Анализ сплавов на магниевой основе

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Приводимый ниже ход анализа в частности, предназначен для анализа сплавов на магниевой основе, но он также годен и для сплавов на основе алюминия и цинка. Меркаптоуксусную кислоту используют как реагент, предпочитая ее о-фенантролину, который не совсем пригоден в присутствии цинка. Марганец, индий, таллий, кадмий, медь и олово (IV) не оказывают вредного влияния (на некоторые из них расходуется реагент и требуется его достаточный избыток). Хром мешает по той причине, что придает зеленую окраску раствору. Следующие металлы дают окрашенные соединения или осадки с реагентом свинец (в больших количествах), серебро, висмут, никель (1/44 интенсивности окраски, придаваемой железом), кобальт (ср. со стр. 484). Можно использовать цитраты для предотвращения осаждения различных элементов в щелочном растворе. В том случае, когда взято 4 г анализируемого образца, воспроизводимость составляет + 0,0002 %. Для очень низких концентраций железа используется кювета необычной длины — 20 см, при этом для измерения требуется 500 мл раствора. [c.487]

Разработанный метод выделения 1 ых количеств циркония был применен для анализа сплавов та магниевой основе, содержащих до 0,5% 2т и 4—5% 2п. [c.71]

Анализ сплавов на магниевой основе Алюминий [c.202]

Очевидно ответственные рекомендации по использованию сплавов на основе лития следует дать на основе трудов Джонса, Юм-Розери, Грубе и их сотрудников и последних американских работ, которые в крупном плане ведутся коллективами сотрудников, а также на основе работ, которые проводились в свое время в ИОНХе Академии наук СССР. Анализ полученных данных позволяет утверждать, например, что в системе сплавов магния с 8—12% лития уже в настоящее время можно рекомендовать сплавы, не уступающие по прочностным характеристикам магниевым сплавам, принятым в производстве. Не подлежит сомнению, что, по крайней мере, для некоторых целей среди сплавов этой системы можно подобрать и еще более перспективные сплавы. [c.14]

В у л ь ф Б. К-1 Ш и к а л о в Н. П. Упрочнение сплавов на алюминиевой и магниевой основе тройными металлическими соединениями. Изв. Сектора физ.-хим. анализа ИОНХ АН СССР, 1956, [c.92]

В качестве образца для анализа был взят магниевый снлав, содержа-н1,нй примеси железа, марганца и цинка. Все три металла осаждаются фосфатом так же, как и магний — основа сплава. Поэтому предварительно была исследована возможность осаждения алюминия в виде фосфата в присутствии названных металлов. [c.7]

На основе глубокого физико-химического анализа акад. Н. С. Кур-наков творчески развил химию и технологию природных солей и металлических сплавов. Работы Н. С. Курнакова и его школы были использованы при создании отечественной промышленности калийных, магниевых, сернокислых и многих других солей, а также производства ряда металлических сплавов. Проф. Л. А. Чугаев и его школа внесли своими исследованиями комплексных соединений много ценного в технологию платиновых металлов. [c.56]

А. А. Баркова Методы анализа продуктов предприятий свинцовоцинковой промышленности (1969) Н. Ф. Будяк, Е. Ю. Зельцер, Е. И. Шестаков Анализ магниевых сплавов (1971) 3. С. Мухина, Е. И. Никитина, Л. Я. Поляк, А. А. Тихонова Методы анализа жаропрочных сплавов и сплавов на основе тугоплавких металлов. Практическое руководство (1972) Н. Ф. Будяк, Т. А. Екп-менкова Анализ контактных и полупроводниковых сплавов (1975) Методы анализа металлического и четыреххлористого титана (Методическое руководство) (1973) монографии из серии Аналитическая химия элементов . [c.153]

Разработанный способ полного выделения малых количеств-циркония применен для извлечения следов циркония из концентрированных растворов солей некоторых металлов. Отделение циркония производилось при помощи дибромоксина. Оказалось, что даже стократные и более количества магния, цинка или марганца, но сравнению с содержанием циркония в солях, не мешают полному выделению циркония. Эта методика была применена и к анализу сплавов на магниевой основе, содержащих до 0,5% циркония и 4—5% цинка. Навеску сплава (до 100) жг) растворяли в 2 N серной кислоте и осаждали цирконий дибромоксином, как это делалось нри определении состава дигалоидоксинатов. Получены вполне удовлетворительные результаты количественных определений циркония. [c.300]

Осанедение циркония в виде дибромоксината применено к анализу сплавов на магниевой основе. [c.300]

Если легкий металл не реагирует с NaOH, то его крупинку обра батывают 2 н. раствором СН3СООН. При энергичном выделений водорода можно предположить, что это магний или сплав на его основе. Магниевые сплавы дают характерную реакцию с Ре2(504)з-Для ее проведения на очищенную поверхность металла помещают 1—2 капли 2 н. раствора Еег(804)3, подкисленного 2 и. раствором H2SO4. Через несколько минут наблюдается вскипание раствора и выделяется красно-бурый осадок гидроксида железа. Чувствительной реакцией определения магния является реакция со щелочным раствором красителя титанового желтого. Под действием Mg (ОН) 2 желто-коричневая окраска раствора переходит в пламенно-красную или выпадает розовый осадок. Далее химический анализ сплава можно провести по общей схеме анализа катионов. В алюминиевые и магниевые сплавы в качестве компонентов входят Zn, Fe, Си, а также могут быть Са, Мп, Ni, Sn, d. [c.213]

При определении кальция в магниевых сплавах в количестве сотых долей процента химическими методами встречаются затруднения одно из них — необходимость количественного отделения кальция от основы и ряда компонентов сплава. Более перспективен для этой цели метод фотометрии пламени. Спектр кальция в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из ряда атомных линий 393,4 396,8 422,7 ммк. Последняя линия наиболее интенсивна и чаще других применяется для анализа, равно как и молекулярные полосы (СаОН) с максимумами при 554 и 622 ммк. Интенсивность линии 422,7 ммк в пламени ацетилен — воздух пропорциональна концентрации кальция в растворах в интервале О—390 мкг/мл кальция [526]. Извертво, что соли железа, меди, цинка [527], а также хрома и бария [526, 528] понижают интенсивность излучений кальция. Этот эффект [529] более резко выражен в присутствии солей алюминия, титана, а также ванадия, урана [512] и других. Это усложняет определение кальция в сплавах на основе магния, содержащих значительные количества алюминия. Влияние алюминия устраняют, осаждая его аммиаком [530], бензоатом аммония или маскируя оксихинолином [531]. Следует отметить, что последний метод оказывается непригодным для сплавов с 7—10% А1. Определение может быть выполнено при помощи спектрофотометра пламени по линии 422,7 ммк или по полосам гидроокиси кальция, а также на фотометрах Zeiss, ППФУНИИЗ, или ФПФ-58 по полосе гидроокиси кальция с максимумом 622 ммк. [c.319]

Легкость связывания водорода металлами Illb и IVb групп используется для создания геттеров в технике высокого вакуума [11, 14] избирательное поглощение водорода, например, в случае палладия и серебра по Паалю [552, 669, 670], может применяться в газовом анализе. Применение небольших присадок циркония и редкоземельных металлов к металлическим расплавам дает эффективное удаление из них водорода и способствует получению плотного и беспо-ристого литья не только для сплавов на алюминиевой, магниевой и медной основах, но и для железных сплавов — [c.185]

Разработанный флуориметрический метод определения циркония датисцином был применен при анализе алюминиевых и магниевых сплавов без отделения основы, после растворения навески сплава 0,1 г в б н. соляной кислоте. [c.340]

Цирконин применен для анализа магниевых, алюминиевых, никелевых и медных сплавов, содержащих 0,05—0,9% 2г, абсолютным методом со средней относительной ошибкой С + 3 %, а также для определения основы в циркониевых сплавах (70—99% Zг) дифференциальным методом со средней относительной ошибкой <+ 1%. [c.351]

Определения лантана в количестве 0,1—2% в сплавах и лигатурах на основе магния могут быть выполнены фотометрированием солянокислых растворов материалов, введенных в пламя смеси ацетилена с воздухом на установке, собранной на основе монохроматоров ЗРМ-3 или УМ-2. Установка снабжена механизмом для развертки спектров по максимумам молекулярных пиков лантана [743 и 794 нм ммк)] при ширине спектральной щели 0,2 мм. Записывают участок спектров 720—820 нм ммк). Возможно определение лантана с помощью фотометров пламени, снабженных интерференционными светофильтрами для определения калия. Калий в данном случае должен быть количественно отделен. Содержащиеся в магниевых сплавах алюминий и цирконий снижают интенсивность эмиссии лантана, образуя в пламени труднолетучие смешанные окислы. При введении в растворы для фотометрирования азотнокислого аммония в концентрации 150 мг1мл эмиссия лантана в присутствии циркония или алюминия практически не изменяется. Точность метода 0,05%, продолжительность анализов 30 мин. [c.323]

Джонсом [163] для сплавов меди, серебра и золота предложен метод определения кривых ликвидуса и солидуса из данных теплоты и температуры плавления в виде сложного уравнения. Рейнор [164] в своей монографии п6 магниевым сплавам широко применил уравнения Ван Лаара и Джонса для установления закономерностей растворимости в твердом состоянии. Но, конечно, нельзя ожидать строго количественного выполнения этих закономерностей без учета большого числа других факторов, влияющих на поведение вещества в процессе кристаллизации. Анализ опытных данных показывает, что результаты вычислений, наиболее сходящиеся с опытом, получаются для малых значений растворимости одного вещества в другом и, конечно, при отсутствии образования широкой области твердых растворов на основе компонентов и образующихся химических соединений. В противном случае расчетные данные бывают значительно ниже полученных практически. Таким образом, здесь существуют те же ограничения, что и при попытке применения законов идеальных газов и идеальных растворов к реальным газам и жидким смесям. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология