Муравьиная кислота ускоритель

По Юри, органические соединения образовывались в атмосфере за счет действия ультрафиолетовой радиации и электрических разрядов. Миллер полагает, что в результате фотолиза метана, аммиака или воды образовались атомы водорода, которые, взаимодействуя с окисью углерода, дали формальдегид и глиоксаль активирование азота обусловило его реакцию с метаном и другими углеводородами, в результате которой образовалась синильная кислота. По-видимому, в этом процессе участвуют радикалы Н и ЫНг. Действие радиации высокой энергии, вероятно, играло не меньшую роль. В 1951—1952 гг. был проведен синтез органических соединений из углекислоты и воды, причем применялся циклотрон на 40 Мэе, в котором ускорялись а-частицы. В небольшом количестве была получена муравьиная кислота формальдегид образовывался только в присутствии ионов железа, которые, по Миллеру, служили восстановителями по-видимому, окислительные условия не способствуют синтезу органических веществ [7]. Позже Кальвин с сотрудниками повторил эти опыты, применив линейный ускоритель (5 Мэе) так, что поток частиц проходил через смесь метана, аммиака и воды. Изотопная методика позволила обнаружить в продуктах реакции аланин, глицин, другие аминокислоты, мочевину, жирные кислоты, оксикислоты и сахара. Следовательно, действия одного только фактора уже оказалось достаточным, чтобы создать целый набор веществ, крайне важных для синтеза сложных органических веществ. Пути этого синтеза, несмотря на их разнообразие, как правило, уже связаны с каталитическими процессами . [c.45]

Хорошие результаты были получены с использованием дозиметрической системы на основе щавелевой кислоты при высоких мощностях экспозиционных доз, достигаемых на ускорителях электронов [151]. Эта система мало чувствительна к посторонним примесям, сохраняет свои характеристики в течение долгого времени как до, так и после облучения. Работу дозиметра исследовали на линейном ускорителе электронов в широком интервале мощностей поглощенных доз 10 —10 рад/сек. Концентрацию щавелевой кислоты после облучения определяли титрованием раствора 0,1 н. ЫаОН. Интервал исследованных доз составлял 1—50 Мрад [152]. Титрование применяли также в дозиметрической системе на основе натриевой соли муравьиной кислоты, разлагающейся под действием электронного излучения. В качестве титра использовали перманганат калия. Эта дозиметрическая система, как и система на основе щавелевой [c.51]

Пример. 480ч. мочевины н 446ч. формалина (40%) нагревают )5мин. до 90— 00°, вводят 4,8 ч. 10% ного раствора муравьиной кислоты в этаноле н доводят смесь до кипения. Прибавив еще 44 ч. мочевины, массу упаривают в вакууме. Затем добавляют 70 ч. этиленгликоля и отгоняют оставшуюся воду полученный органозоль отверждают. Иногда его разбавляют нли непосредственно после упаривания к нему примешивают ускорители, отверждающие средства н иногда растворы нитроцеллюлозы. [c.325]

Растворам (61—72) было уделено значительное внимание при получении смешанных мембран двух типов мембран, в которых оба полимера остаются в конечном продукте, и тех, в которых один полимер играет вспомогательную роль в образовании взаимопроникающей полимерной сетки и выделяется выщелачиванием перед использованием (табл. 5.10). Некоторые менее совместимые компоненты могут выполнять функцию ускорителей гелеобразования. Введение, например, мультиполимера найлона 6,6 6,10 6 в растворы найлона 6,6 в 90%-й муравьиной кислоте переводит раствор в гель на начальной стадии удаления растворителя. Это обусловливает получение высокопористых мембран без барьерного слоя. Полное удаление растворителя из растворов гомополимера найлона 6,6 приводит к образованию мембран с барьерным слоем и низкой пористостью. Этот особый смешанный раствор — единственный случай, известный автору, в котором растворяющая система, не содержащая нерастворяющего порообразователя, может быть полностью высушена для получения асимметричной мембраны с барьерным слоем и высокой пористостью. Полное испарение таких растворов обычно приводит к образованию плотных мембран или мембран с барьерным слоем и низкой пористостью. В этом случае межмолекулярные водородные связи способствуют образо- [c.223]

При использовании в качестве ускорителей катализа би- и три-функциопальных соединений [3] NN -ацил-бис-лактамов и N-N -N -тримезиноил-тер-капролактама цепь полимера одновременно растет в двух или трех направлениях. В результате получаются нерастворимые в л -крезоле и муравьиной кислоте полиамиды, что, по-видимому, связано с образованием сшитых структур. Рекомендуемые условия проведения реакции не отличаются от приведенных выше. [c.57]

К пигментам, применяемым в линолеумной промышленности, предъявляется ряд специфичных требований. Ввиду длительности срока службы линолеумного покрытия находя щийся в линолеуме пигмент в первую оче редь должен иметь высокую светостойкость. Это му требованию в общем удов ле-творяют земляные краски. В процессах изготовления линолеума, вапр имер при каландровании, молсет происходить значительное повышение температуры, поэтому применяемые пигменты должны быть достаточно теплостойки и не давать изменений оттенка до 130°. При подвеаке линолеумных полотен в больших количествах образуются органические кислоты, как-то уксусная, муравьиная и т. д., поэтому пигменты должны быть стойки к действию органических кислот. Пигменты, кроме того, не должны быть ускорителями окисления. . Линолеум во время хранения и применения -должен сохранять свою зластичнос ть, необходимо поэтому учитывать, что некоторые пигменты вследствие содержащихся в них окисей могут действовать ускоряющим образом еа процесс окисления и тем самыМ способствовать отв е рждению линолеумной массы. Следовательно, пигменты не должны содержать окисей цинка, кальция, бария и магния, соединений марганца, свинца. Коричневую умбру, содержащую окись марганца, поэтому следует применять лишь с большой осторожностью. Свинец, с одержащийся в желтых пигментах, химически связан и яе может действовать каталитически в (качестве ускорителя окисления. Каталитически действуют лишь растворимые в масле соединения свинца и окиси свинца, как, например, свинцовый глет, свинцовый сурик. Наконец, пигментА не должны содержать солей железа, способных давать че > ное окрашивание с дубящими веществами пробки. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология