Полярографический индикатор

Предельный ток в ходе титрования возрастает и достигает наибольшего значения при максимальном содержании иода в растворе, что и является концом титрования. Дальнейшее добавление иодида калия уже не сопровождается изменением тока, что и позволяет найти точку эквивалентности (рис. 134, е). Может быть рассмотрен и следующий случай. Подобран реагент, который вступает в химическое взаимодействие с некоторым третьим полярографически активным веществом (ионом), присутствующим в растворе, и только после того, как реакция его с определяемым веществом закончится. Ни это последнее, ни реагент, ни продукты их взаимодействия не проявляют полярографической активности. В этом случае конец титрования определяется по понижению диффузионного тока этого специально введенного в раствор вещества, которое служит полярографическим индикатором. [c.253]

В зависимости от характера реакции, протекающей при титровании, а также от того, какое вещество окисляется (восстанавливается) на электроде при потенциале титрования — исследуемое вещество, приливаемый раствор, продукт реакции, полярографический индикатор , кривые амперометрического титрования могут относиться к нескольким разным типам. [c.130]

Рис. 65. Кривая амперометрического титрования реагент и определяемое вещество электрохимически неактивны в раствор введен полярографический индикатор".

Шестой тип кривой (рис. 65) характеризуется спадом предельного тока после точки эквивалентности (отрезок ВС). В этом случае при заданном значении потенциала индикаторного электрода определяемое вещество и реагент электрохимически неактивны. В. раствор до титрования вводится электрохимически активное вещество, которое при данном значении потенциала окисляется или восстанавливается на электроде, что вызывает появление предельного тока оно играет роль индикатора, поэтому его называют полярографическим индикатором . [c.136]

Вещество это подбирают так, чтобы реагент образовывал с ним менее прочное соединение, чем t исследуемым веществом. В таком случае при титровании величина до точки эквивалентности будет постоянной и определять ее будет процесс окисления или восстановления введенного индикатора (отрезок АВ рис. 65). После точки эквивалентности избыток реагента будет расходоваться на взаимодействие с полярографическим индикатором и, следовательно, концентрация последнего в растворе будет падать в соответствии с этим будет уменьшаться предельный ток (отрезок ВС рис. 65). [c.136]

Кроме того, возможно применение электрохимически неактивного органического реагента с электрохимически неактивным определяемым веществом при условии введения в раствор перед титрованием полярографического индикатора. [c.138]

Эти преимущества позволили щироко распространить амперометрическое титрование в анализе неорганических и органических веществ. Все чаще в амперометрии применяют методику с двумя индикаторными электродами, метод с полярографическим индикатором , широко используют органические титр анты. [c.146]

И титруемое вещество и титрант электрохимически активны. Это имеет место, например, при определении окисного железа связыванием его а-нитрозо-р-нафтолом [9 оба эти вещества легко восстанавливаются на электроде. Если один из компонентов дает катодный ток, а другой — анодный ток, как, например, в случае реакции дисульфидов с ионами окисной ртути [101, то получаемая кривая титрования имеет вид кривой г. Кривая д. характерна для образования деполяризатора при взаимодействии электрохимически неактивных титранта и определяемого вещества, как, например, в случае титрования пятивалентного мышьяка иодидами в кислой среде ток восстановления образующегося при этой реакции иода на практике определялся с помощью вращающегося платинового электрода [11]. Кривая е отвечает использованию полярографического индикатора в конечной точке титрования ионов алюминия фторидами начинается уменьшение предельного тока восстановления индикатора — ионов окисного железа снижение волны железа обусловлено переходом его во фторид железа, что происходит лишь после завершения образования более стабильного фторалюминиевого комплекса [61. [c.242]

Тогда же когда продукт реакции не окисляется и не восстаяав-, ливается при приложенном потенциале, можно добавлять полярографические индикаторы. Последние — это вещества, которые при данных условиях подвергаются электрохимическому изменению и не реагируют с определяемым компонентом, т. е. обеспечивают протекание тока, сила которого остается неизменной до достижения точки эквивалентности. Если индикатор реагирует с титрантом, когда появляется избыток последнего, т. е. после прохождения точки эквивалентности, то это вызывает уменьшение концентрации индикатора и, следовательно, снижение протекающего тока (рис. XI. 21,6). Подобное происходит, например, при титровании [c.346]

АР+ фторидами щелочных металлов в присутствии Ре - - как полярографического индикатора. Ионы Р" образуют с А - более устойчивые комплексы, чем с Ре - -, в силу этого до достижения точки эквивалентности ионы фтора связывают А - - в А1Рб , причем концентрация Ре - - не меняется. Так как Ре - - подвергается катодному восстановлению на микроэлектроде, сила протекающего до достижения точки эквивалентности тока остается постоянной, а после ее достижения начинает уменьщаться вследетвие образования комплексов РеР "- [c.347]

Чрезвычайно интересным и перспективным является возможность использования в амперометрическом титровании полярографического индикатора , дающего возможность устанавливать конечную точку. Этот метод был предложен Рингбомом и Уилкменом и заключается в том, что конечная точка устанавливается по диффузионному току индикатора, который должен реагировать с титрующим веществом после того, как исследуемое вещество полностью с ним прореагировало. [c.505]

Интересным и перспективным является использование в амперометрическом титровании полярографического индикатора, позволяющего установить конечную точку титрования. Этот метод был предложен А. Ринг-боллом и В. Уилкменом и заключается в том, что конечная точка устанавливается по диффузионному току [c.49]