Адсорбенты кислые

Контроль за хроматографическим разделением анализируемых смесей можно осуществлять различными способами. Если разделяемые вещества окрашены, то анализ веществ можно проводить непосредственно (визуально) на колонке в слое адсорбента появляются окрашенные зоны (слои). Если же вещества не-окрашены, но люминесцируют (при освещении их УФ излучением) или вызывают флюоресценцию некоторых индикаторов, вводимых предварительно в адсорбент, то идентификация таких веществ также не представляет особого затруднения. Можно регистрировать разделяемые вещества непосредственно после выхода из колонки. Например, для веществ, обладающих кислыми свойствами, можно использовать цветную реак- цию с индикатором. Иногда проводят анализ каждой порции элюата с помощью различных физико-химических методов (спектрофотометрического, потенциометрического, рефрактометрического и др.). [c.158]

Выбор адсорбента и растворителя. Главное требование, предъявляемое к адсорбенту для хроматографии,—отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Адсорбент не должен также оказывать каталитического действия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Одно из средств уменьшения каталитического действия адсорбентов — тщательная очистка адсорбента от примесей, нейтрализация кислых или основных его свойств. Каталитическое окисление можно устранить, проводя процесс в атмосфере инертного газа. Второе важнейшее требование к адсорбенту — его избирательность, т. е. возможно большее различие в адсорбируемости веществ разделяемой смеси. Адсорбенты разделяют на полярные и неполярные. Адсорбционное сродство полярных веществ к полярным адсорбентам значительно выше, чем неполярных к полярным. Немалое значение имеет степень дисперсности адсорбента. Наконец, чрезвычайно важна стандартность свойств адсорбента, что обусловливает воспроизводимость и возможность сопоставления результатов эксперимента. [c.61]

Для объяснения обменной адсорбции, которая представляет собой типичный пример полярной адсорбции, пользуются электрическими теориями. Ион адсорбента, кислый по характеру и заряженный отрицательно, притягивает положительно заряженный ион чтобы сохранилась нейтральность раствора, противоположно заряженный ион переходит в раствор. Процесс является функцией подвижности этого иона. Электрические теории недостаточны для объяснения чисто полярной адсорбции, если вопрос идет о двух адсорбентах, один из которых имеет большую полярную адсорбцию, чем другой, и оба имеют различные электрические заряды. Одинаковые ряды адсорбции красителей, полученные в этом случае, доказывают, что одной лишь электрической теории недостаточно. [c.89]

В табл. 5 приведены данные по изучению адсорбции анилина на другом адсорбенте кислого характера силикагеле марки КСК (крупный крупнопористый) с удельной повер хностью 480 м /г. [c.309]

Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

Вероятно, при применении адсорбентов кислого характера, например силикагеля, невозможно освободиться от неуглеводородных (в основном сернистых) примесей. При применении адсорбентов основного характера намечается возможность получения чистых ароматических углеводородов. Так, Шнейдер [40], исследуя нефти методом хроматографии на окиси алюминия (десорбенты — петролейный эфир и смесь треххлористого этилена со спиртом), получил чистые ароматические углеводороды. Автор утверждает, что неуглеводородные примеси масляных, фракций кислого характера обладают сильными адсорбционными свойствами по отношению к основным адсорбентам (окиси алюминия) и поэтому адсорбируются в первую очередь, не поддаются десорбции неполярными десорбентами и сравнительно легко отделяются от углеводородной части. Эти исследования подтверждены также и другими авторами. Однако возможность отделения при помощи адсорбционной хроматографии ароматических углеводородов от производных ряда тио-фена, имеющих аналогичное строение, вызывает сомнение. [c.30]

Таковы общие качественные выводы об адсорбции углеводородов на адсорбентах кислой природы. Для уточнения этих выводов и перехода к количественным оценкам адсорбционных свойств углеводородов необходимо, как уже было отмечено, выразить последние в абсолютных единицах, т. е. перейти к расчетам на единицу поверхности. [c.39]

В адсорбционной технике кроме угля широко применяется так называемый силикагель. Последний представляет собой обезвоженный гель кремневой кислоты. Силикагель — адсорбент кислого характера, т. е. он адсорбирует преимущественно основания. [c.104]

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

В зависимости от того, какого рода ионы участвуют в обменной адсорбции, различают основные (щелочные) и кислые адсорбенты. Кислые адсорбенты обменивают свои катионы на [c.251]

При приготовлении рабочих растворов следует пользоваться спецодеждой, рукавицами и защитными очками, а при формовании катализатора или адсорбента — дополнительно прорезиненными фартуками. На рабочих местах, где операторы непосредственно связаны с растворами, установлены постоянно действующие водяные фонтанчики. При попадании какого-либо раствора в глаза их немедленно промывают обильной струей воды и нейтрализуют кислый раствор — 3%-ным содовым раствором, а щелочной — 3%-ным раствором борной кислоты. Во избежание попадания растворов в глаза чистку инжекторных смесителей и воздушных распылителей на формовочных колоннах следует проводить только после полной их разборки [c.164]

ОСУШКА КИСЛЫХ ГАЗОВ АДСОРБЕНТАМИ [c.255]

Адсорбенты типа боксита, которые содержат примеси железа, нельзя применять для очистки кислых газов. Адсорбенты других типов применяются для этих целей, но не всегда успешно. Наилучшими осушителями кислых газов являются молекулярные сита. Однако, если содержание в газе кислых компонентов мало, то применение молекулярных сит может оказаться невыгодным из-за их высокой стоимости. Гели не реагируют с сероводородом, но сера, может блокировать их поверхность, если концентрация сероводорода или условия процесса способствуют образованию элементарной серы. Эту серу невозможно удалить из адсорбента при обычной регенерации. В общем, трудно четко раз- [c.255]

Активированная окись алюминия снижает содержание влаги в природном газе еще более эффективно, поэтому она нашла широкое применение особенно на крупных установках очистки природного газа. Процесс адсорбции протекает под высоким давлением, иногда с внешним охлаждением для отвода выделяющегося тепла. Влагосодержание насыщенного адсорбента равно 9—И об. %, его осушка осуществляется путем пропускания через слой адсорбента противотока газа, предварительно нагретого до температуры порядка 300°С. Можно использовать и другие осушители, например молекулярные сита или цеолиты, которые позволяют выводить влагу с одновременной очисткой газа от углеводородов и кислых газов, что зависит от типа сита и конкретных рабочих условий [10]. Однако условия регенерации в этом случае, как правило, более жесткие, чем для окиси алюминия. I [c.30]

Каталитические методы очистки газа от кислых компонентов применяют в тех случаях, когда в газе присутствуют соединения, недостаточно полно удаляемые с помощью жидких поглотителей или адсорбентов (например, сероуглерод, серооксид углерода, сульфиды, дисульфиды, тиофен). [c.15]

Регенерация отработанных масел проводится следующим образом. В сырьевую емкость для отработанного масла вводится коагулятор (до 3%), масло перемешивается при температуре около 70°С. Затем отработанное коагулятором масло поступает в емкость для нейтрализации кислых продуктов основной средой, например кальцинированной содой, с последующей промывкой водой. Промытое масло в виде эмульсии подается в печь для отгона горючего, после чего оно контактирует с адсорбентом, а затем подается на фильтрацию, которая благодаря применению коагуляторов, протекает весьма эффективно. [c.205]

В технологии производства масел (и парафинов) адсорбенты наиболее широко применяют для доочистки продуктов от остатков нежелательных компонентов солей нафтеновых кислот и сульфокислот, кислых гудронов, серной кислоты, избирательных растворителей и смол. [c.357]

Применяемые адсорбенты обычно обладают кислыми или основными свойствами. Поэтому хроматографируемые вещества, чувствительные к изменениям pH среды, могут претерпевать изменения. Например, в присутствии адсорбента часто возрастает способность веществ к окислению. Все это должно учитываться при выборе адсорбента. Поэтому адсорбенты предварительно обрабатывают или модифицируют, например снижают кислотность длительным промыванием водой. Действие окислителей можно уменьшить, проводя хроматографирование в среде азота или же добавляя в растворитель антиоксиданты. Одним из лучших антиоксидантов считается 2,6 -ди-грег-бутил-п-крезол. [c.77]

В зависимости от природы красителя адсорбция его может протекать различно. Известно, ч.то одни адсорбенты адсорбируют только кислые красители, другие —преимущественно основные. Кроме того, наиболее тонкие поры могут быть недоступны для молекул красителей, так что поверхность их не будет учтена при соответствующих определениях. [c.121]

Адсорбенты кислого характера силикагели, двуокись марганца, каолин, многие белящие земли адсорбируют только основания и соли, в которых адсорбентом связывается линть катион, а раствор соответственно подкисляется. Адсорбенты основного характера — гидроокиси алюминия, железа, бериллия — адсорбируют из растворов солей в основном только анионы, оставляя эквивалентное количество основания в растворе. [c.136]

В настоящее время для регенерации [a eл применяют следующие процессы отстаивание от механических примесей и воды фильтрование, коагуляцию и отстаивание отгон топливных фракций обработку масла серной кислотой, очистку или доочистку адсорбентами нейтрализацию известковым молоком или водным раствором соды кроме того, применяют экстрагенты (пропан, фурфурол). Стремятся также исключить сернокислотную очистку отработанных масел из-за образования большого количества кислого гудрона и затруднений при регенерации масел с высоким содержанием присадок, особенно полимерных. На одном из регенерационных заводов заключительным процессом является гидроочистка средневязкой масляной фракции. До гидроочистки из регенерируемого масла должны быть удалены металлы — дезактиваторы катализатора. Нередко в конце или перед последней операцией масло разделяют вакуумной перегонкой и ректифи ка-цией на 2—3 фракции разной вязкости. [c.407]

Елючевне слова нефтяные остатки, модифшщровавнне адсорбенты, кислые, основные, нейтральные компоненты, идентификация, состав. [c.174]

Масла, соли, ингибиторы гидратообразования и коррозии, механические примеси загрязняют адсорбент и треэуют специальных мероприятий для предотвращения их нонадания в слой адсорбента. Для осушки газов, содержащих кислые компоненты, наиболее надежен цеолит. [c.151]

Смеситель распылительного типа в) предназначен для форлю-вания микросферических катализаторов и адсорбентов. Он состоит из смесителя 6 (верхняя часть) и распылителя 7 (нижняя часть). В смеситель 6 сверху через ниппель поступает раствор жидкого стекла с большей скоростью, чем скорость кислого раствора, поступающего через боковой ниппель. Встречаясь в камере смешения 2, рабочие растворы перемешиваются, движение струи становится [c.132]

Количество осушителя, необходимое для обезвоживания определенного объема жидкости, рассчитывают исходя из начального содержания воды в растворителе и влагопоглощающей способности твердого поглотителя. Практически рекомендуется брать осушитель с двух-, а иногда даже трехкратным избытком. Пусть, например, необходимо высушить 1 л товарного диэтилового эфира оксидом алюминия. Поскольку растворимость воды в эфире при 20 °С составляет около 1,2%, а прокаленный оксид алюминия поглощает примерно 20% воды по отношению к своей массе, расчетное количество адсорбента для осушки 1 л эфира составит 60 г. Практически следует взять 120—150 г оксида алюминия, причем разделить это количество на две равные части. С первой порцией эфир встряхивают около часа, после чего его осторожно сливают, добавляют вторую порцию и оставляют над ней на ночь. Эфир после такой обработки будет содержать не более 0,01% (масс.) воды, а если выдерл<ку над осушителем проводить в холодильнике,— всего около 0,001% (масс.) воды. Кроме того, он будет свободен от пероксидов и кислых примесей. [c.166]

Установки для сернокислотной (кислотно-щелочной) и контактной очистки парафинов аналогичны применяемым при производстве масел. Перколяционная очистка осуществляется путем фильтрования через неподвижный слой адсорбента — отбеливающей глины. Указанные способы имеют следующие общие недостатки большие потери очищаемого продукта, образование трудноутилизуемых отходов (кислый гудрон или отработанный адсорбент), поэтому с 60-х годов все более широкое применение наход> т малоотходный процесс гидроочистки. [c.254]

Для удаления азотистых соединений из сырья крекинга предлагается контактировать его с адсорбентами, такими, как бентонит, каолинит, после превращения их в кислую форму [273]. Подача глины составляет 0,18 м на 1 сырья. Отработанную глину регенерируют путем выжига отложений или обработкой селективным растворителем, растворяющим азотистые основания (смесь бензола и спирта). Сырье можно очищать от азотистых органических соединений, пропуская его через частично дегидратированный цеолитный алюмосиликат, содержащий металл [274]. В результате контактирования получают адсорбированные азотистые соединения и рафинат. Насыщенный адсорбент обрабатывают специальным агентом и выделяют экстракт, содержащий десорбированные органические азотистые соединения. Очистке сырья от азоторгани- [c.185]

Синтетический цеолит типа морденит относится к среднекремнистым цеолитам (модуль SiO /Al O, = 8,0-10,0), обладающим высокой термической и кислотной стабильностью. Эти свойства в сочетании со специфической кристаллической структурой морденита обусловили eio применение в качестве адсорбента для осушки кислых газов, а также компонента ряда современных катализаторов. [c.152]

Доочистка масляных фракций, прошедших несколько ступеней очистки, предназначается для удаления примесей — кислого гудрона, солей нафтеновых кислот, серноа кислоты, избирательных растворителей, смол. Применяются два [етода адсорбционной очистки—контактная очистка и перколяция. При контактной очистке масло смешивается с адсорбентом, смесь нагревается и выдерживается при определенной температуре, затем масло отфильтровывается. Нагрев необходим, чтобы понизить вязкость масла и облегчить его проникновение во внутренние поры адсорбента. В качестве адсорбента применяются природные глины (отбеливающие земли) — гумбрин, бентониты, зикеевская и балашеевская опоки, а также синтетические алюмосиликаты. [c.321]

Преимуществом предлагаемой схемы очистки является также то, что используемая на первом этапе мелкодисперсная глирга имеет щелочной характер и сорбирует преим ущес гвенно кислые ком поненты загрязнений, а синтетические адсорбенты, используемые на втором этапе, имеют кислый характер и сорбируют компоненты загрязнений со щелочными свойствами. [c.170]

Гидролитическое гидрирование крахмала в сорбит предложили Натта и Беати [20], применив для этой цели никель на кизельгуре в присутствии фосфорной кислоты. Для создания кислой среды Использована не только свободная фосфорная кислота, но и вещества, дающие кислую реакцию лишь при нагревании, — пропитанные фосфорной кислотой адсорбенты (диатомит, активный уголь и т. п.) или гидролизующиеся при высокой температуре вещества (дигексилсульфат), сульфат натрия и оксихлорид сурьмы. Кислую среду при гидролитическом гидрировании крахмала в сорбит могут создавать также соли слабого основания и сильной кислоты — хлориды магния, кальция, никеля, олова, сульфаты магния и никеля [21]. Исключая применение свободной кислоты, можно в кислотоупорном исполнении изготовлять лишь подогреватель, реактор и холодильник, остальное оборудование не требует специальной защиты. [c.76]

Сорбционные свойства цеолита могут быть усилены путем введения в его состав определенных добавок, проявляющих склонность к химической ассоциации с извлекаемыми веществами. Так, например, в рецептуру цеолита, применяемого для выделения олефиновых углеводородов из их смесей с парафинами, целесообразно ввести соли металлов, образующих комплексы с олефинами — медь, никель, серебро и т. д. Иногда, наоборот, требуется подавить слишком интенсивное взаимодействие адсорбента и адсорбата, так как это может привести к необратимому поглощению части адсорбата и, как следствие, к потере активности цеолита. Примером такого явления может служить полимеризация непредельных углеводородов в порах цеолитов кислой природы. Для устранения этого нежелателыюго свойства цеолит приготовляют на основе нейтральных связующих (глин). [c.307]

Выход масла при гидродоочистке обычно достигает 97—99%, в то время как при других методах неизбежну значительные потери масла. Считается, что большим преимуществом гидродоочистки масел является также отсутствие необходимости регенерации или утилизации кислого гудрона, образующегося при сернокислотной очистке, или отработанной глины (адсорбента) при контактной очистке. [c.231]

Образцы кокса, полученного из кислых гудронов, нейтрализованных окисью кальция, отличаются высоким содержанием серы (11,05—15,61>%), золы (46,57—82,6%) и большим выходом летучих веществ (26,5—4 2,2%). Для получения кокса с допустимым содержанием кальцийсодержащих веществ [20—25%) нейтрализованный гудрон необходимо разбавлять нефтяными остатками (3— 10-кратное разбавление). При коксовании кислого гудрона, нейтралрзованного аммиачной водой, полученный кокс содержит до 13,0% серы. После активации такого кокса СОг при 850 °С в течение 1 и 3 ч удельная поверхность его достигает 500 и 1000 м /г соответственно. Такие коксы применяют в производстве С5г и активных углеродных адсорбентов. [c.232]

Сначала вьтускались исключительно дистиллятные масла, лишь позже из остатков вакуумной перегонки мазута стали вырабатывать высоковяз№ие масла для смазки паровых машин. Един-стваннЫ М способом очистки масел была их обработка серной кислотой с последующей нейтрализацией кислого масла раствором щелочи или контактированием с адсорбентом (отбеливающими землями). К началу 1900-х годов нефтяные масла в значительных количествах производились на заводах Баку, Петербурга, Нижнего Новгорода и Ярославля (с. Константиново). [c.41]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

В настоящее время существование явлений адсорбции между моющим средством и волокнами установлено с достаточной достоверностью. В тех случаях, когда роль адсорбентов выполняют шерсть и прочие белковые волокна, связь между моющим средством и поверхностью адсорбента осуществляется благодаря химической реакции. Анион детергента вступает в реакцию с аминогруппой шерсти таким же образом, как это наблюдается у кислого красящего вещества. Ведь уравновешивающее действие алкиловых сульфонатов в кислой красящей ванне приписыамигся соревнованию между красителем и сульфонатом за обладание этими аминогруппами. Согласно опытам Эйкина (см. ссылку 72) шерсть, погруженная в раствор алкилсульфат натрия, удаляет из этого раствора все наличие сульфата в том случае, если превалирует способность данного количества шерсти к связыванию кислот. Он установил, что адсорбция в нейтральных растворах достигает 25% и увеличивается, как это и следовало ожидать, одновременно с ростом величины pH. [c.70]

Результат опыта. При промывании адсорбентов водой десорбции красящих веществ не наблюдается. При промывании адсорбентов растворами NaOH и НС происходит отделение красящих веществ от адсорбента основный краситель — метиленовая синь — вытесняется белее сильным основанием, а кислый краситель — эозин — более сильной кислотой. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология