Цитраты, амперометрическое титрование

Описано амперометрическое титрование магния с электродами из платины и амальгамы серебра [1135]. Сначала титруют кальций при pH 11,75 и постоянном напряжении 130 мв, затем сумму М и Са при pH 9,6 и потенциале 210 мв. Определение возможно в присутствии фосфатов и цитратов. Для повышения чувствительности метода добавляют 0,2 мл 0,004 М раствора Hg(NOз)г. [c.110]

Купферон реагирует с ионами циркония и гафния с образованием в кислых растворах нерастворимых купферонатов состава НГ (Сда (N0) 0)4 и 2г (ОДЫ (N0) 0)4 [36-40]. При амперометрическом титровании в растворе 10% (по объему) серной кислоты до полного связывания обоих металлов волна восстановления купферона отсутствует, однако после конца титрования с увеличением в растворе свободного купферона сильно возрастает диффузионный ток его восстановления [36, 37]. Содержание циркония или гафния определяют по перегибу кривой. Определение возможно в присутствии многих катионов (Сг, А1, Си, Мп, Mg, Ре (И), 5п(П)), а также оксалатов, тартратов, цитратов, фторидов, фосфатов. [c.388]

Предложен амперометрический метод титрования цитратов и тартратов ацетатом кадмия. 50 мл исследуемого раствора (приблизительно 0,01 М), нейтрализованного до рН=6,5—7,5 и содержащего около 50% спирта, титруют 0,1 М раствором ацетата кадмия при потенциале —1,25 в и температуре 10—15° с ртутным капельным катодом и насыщенным каломельным анодом. [c.571]

При амперометрическом титровании суммы Mg и Са к анализируемому раствору прибавляют 10 мл 0,1 М этанопаминового буферного раствора с pH 10,6, затем 0,2 мл смеси 2%-ных растворов цитрата аммония и сегнетовой сопи, доводят объем до 50 мл и проводят амперометрическое титрование раствором комплексона III. [c.108]

НО а +1,30 +1,05 Н2804, 0,05 и. I N0 Сильные окислители, например МПО4, Се(1 0 и др., сульфаниловая кислота Для амперометрического титрования N0 на фоне цитрата аммония (pH = 4-4,5) можно использовать в качестве титранта также хлорамин Т по току его восстановления при потенциале микроэлектрода, равном +0,3 В [c.771]

Для амперометрического титрования N0.2 — на фоне цитрата аммония (pH = 4—4,5) можно использовать в качестве титраита также хлорамин Т по току его восстановления при потенциале микроэлектрода, равном +0,3 В [c.435]

Описан метод потенциометрического (а также кондуктометри-ческого и амперометрического) титрования вольфрама (VI) свинцом (II) [72] при строго контролируемом интервале pH = 6,5— 7,5. В качестве индикаторного применен вольфрамовый электрод. Минимальная концентрация титруемого вольфрама (VI) составляет Ю- М. Определению мещают катионы, образующие нерастворимые вольфраматы, например Ag , u", Ti и Hg , а также анионы, взаимодействующие со свинцом(II). Мешают также большие концентрации нейтральных солей и комплексообразователи, например ацетат, тартрат, оксалат, цитрат и фосфат. [c.242]

При амперометрическом титровании никеля можно применять диок-симциклогександион (0,025 М водный раствор) . Сам реагент восстанавливается на ртутном капельном электроде на фоне 0,1 н. ацетата натрия ( 1/2=—1,40 е). Фоном при титровании никеля этим реагентом могут служить растворы ацетата натрия и сульфата натрия, содержащие аммиак. Преимущество этого реактива перед диметилглиоксимом заключается в том, что им можно титровать также аммиачный комплекс никеля. Это дает возможность определять никель в присутствии цинка и алюминия, если последний связать тартратом натрия до добавления аммиака (при соотношении А1 Ni = 70 1), а также в присутствии железа (Ре N1 = = 60 1) на фоне ацетата натрия (цитрата натрия), содержащего аммиак. [c.552]

ВэнЮань-Кайи Лань Ци-Тянь разработали метод амперометрического титрования солей пиперазина и при анализе содержащих их лекарственных препаратов. Метод основан на том, что соли пиперазина (цитрат и фосфат) в 0,3 М растворе лимонной кислоты образуют красные кристаллические осадки с реактивом Драгендорфа КВгЦ. Растворимость осадка, определяемая полярографически, составляла 2,5-10 моль/л (18°С). При определении в [c.159]

Из окислительно-восстановительных методов наибольшее признание получил метод окисления двухвалентного кобальта до трехвалентного раствором гексацианоферриата калия в слабощелочной среде. Титрование проводится обычно в аммиачном растворе, содержащем цитраты точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим или амперометрическим способом. Основное достоинство метода состоит в том, что число мешающих определению элементов невелико и их влияние легко устранить маскировкой. Известен также ряд перманганатометрических методов. Кобальт осаждают в трехвалентной форме, например в виде Со(ОН)з или К2МаСо(М02)б, осадки обрабатывают непосредственно раствором Ре504 или другими восстановителями, а затем титруют избыток восстановителя раствором перманганата. Описана, кроме того, методика осаждения кобальта щавелевой кислотой с последующим титрованием связанного с кобальтом оксалата раствором перманганата. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология