Калия обнаружение нитрит-ионов

Обнаружение нитрит-иона N0 . Возьмите 5—6 капель испытуемого раствора, добавьте 2—3 капли 2 н. раствора серной кислоты НаЗО , 4—5 капель 10-процентного раствора иодида калия К1 и несколько капель крахмального клейстера. Полученную смесь перемешайте. В присутствии нитрит-иона N07 появляется интенсивно-синее окрашивание раствора. [c.266]

Если необходимо удалить ион N02 перед обнаружением нитрат-иона, то нагревают исследуемый раствор с солью аммония. Полноту удаления нитрит-иона (в виде свободного азота) проверяют реакцией с перманганатом калия. [c.222]

Чувствительность обнаружения невелика, около 0,4 мг кобальта [38]. Нитрит калия применяется в большинстве случаев для отделения кобальта от мешающих элементов (см. стр. 68). Рекомендовано также заменять катион калия ионами других металлов, например таллия [305, 670] или цезия [867]. Для микрокристаллоскопического обнаружения кобальта пригоден также нитрокобальтиат уротропина [161] последняя реакция была рекомендована для обнаружения кобальта в почвах [127]. [c.56]

Обнаружение нитрит-ионов N07. Анионы N07 открывают из отдельной пробы или действием минеральных кислот (выделение бурого газа), или иодидом калия, или сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. [c.252]

Предложена микрокристаллоскопическая реакция для обнаружения нитрит-ионов крупинку исследуемого вещества вносят в каплю раствора, содержащего ацетат калия, свинца и меди(П) и подкисленного СН3СООН. Выделяются черные кристаллы К2РЬ[Сн(Н02)б]. Этим способом удается открыть до 0,75 мг N02-Предельное разбавление 1 1500. Присутствие ионов N03 не мешает реакции. [c.33]

Для идентификации диоксида азота в смеси газов используют метод [23], основанный на поглощении этого чрезвычайно токсичного газа раствором иодида калия с последующим колориметрическим определением иона нитрита по реакции образования красителя с реактивом Грисса [5]. Предел обнаружения NO2 по этой реакции составляет 0,3 мкг, а идентификации помимо других сильных окислителей мещают нитросоединения, легко отщепляющие нитрит-ион. Этот прием можно использовать в комбинации с другими качественными реакциями при определении в воздухе рабочей зоны компонентов сложной смеси агрессивных неорганических газов ( I2, НС1, IO2, NO2 и О3) [22] и смеси оксидов азота в воздухе рабочей зоны [23]. [c.181]

Методика. Смешивают 4 см этанольного раствора анализируемого вещества и 2 см этанольного раствора гидроксида калия, тщательно взбалтывают и добавляют 2 см 50%-ного этанольного раствора сероуглерода. Спустя 24 ч появляется оранжево-красная окраска. Майзель и Эрдеи [119] детально разработали метод определения алифатических нитросоединепий, в котором первичные и вторичные нитроалканы и алифатические полинитросоединения образуют с пероксидом водорода в щелочном растворе нитрит-ионы, которые можно обнаружить по реакциям диазотирования и азосочетания. Предел обнаружения составляет 0,02—I мкг, а предельная концентрация 2-10 — 0,5-10- . [c.220]