-комплекса, возможно, является причиной отличия продуктов алкилирования, катализированного, соответственно, серной кислотой и хлористым алюминием. При применении составителя изомеризация внутри алкильных групп (или прежде или в течение алкилирования) имеет значительно больше места, чем при использовании хлористого алюминия. Например, З-метил-1-бутен алкилирует бензол, образуя третичный амилбензол при помош и серной кислоты и 2-метил-З-фенил-бутан с хлористым алюминием [605] алкилирование бензола [c.136]

С другой стороны , оптическая активность диссимметрического атома, соседнего с исходным диссимметрическим центром, показывается тем, что при перегруппировке фталата (—)-1-фенил-бутен-2-ола-1 во фталат (+)-1-фенилбутен-1-ола-3 сохраняется [c.42]

Присоединение олефиновых соединений к асимметрическим реагентам. 5. Асимметрическое гидрирование (—)-3-ме-тил-4-фенил-бутен-3-ола-2 и (-f)-а-пинена. [c.169]

R- -)-2-метил-3-метоксн-3-фенил-бутен-1 (Х=ОСНз) (281 [c.198]

Дихлор-1-фенил-бутен-1 2п—этиловый спирт I, 1 Кипячение 58 7 [c.209]

Бензолмагнийгалогениды могут конденсироваться с алкилсульфа-тами с образованием алкилбензолов (выход 35—75%) прямо или с карбонильными соединениями, давая арилированные карбинолы (спирты). Последние должны превращаться по способу, указанному в преды 1у-щем разделе. Осуществление реакции взаимодействия первичных бензил-хлоридов с алкилмагнийгалоидами неэффективно, например к-пропил-магнийгалоид с бензилхлоридом дает много дифенила, но совершенно не дает м-бутилбензола. Однако бензилхлориды очень легко дают продукты перекрестного сочетания с аллильными галоидами, когда смесь обеих заставляют реагировать с магнием в эфире например, с аллилхлоридом в дополнение к диаллилу получается 4-фенил-1-бутен [c.479]

Поли-4-фенил- бутен-1 —СНг—СН— I СНг 1 СНг 1 / 1 / 6,55 3. 115 0, 120 [12] 1 [c.87]

Реакция нитрометана, а также 1- и 2-нитропропанов с 4-фенил-бутен-З-оном-3 катализируется гидридом кальция в присутствии метилового спирта без метилового спирта реакция не идет [57]. Описано присоединение 2-нитропропана к метилвинилкетону в присутствии ионообменных смол [58]. [c.148]

Разработан также способ получения 2-фенилтиофена и его гомологов, основанный на реакции серы с изомерными 1-фенил-бутенами при 190—200°С [584, 621, 622] [c.104]

Несимметричное расположение двойной связи. Фенил-этилен и изобутилен реагируют быстрее, чем сим. — дифенил-этилен и 2-бутен. Наиболее активны кольцевые двойные связи. [c.106]

Транс-3-Метил-1-фенил-1-бутен [c.333]

Чис-4-(/г-Толилокси)- 2-бутен-(1-С1 ) 3-(2 -Окси-5 -метил-фени л)-1 -бутен-(4-С ) B lg в хлорбензоле, от —30 до —35° С [7 [c.173]

Хлорбутадиен-1,3, бензол З-Хлор-1-фенил- бутен-2 А1(С2Н5)2С1 атмосфера азота, 50—60° С, 1 ч [2180] [c.249]

Бутадиен, ж-крезол 1-(4-Метил-2-окси-фенил)-бутен-2 (I), 1- (2-метил-4-оксифе-нил)-бутен-2 (П), 6-метил-2-этилкумаран (П1), 2, 7-диметилхро-ман (IV) Zn b на АЬОз 10% катализатора по отношению к исходным веществам, 150° С. Выход (%) I — 4,0 II — 8,0 III — 18,0 IV — 21,3 [487]" [c.1384]

Нитроацетон синтезирован расщеплением З-нитро-4-(п-метокси-фенил)-бутен-3-она-2 [113] [c.153]

Бертоно.м показано, что при пагревапии до кнпепия с уксусным ангидридом а-фенил-7-метилаллиловый спирт (1-фенил-бутен-2-ол-1) полностью превращается в ацетат -f-фенил-а-метилал-лилового спирта (метилстирнлкарбинол или 4-фенилбутен-3-ол-2) [c.196]

В реакцию с ацетиленовыми соединениями, кроме хлорангидридов кислот, вступают также ангидриды кислот. Так, метил-р-хлорвинилкетон образуется с 70%-ным выходом из уксусного ангидрида и ацетилена в присутствии AI I3 [225]. При ацетилировании уксусным ангидридом в присутствии Zn la фенилацетилена и гептина-1 были выделены 1-хлор-1-фенил-бутен-1-он-З (выход 31%) и 4-хлорнонен-3-он-2 (выход 20%) соответственно [226, 227] [c.121]

Диаллил, аллилциклогексан, 4-фенил-1-бутен и 4-метил-1-пентен довольно быстро разлагаются при 425—500° С, давая относительно больше пропилена, чем этилена. [c.299]

Для выяснения механизма превращений бутильных групп было проведено алкилирование бензола [1- С] бутанолом-1, [3- С]бутанолоМ 2 и [1- С] бутеном-1 в присутствии Н2504. При этом в качестве основного продукта образуется 2-фенилбу-тан наряду с незначительными количествами 2-метил-2-фенил-пропана (3,5%) и 1-фенилбутана (0,3%). [c.116]

Однако если одна из двойных связей является частью ароматической системы, как, например, в 4-фенил-1-бутене [448], реакция не идет. Если две двойные связи входят в винильные группы, занимающие соседние положения цикла, продуктом будет цикл, содержащий на четыре атома углерода больше, чем исходное соединение. Соответствующие реакции были проведены, исходя из дивинилциклопропанов и дивинилциклобу-танов [449] [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил бутен цкс Фенил бутен: [c.554] [c.182] [c.34] [c.174] [c.180] [c.276] [c.122] [c.412] [c.370] [c.175] [c.185] [c.42] [c.370] [c.98] [c.77] [c.276] [c.19] [c.97] [c.467] [c.302] [c.460] [c.922] [c.67] [c.36] [c.427] [c.427] [c.234] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология