Анализ магнитный

Использование количественного анализа магнитных эффектов позволило найти количество углерода в этих состояниях. В частности, на ранних стадиях отпуска (после завершения распада мартенсита) большая часть углерода стали (не менее 60 % от общего количества) находится в свободном состоянии в виде сегрегаций на дислокационных скоплениях. [c.20]

В институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР проведен микрохимический анализ магнитной фракции космической пыли (масса 3— 10 мкг) с удачным использованием метода тонкослойной хроматографии для разделения компонентов и денситометрии для их количественного определения. Сорбентом служил очищенный надлежащим образом силикагель марки КСК в качестве подвижного растворителя использовали перегнанный ацетон или смесь 99 мл ацетона и 1 лсл 3 н. НС1. Средняя относительная ошибка при надежности 0,95 составляет для железа +22, никеля +15, кобальта +9%. Авторы этого исследования [1451 считают, что простота метода, быстрота выполнения, четкость разделения дают возможность рекомендовать его для проведения серийных анализов при изучении состава космической пыли. [c.187]

Зависимость мощности максимумов от атомных номеров. Как электронная плотность атома, так и его электростатическое поле возрастают симбатно с ростом атомного номера. Поэтому в обоих методах (РСА и ЭСА) исследователь сталкивается с затруднениями, когда требуется различить атомы с близкими атомными номерами. Ядерная плотность не является симбатной функцией атомного номера. Атомы, соседние в периодической таблице, например Ре, Со и N1, дают в Фурье-синтезах максимумы, совершенно различные по высоте. Особенно удобен НСА для установления позиций самых легких атомов материи — атомов водорода, фиксация которых в случае РСА не всегда возможна, а точность определения координат заведомо низка. Кроме того, дифракция нейтронов зависит от спиновых магнитных моментов ядер. Для потока нейтронов ядра одного и того же элемента, не совпадающие по ориентации спинового момента, являются разными ядрами. Поэтому НСА широко используется для решения специальных задач, таких, как анализ упорядоченности сплавов, образованных металлами с близкими атомными номерами анализ магнитной структуры кристалла выявление и уточнение координат атомов водо- [c.127]

Магнитные методы контроля основаны на индикации и анализе магнитных полей рассеяния, возникающих в местах расположения дефектов или изменении физико-механических и геометрических характеристик ферромагнитных изделий при воздействии на них магнитного поля. Магнитный поток, замыкаясь по изделию, помещенному в магнитное поле и имеющему дефект, например, в виде трещины, вынужден огибать препятствие с пониженной проницаемостью. При этом силовые линии выходят за пределы поверхности изделия (рис. 89). Там, где они выходят наружу и входят обратно в изделие, возникают магнитные полюсы. После снятия внешнего намагничивающего поля эти полюсы устанавливают над дефектом свое магнитное поле. В практике магнитной дефектоскопии его принято называть полем рассеяния потока около дефекта. Существуют несколько методов регистрации полей рассеяния над дефектом. [c.133]

Рис. 1. прибор для анализа магнитным методом [c.125]

К ним относятся эмиссионный спектральный анализ, фотометрические методы (колориметрия, спектрофотометрия, турбидиметрия, нефелометрия), эмиссионная пламенная фотометрия, атомно-абсорбционный и люминесцентный методы, рентгеноспектральный анализ, магнитная спектроскопия (ядерный магнитный резонанс и электронный парамагнитный резонанс). [c.325]

Попытки применить метод функций Грина к исследованию конкретных объектов пока немногочисленны. В качестве примера приведем работу [4], в которой изучалась хемосорбция атомарного водорода на переходных металлах. В отличие от методики, описанной в начале главы, расчет был самосогласованным [такое изменение лишь незначительно изменяет расчетные формулы (П1.5)—(П1.10)]. Ширина полосы, уровень Ферми и работа выхода подбирались таким образом, чтобы передать заданную структуру металлов (Ti, Сг, Ni, Си). Результаты расчетов энергии хемосорбции как функции параметра р (, показаны на рис. П1.7. К сожалению, трудно, исходя из первых принципов, оценить величину (особенно тогда, когда рассматриваются d-орбитали) и получить результат, который можно было бы сравнить с экспериментальными. Поэтому такая задача в работе не решалась. Вместо этого по экспериментально найденным энергиям хемосорбции и рассчитанным зависимостям Д (ро) для каждого металла были определены значения параметров р о. Затем эти параметры использовались для анализа магнитного состояния адсорбированного водорода. [c.62]

Обязательное условие перемещения водной системы и магнитного потока относительно друг друга привлекает большое внимание к возникающим при этом индуцированным электрическим токам. Из уравнений Максвелла вытекает, что магнитное поле возникает как при перемещении электрических зарядов, так и при изменении электрического поля во времени. Любое изменение во времени магнитного поля вызывает возникновение электрического поля. И при подсчете затраты энергии на магнитную обработку нельзя не учитывать энергию движения. Таким образом, отсутствие учета движения водной системы в магнитном потоке принципиально искажает исходные условия теоретического анализа магнитной (точнее — электромагнитной) обработки водных систем. [c.91]

Анализ магнитных сплавов с помощью стилоскопа рассматривается в работах [185, 186]. [c.111]

Данные парамагнитного резонанса подтверждают эти выводы, но для и + предпочтительной считается конфигурация (подробный анализ магнитных данных см. в работах [107, 251, 581]). [c.391]

Том IV (1965 г.) посвящен аналитической химии, в него входят методы разделения элементов и качественный анализ весовые и объемные методы определения элементов колориметрические и спектрофотометрические методы определения электрохимические методы анализа магнитные и ядерные методы анализа [c.23]

Полный анализ магнитных эффектов в слабых полях на основе общих кинетических уравнений (см. 3 гл. 2) к настоящему времени проведен только для простейшей РП с одним магнитны.м яд- [c.78]

ТСХ в сочетании с денситометрическим определением элементов непосредственно на хроматограмме была использована для анализа магнитной фракции космической ныли (система Fe—Ni—Со) [72]. [c.113]

Таким образом, структурные поправки X схемы Паскаля являются весьма грубыми и физически неопределенными характеристиками по сравнению с нашими Ур, Ьр и 8 . Это показывает, что предлагаемый нами, хотя и приближенный, полуэмпирический метод анализа магнитных восприимчивостей диамагнитных веществ является все-таки более тонким методом изучения особенностей строения химических связей, чем метод Паскаля. [c.58]

До настоящего времени исследовано немного веществ, в состав которых входит нитрозогруппа К—О. Анализ магнитных данных этих соединений приводит нас к следующему результату (см. табл. XV) [c.165]

Анализ магнитной восприимчивости цианамида СН2>Г2 приводит к Хр = 4,2- 10 , но, как известно, у цианамида существует две таутомерных формы [c.171]

Как известно, именно эти модели SO3 и [504]" стали теперь общепринятыми в результате весьма сложных расчетов и на основании совершенно других соображений. Приведенные здесь данные показывают, какую ценную информацию о природе связи можно было получить на основе анализу магнитной восприимчивости, не прибегая к столь сложным расчетам. [c.173]

Данные анализа магнитных свойств этих соединений приведены в табл. XIV. Для сравнения приведены также данные для нафталина. [c.201]

Анализ магнитной восприимчивости наглядно демонстрирует в этих соединениях, с одной стороны, сильное сопряжение двойных связей (хрс=с < 5 10 ). а с другой [c.201]

Таким образом, предварительным отбором пробы посредством контактно-искрового разряда нри отрицательной полярности сплава достигается полное устранение влияний намагниченности, что значительно упрощает технику проведения спектрального анализа магнитных сплавов. Вместе с тем следует отметить целе- [c.154]

Таким образом, анализ магнитных и спектральных характеристик промежуточных структур в ходе гидросилилирования на [c.47]

Наиболее подходящей для сравнения со многими реальными ферромагнетиками яв.пяется модель Гейзинберга. В этой модели частицы в узлах решетки, например, вектор атомного магнитного момента, может принимать любую ориентацию. В трехмерной модели Гейзинберга для ферромагнетика вектор намагниченности характеризуется тремя независимыми компонентами, п=3. Теоретически параметр порядка может иметь бесконечно большое число компонент. Практически, анализ магнитной структуры антиферромагнетика МпО пока ы-вает, что параметр порядка имеет 8 компонент. [c.26]

Затвердевание жидкого Не при низких температурах сопровождается разупорядочением ориентаций ядерных спинов. Этот экспериментальный факт, вытекающий из анализа магнитных свойств Не, объясняет рост энтропии при затвердевании Не и связанную с этим отрицательную теплоту плавления. Энтропия при температурах порядка 0,05 К и ниже определяется, в основном, степенью упорядоченности спинов атомных ядер, т. е. квантовыми особенностями этого вещества. Впервые возможность упорядочения спинов при плавлении Не и связанных с этим аномалий энтропии и энтальпии была указана И. Померанчуком еще в 1950 г. Поэтому отрицательная теплота плавления Не иногда именуется эффектом Померанчука. [c.256]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

Анализ магнитной проницаемости в магнитном поле Земли и во внешнем магнитном поле напряженностью 320 кА/м показал, что с увеличением степени пластической деформации магнитная проницаемость повышается. Характер ее повышения в зависимости от деформации аналогичен как для аустенитизированных образцов, так и для образцов после провоцирующего нагрева — плавное медленное нарастание до степени деформации = 8-г 10 % и ускоренное нарастание магнитной проницаемости при дальнейшем увеличении пластической [c.92]

Методы разделения и качественного анализа Методы весового и объемного определения элементов Колориметрические и сиектрофотометрические методы определения Электрохимические методы анализа Магнитные и ядерные методы анализа Газовый анализ [c.13]

СТАРЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ - изменение физико-хим. и мех. свойств п структуры материалов при эксплуатации или длительном хранении. Происходит в материалах с повышенным уровнем внутренней энергии. Такие материалы находятся в неустойчивом (метастабильном) состоянни и стремятся самопроизвольно перейти в более устойчивое (стабильное) состояние. В металлических и мп. неметаллических материалах старение связано с распадом пересыщенного твердого раствора, что обусловлено ограниченной растворимостью компонентов в осн. элементе твердого раствора, уменьшающейся с понижением т-ры. Распад исследуют с помощью рентгеновского анализа, микроскопического анализа, калориметрического анализа, дилатометрического анализа, магнитного и ре-зонанспых методов анализа, измерения твердости и электромагнитных [c.439]

Математический анализ магнитного пинч-эффекта показывает [7, 64], что по оси шнура плазмы образуется высокопроводящая среда. Принцип работы плазменного генератора был открыт Фарадеем, который показал, что две параллельные проволоки, по которым течет ток, движущийся в одном и том же направлении, взаимно притягиваются. Очень интересные фотоснимки пргач-эффектов опубликованы в статье, посвященной плазменной струе [18]. Опубликована превосходная библиография по физике плазмы и родственным явлениям [56]. [c.325]

Целесообразно исследовать возможность улучшения воспро-изводнлюсти результатов применением одноцугового режима генератора. Указания на некоторое снижение воспроизводимости результатов анализа магнитных сплавов из-за неоднородности распределен1 я элементов нуждаются, по-видимому, в дополнительной экспериментальной проверке, так как никель, кобальт и железо образуют (в интересующей области концентраций) твердые растворы. Кроме того, ошибка, обусловленная неоднород-костью, близка по величине как для элементов, образующих твердые растворы (никель, кобальт), так и для алюминия — элемента, образующего соединение. [c.110]

Отмечается, что, как и при анализе магнитных сплавов и оловянных баббитов, применение контактно-электроискрового отбора пробы позволяет снизить погрещность определений состава свинцовых баббитов. Определения состава баббита Б16 выполняют по методике [25], описанной в гл. применительно к анализу магнитного сплава ални , с изменениями, введенными для анализа оловянного баббита (см. выще). [c.201]

ГОСТ 5605-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания паров сероуглерода в воздухе, 3642 ГОСТ 5606-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания аммиака в воздухе, 3643 ГОСТ 5609-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания нетоксичной пыли в воздухе, 3644 ГОСТ 5610-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания сероводорода в воздухе, 3645 ГОСТ 5612-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания окиси углерода в воздухе, 3646 ГОСТ 5637-51. Олово, Методы химичес] )го анализа. Взамен ГОСТ 860-41 в части методов химического анализа. о647 ГОСТ 6012-51. Никель, Метод спектрального анализа, 3648 ГОСТ 6055-51. Вода, Методы химического анализа, Единица измерения жесткости, 3649 Гохштейн Я. П. О восстановлении кислородосодержащих анионов [Сг04 , комплексных ионов молибдена] на капельном ртутном катоде, Тр, Комис, по аналит. химии (АН СССР, Отд,-ние хим, наук), 1949, 2, с. 54— 64. 3650 Гранберг И. А., Сухенко К. А., Развязкина К. А. [и др.]. Спектральный анализ магнитных сплавов. Зав. лаб,, 1951, 17, № 9, с, 1093—1096, 3651 Грановский И. В. и Дружинин Ф. Г. Фторид ный метод определения окиси кальция в мартеновских и доменных шлаках. Зав.лаб., [c.148]

Непосредственно магнетит может быть определен на основании анализа магнитной фракции, выделенной при помощи приборов, например НИГРИ-2К, и другими путями. [c.92]

Недавно Фёр и Фенске [7] положили в основу структурно-группового анализа магнитное вращение плоскости поляризации чистых углеводородов. Величины процентного содержания ароматических и нафтеновых колец получают путем применения кривых удельного и молекулярного вращения к гомологическим рядам углеводородов. Для проведения анализа требуется определение следующих физических величин молекулярного веса, плотности и лгагнитного вращения плоскости поляризации. [c.249]

СЮ3 имеет нечетное число электронов и должна быть, следовательно, парамагнитна. В газовой фазе соединение существует в виде молекул СЮ3. Анализы магнитных данных позволяют вычислить константу равновесия процесса С12О6 2С1О3. Она равна 2,54 Ю 3 для —40° С и 4,91 10 3 для. 10° С. График зависимости логарифма константы равновесия от обратной температуры изображается прямой линией, из наклона которой можнс вычислить теплоту диссоциации. Она равна 1730 + 500 кал/моль Такие вычисления основаны на предположениях, что парамагнетизм СЮ3 обусловлен одним непарным электронным спином что справедлив закон Кюри. Эти предположения, повидимому справедливы, так как такие соединения, как окись азота, для ко торой они не оправдываются, являются редким исключением. [c.134]

Анализы магнитных данных и данных по электродному по-щиалу показывают, что ферригемоглобин может существовать грех кислотных формах, две из которых имеют восприимчи- ти, несколько отличные от третьей [109]. Принято считать, что юй из этих кислотных групп является гистадин-имидазольный I, находящийся в слишком отдаленном положении для элек->статической координации основной формы с атомом железа. эрая кислотная группа — это имидная группа гистидинового атка, 3-N атома которого сильно координируют ионной или [c.179]

Мы не исследуем здесь вообще металлической связи, в магнитных свойствах которой проявляются спины электронов и вызываемый ими парамагнетизм. Поэтому мы ограничимся исследованием лишь наиболее чистых атомных ковалентных кристаллов с ординарной связью при возможно более низких температурах, когда влиянием электронов проводимости можно пренебречь. Произведенный нами [115] анализ магнитных свойств некоторых из этих веществ обнаружил в них очень большой фанфлековский парамагнетизм (табл. XVIII). Наличие такого парамагнетизма подозревается и Крумганслем и Бруксом [117], впервые обратившими внимание на то обстоятельство, что стоящая в знаменателе Фан-Флека разность должна в этом случае при- [c.131]

Чаще всего разделение па подгруппы производится по признаку сходства в методах исследования (термодинамические методы, оптический анализ, электричсс,кий анализ, магнитный анализ и т. п.). Мы погпользуемся [ ссколько ииой классификацией (см. табл. ()). Равновесные свойства мы разделим на три подгруппы в зависимо- [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология