Сплавы оловянно-свинцовые, определение

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Оловянно-свинцовый припой. Паяют железо, латунь, медь и цинк при помощи сплавов олова и свинца. В главе 3, 4, указаны составы и способы изготовления таких сплавов и отливки из них палочек (рис. 76 и 140). Каждый из сплавов, указанных в таблице (см. стр. 102), предназначен для пайки определенных металлов, однако в условиях школы как универсальным припоем можно пользоваться сплавом из 6 частей свинца и 4 частей олова или же сплавом третник , состоящим из 2 частей свинца и 1 части олова. [c.174]

Начнем с того, что эти строчки отпечатаны литерами, изготовленными из свинцового сплава. Главные компоненты типографских сплавов — свинец, олово и сурьма. Интересно, что свинец и олово стали использовать в книгопечатании с первых его шагов. Но тогда они не составляли единого сплава. Немецкий первопечатник Иоганн Гутенберг литеры из олова отливал в свинцовые формы, так как считал удобным чеканить из мягкого свинца формы, которые выдерживали определенное количество заливок олова. Нынешние оловянно-свинцовые типографские сплавы составляют так, чтобы они удовлетворяли многим требованиям они должны иметь хорошие литьевые свойства и незначительную усадку, быть достаточно твердыми и химически стойкими по отношению к краскам и смывающим их растворам при переплавке должно сохраняться постоянство состава. [c.269]

Для определения ЗЬ в олове наиболее часто используются спектральные методы [782, 812, 900, 1684]. При проведении анализа с возбуждением спектров в дуге постоянного тока в атмосфере Аг, при большой скорости испарения предел обнаружения ЗЬ составляет 5-10 % [1684]. Описано [812] определение ЗЬ с использованием литых и порошкообразных образцов. Наряду с ЗЬ метод предусматривает определение еще 22 элементов с пределом обнаружения 5-10 —1 10- %. При строгой стандартизации условий возбуждения спектров и режима обработки фотопластинок при использовании аналитической пары линий ЗЬ 252,852— Вп 245, 523 нм можно работать по твердому графику [5821. Описано [1495] определение ЗЬ > 1.10 % в олове и его соединениях с применением квантометра с возбуждением спектров как в низковольтной дуге (940 в), таки в высоковольтной искре (14000 в). Ряд спектральных методов предложен для определения 8Ь в различных сплавах, содержащих олово, в том числе в свинцово-оловянно-сурьмяных [1210] и антифрикционных [1494], а также в оло- [c.142]

Ход анализа свинцово-оловянного припоя. В качестве наиболее простого примера весового определения свинца и олова приводим методику анализа сплава, состоящего из этих двух металлов (свинцово-оловянного припоя). [c.177]

Перманганатометрическим титрованием определяют Sb в белом металле [1304]. Биамперометрическим титрованием с применепием КВгОд в качестве титранта определяют Sb в свинцово-оловяпно-сурьмянистых сплавах [944]. Амперометрическое титрование с использованием амилдимеркаптотиопирона в качестве титранта применено для определения Sb в свинцово-оловянных сплавах [697]. Разработан ряд экстракционно-фотометрических методов определения Sb в олове и свинцово-оловянных сплавах, в том числе с применением родамина С ( 1-10 % Sb) [995], иодидным и тиомочевинным методами (> 1-10 % Sb) [512]. Для определения Sb в олове рекомендован ряд методов инверсионной вольтамперометрии как без отделения Sb > 5-10 % (Sr = 0,10 -н 0,15) [221, 224], так и с отделением ее экстракцией этилацетатом [507] или диизопропиловым эфиром [222, 225], а также отгонкой Sn в виде SnBr4 [507]. Нижняя граница определяемых содержаний Sb этими методами достигает 7-10- —1-10 % Sr= 0,15 0,25). [c.143]

ГОСТ В-1429-42. Припои оловянно-свинцовые. Методы химического анализа. Взамен ОСТ ЦМ 111-40 в части методов химического анализа. 3590 ГОСТ 1680-42. Кадмий. Методы химического анализа. Взамен ОСТ ЦМ 13-39 в части методов химического анализа. 3591 ГОСТ 1652-46. Сплавы медно-цинковые. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ 1652-42. 3692 ГОСТ 1762-51. Силумин в чушках. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ 1762-42. 3693 ГОСТ 1953-43. Бронзы оловянистые. Методы химического анализа. Взамен ОСТ НКТП 7607/640. 3594 ГОСТ 1966-47. Масла смазочные. Методы определения содержания железа. Взамен ГОСТ 1955-43. 3695 ГОСТ 1978-43. Бронзы безоловянистые. Методы химического анализа. 3596 ГОСТ 2076-48. Свинец. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ 2076-43. 3697 ГОСТ 2082-51. Концентрат молибденовый. Методы химического анализа. Взамен ГОСТ [c.147]

Определение меди в сурьмяно-свинцовых и оловянно-свинцовых сплавах [c.206]

Определение свинца и олова в свинцово-оловянных сплавах электролизом с контролем потенциала. [c.195]

РОГ, S N или SO - Нитраты должны отсутствовать. Отделению мышьяка не мешает до 5 г Си или до 1 г Fe. Однако при определении мышьяка в свинцово-оловянных сплавах получены заниженные результаты. [c.107]

Определение в свинцовых и оловянных сплавах алюминоном [c.29]

Электролитическое определение меди в свинцовых и оловянных сплавах с контролем потенциала. [c.194]

В данной работе описываются упрощенные методы определения типа сплава по содержанию основного металла. Сплавы можно разделить на пять типбв 1) на алюминиевой основе 2) на магниевой основе 3) на медной основе 4) на свинцовой и оловянной основе 5), на железной основе. [c.114]

J. А. S с h е Г г е г, J. Resear h NBS, 16, 253 (1 36) 21, 95(1938). Первая статья содержит общие указания, во второй статье описано применение этого метода для определения указанных трех элементов в сплавах на свинцовой, оловянной и медной основах. [c.96]

Первые опыты были проведены Л. А. Кочановой на монокристаллах цинка, покрытых пленкой олова и сплавами олова со свинцом [107—109]. Монокристаллические образцы (чис-тоты 99,99% 7п) длиной 15 л л и диаметром 0,5—0,6. ил подвергались растяжению с постоянной скоросг Ю деформации е = = 10—15% мин . Температура опытов варьировалась от комнатной до 400° С и поддерживалась в процессе опыта постоянной с точностью до +5°. Для предотвращения окисления при повышенной температуре образцы окружались толстым слоем графитового порошка. Оловянное покрытие толщиною — 5 мк наносилось на поверхность исследуемого монокристалла электролитически. Для получения на цинковых образцах оловянно-свинцового покрытия с заданным содержанием компонентов на поверхность монокристалла попеременно наносились электролитические слои олова и свинца в определенном весовом соотношении. Монокристаллы с нанесенным на них слоем легкоплавкого металла помещались в трубку, наполненную тонкодисперсным порошком графита, и выдерживались перед опытом в течение 4 час. при 250° С. [c.148]

Для определения Sb в оловянных сплавах наиболее удобными и точными Sr = 0,0015 0,0025) являются титриметрические методы. Броматометрическим титрованием определяют Sb в баббитах (0,5—15% Sb) [934], лвинцово-оловяиных сплавах (до 14% Sb) [1245], оловянных бронзах, припоях и подшипниковых [1244] и типографских сплавах [И, 1010]. В свинцово-оловянных сплавах предложено определять Sb также методом броматометрического титрования после ее выделения электролизом при контролируемом потенциале, что обеспечивает большую точность определения Sr - 0,001) [852, 853]. [c.143]

Отмечается, что, как и при анализе магнитных сплавов и оловянных баббитов, применение контактно-электроискрового отбора пробы позволяет снизить погрещность определений состава свинцовых баббитов. Определения состава баббита Б16 выполняют по методике [25], описанной в гл. применительно к анализу магнитного сплава ални , с изменениями, введенными для анализа оловянного баббита (см. выще). [c.201]