Дозиметрические системы

Все возникавшие течи надежно фиксировались сигнализацией замыкания на землю электронагревателей, а загорание радиоактивного натрия — дозиметрическими системами. Это свидетельствует о высокой надежности натриевых систем. [c.293]

Эффективность радиационной полимеризации целесообразно выражать числом реакционных цепей Сцн, возникающих при поглощении 100 эв энергии. Скорость инициирования определяется из измеренной скорости полимеризации и величины /ср//со" количество поглощенной энергии определяется при помощи дозиметрической системы. [c.77]

Однако в этот период благодаря большим успехам, достигнутым в области радиоэлектроники, широкое распространение получили ионизационные методы дозиметрии. Вследствие этого внимание ученых к разработке простых и надежных химических методов дозиметрии значительно ослабло. Даже ферросульфатная система, которая, как известно в настоящее время, во многих отношениях удовлетворяет требованиям идеальной дозиметрической системы, почти не использовалась в то время для определения величины дозы. [c.330]

Любая дозиметрическая система, согласно [18, 21], должна удовлетворять определенным требованиям. Выход химического превращения (величина О) должен быть достаточно высоким и не должен зависеть в щироких пределах 1) от вида излучения [c.331]

Чувствительность дозиметрической системы определяется двумя факторами величиной выхода химического превращения и чувствительностью метода определения этого превращения. Очевидно, изменяя любой из этих факторов, возможно измерять различные дозы. [c.332]

Рассмотренная классификация основана на уровнях и видах радиации, определяемых той или иной системой. В основу классификации возможно также положить агрегатное состояние дозиметрической системы. Описаны дозиметрические системы на основе газов, жидкостей и твердых соединений. К первому типу относятся ацетиленовая дозиметрическая система и система, состоящая из газообразной закиси азота ко второму — водные растворы, гели, индивидуальные жидкие соединения и смеси жидкостей и, наконец, к третьему — пластмассы, разнообразные стекла, щелочно-галоидные кристаллы. [c.332]

В табл. 58 перечислены наиболее важные дозиметрические системы для рентгеновского, у- и электронного излучений и показаны их рабочие характеристики. [c.332]

Если для какой-либо дозиметрической системы величина О установлена весьма точно и эта величина сохраняет постоянное значение при изменении условий облучения в широких пределах, то эту систему можно использовать в качестве вторичного стандарта, т. е. в тех случаях, когда необходимо определить О для других систем. Наиболее часто с этой целью применяется ферросульфатная система. [c.334]

Величину дозы, поглощенную дозиметрической системой,, рассчитывают, исходя из количества химического превращения и значения О этого превращения. Если в результате облучения системы происходит образование или разложение какого-либо [c.334]

Соотношение между энергией, поглощенной в каком-либо объеме, и начальной энергией излучения выражается формулой 16 (см. стр. 18). Исходя из этого, поглощенную дозу для исследуемой системы возможно рассчитать из величины поглощенной дозы для дозиметрической системы на основе следующего выражения [c.335]

Потоки быстрых и тепловых нейтронов обычно сопровождаются у-излучением, которое также вызывает химическое превращение в дозиметрической системе. Это еще более усложняет, решение рассматриваемой проблемы. [c.342]

Разграничить дозы, создаваемые у-лучами и быстрыми нейтронами, возможно, если использовать две различные дозиметрические системы на основе водных растворов. Как известно, выходы радиолитических превращений в таких системах зависят от величины ЛПЭ. Поэтому выходы продуктов превращения для рассматриваемых видов излучения будут отличаться друг от друга. [c.342]

Ферросульфатная дозиметрическая система [c.343]

Роль кислорода в радиолитических превращениях в ферросульфатной дозиметрической системе [c.347]

Как уже указывалось выше (см. стр. 97), кислород, присутствующий в растворе, оказывает существенное влияние на ход радиолитических процессов в ферросульфатной дозиметрической системе. 0(Ре +) в отсутствие кислорода в 1,9 раза меньше, чем в растворах, содержащих кислород. Поэтому по мере израсходования кислорода, находящегося в растворе, скорость окисления Ре + при дальнейшем облучении будет постепенно уменьшаться и, в конце концов, достигнет значения 8,2 иона/100 эв. На рис. 78 показана зависимость концентрации образующегося Ре + от поглощенной дозы для раствора ферросульфата, насыщенного воздухом (по данным [24]). Детальное исследование влияния концентрации кислорода на величину 0(РеЗ+) е дозиметрическом растворе было проведено в работе [59]. [c.347]

Для определения концентрации ионов Ре +, образующихся при облучении ферросульфатной дозиметрической системы, описаны -следующие основные методы анализа потенциометрическое титрование облученного раствора перманганатом калия, колориметрическое определение Ре + с о-фенантролином, колориметрическое определение Ре + с тиоцианатом и прямое спектрофотометрическое определение Ре + в ультрафиолетовой области спектра. [c.354]

Таким образом, ферросульфатная дозиметрическая система пригодна для измерения доз в интервале 10 —4> 10 рад. Показания дозиметра не зависят от энергии излучения в диапазоне 0,03—30 Мэв и мощности дозы примерно до 10 рад сек. [c.357]

Другие дозиметрические системы на основе водных растворов [c.368]

Стекла как дозиметрические системы [c.375]

Газообразные вещества как дозиметрические системы [c.377]

Ф. Бэк и Н. Миллер [217] при исследовании радиолиза газообразных углеводородов использовали н-пентан в качестве дозиметрической системы. Величина дозы определялась по количеству водорода, образующегося в результате облучения. [c.378]

Р. Шулер и А. Аллен [230] показали, что выход молекулярного водорода при радиолизе циклогексана не зависит от величины ЛПЭ. Это наблюдение использовалось для дозиметрии тяжелых заряженных частиц. Однако необходимость применения вакуумной техники для приготовления этой дозиметрической системы и измерения возрастания давления вследствие выделения водорода ограничивает ее использование. [c.379]

Однако в области химической дозиметрии имеется еще ряд нерешенных задач. Например, в радиационной химии все шире начинают использоваться весьма высокие мощности дозы, создаваемые импульсным электронным излучением. Наиболее распространенные дозиметрические системы — ферросульфатная и цериевая — непригодны для измерения таких мощностей дозы, так как радиолитические превращения в этих системах зависят от мощности дозы, начиная примерно с 10 рад/сек. Ждет своего решения также проблема определения доз быстрых нейтронов с помощью химических методов. [c.385]

Основная часть, подлежащая патентной защите в изотопных гамма-установках, — облучатель и связанные с ним системы. В частности, анализ и сопоставление должны касаться следующих узлов конструкции облучателя, контейнера для источника, системы перемещения источника, хранилища для источников, камеры облучения, защиты, лабиринтов, шлюзов и так далее. Кроме того, патентной проработке подлежат система перемещения облучаемого объекта, дозиметрические системы, системы блокировки и сигнализации, анализа состава облучаемого вещества. К числу дополнительных систем, которые следует анализировать в процессе патентной проработки, относятся системы обеспечения технологических условий по давлению, температуре и среде, применяемые конструкционные материалы. Требуется проводить патентный анализ и способов технологической обработки. Основные положения, которыми следует руководствоваться при патентной проработке, изложены в документах [234—237]. [c.132]

Многочисленные исследования, направленные на разработку химических дозиметров, показали, что могут быть предложены такие дозиметрические системы, в основном жидкостные, в которых радиационно-химический выход реакций достаточно стабилен. Для этих дозиметрических систем выход реакции может быть определен с помощью эталонных мер поглощенной дозы. Следует отметить, что погрешность измерения поглощенной дозы с помощью некоторых таких дозиметрических систем достаточно мала, поэтому они могут быть использованы в качестве образцовых средств измерения. [c.234]

В настоящее время некоторые химические дозиметры достаточно хорошо изучены, на технические требования к ним составляются или готовятся к разработке нормативные документы. Некоторые дозиметрические системы требуют еще изучения, однако показана принципиальная возможность такого подхода к их метрологическому обеспечению. [c.234]

Ранний период (1900—1927 гг.). В этот период химические методы дозиметрии использовались в основном для медицинских целей. Они применялись для измерения потоков сравнительно мягких рентгеновских лучей, с которыми в то время приходилось иметь дело в медицине. Эти дозиметры основывались на изменении цвета некоторых паст и таблеток в результате действия излучения. В 1902 г. Г. Хольцкнехт [1] Предложил так называемый хроморадиометр , который представлял собой небольщие диски сплавленной смеси хлористого калия и соды. Эта смесь при действии рентгеновских лучей изменяла свой цвет. Несколько позже в качестве дозиметра рентгеновских лучей было рекомендовано использовать таблетки и пасты из платиносинеродистого бария [2, 3]. Под действием излучения эти таблетки изменяли свой цвет от светло-зеленого до темно-оранжевого. Степень изменения окраски зависела от количества излучения. Дозиметры на основе этого соединения находили применение до второй мировой войны [4]. Однако эти дозиметрические системы обладали рядом существенных недостатков. Облученные таблетки или диски на свету постепенно принимали свою первоначальную окраску. Кроме того, в их состав входили элементы [c.328]

Второй период (1927—1945 гг.). Начало этого периода ознаменовалось важным открытием. В 1927 г. Г. Фрикке и С. Морзе [8, 9] обнаружили, что для дозиметрии рентгеновских лучей можно использовать разбавленный водный раствор сернокислого закисного железа в 0,4 М серной кислоте. При действии излучения на этот раствор двухвалентное железо окисляется в трехвалентное. С(Ре +), как можно рассчитать на основе их экспериментальных данных, составляет примерно 18 ионов/100 эв . Исследования [9, 10] показали, что начальный выход Ре + не зависит от концентрации ферросульфата в пределах от 10" до М и что в процессе окисления Ре2+ существенную роль играет кисло-)од, присутствующий в растворе, а также величина pH. В 1932 г. -1. А. Шищаков [12] подтвердил возможность использования сернокислых растворов ферросульфата для дозиметрии рентгеновского излучения. Рассчитанная на основе его экспериментальных данных величина 0(Ре +) составляет около 16 ионов/100 эв. Позднее ферросульфатная дозиметрическая система, часто называемая дозиметром Фрикке , исследовалась многими авторами. В настоящее время она находит широкое применение в радиационной химии, радиобиологии и некоторых других областях науки. [c.329]

В первые послевоенные годы было опубликовано большое число работ, касающихся химических методов дозиметрии ионизирующих излучений. Мы не имеем возможности подробно рассмотреть все предложенные дозиметрические системы. Этому вопросу посвящены обзоры Н. Миллера и Дж. Уилкинсона [18], А. М. Кабакчи и В. А. Грамолина [19, В. Миндера [20] и др., где приведено детальное описание больщинства химических дозиметров. [c.331]

Если дозиметрическая система является жидкостью, то облучение следует проводить в достаточно больших сосудах, чтобы обеспечить электронаое равновесие пнугри этой системы. Это условие состоит в том, чтобы все вторичные электроны, образующиеся при прохождении излучения через среду, передавали лопностью свою энергию этой системе, и обеспечивается в том случае, если внутренний диаметр ячейки для облучения превышает максимальный пробег вторичных электронов в дозиметре. Необходимо, чтобы все вторичные электроны возникали в жидкости или окружающей среде, имеющей аналогичные характеристики поглощения энергии излучения. Дж. Вейс [23] показал, что в случае дозиметров на основе водных растворов и уизлучения Со " минимальный внутренний диаметр ячеек, изготовленных из стекла, должен быть равен примерно 8 мм (приблизительно двукратному максимальному пробегу вторичных электронов). Согласно [24], при облучении ферросульфат-ной системы в стеклянных ячейках диаметра 4 мм 0(ре +) на 67о выше, чем в ячейках большего диаметра. В полистироловых ячейках этот эффект не наблюдается. По-видимому, в полистироле и воде на единицу объема образуется одинаковое число вторичных электронов. В случае стекла это число, очевидно, выше. [c.334]

В радиационно-химических исследованиях дозиметрические опыты проводят, как правило, в тех же ячейках или сосудах, что и дальнейшие опыты по изучению радиолиза той или иной системы. При этом необходимо строго соблюдать одинаковую геометрию опытов, т. е. одинаковое рзсгтог,ние и расположение дозиметра и исследуемой системы относительно источника излучения. После облучения с помощью подходящого аналитического метода определяют количество химического превращения в дозиметрической системе и рассчитывают сначала величину дозы, поглощенную этой системой, а затем величину дозы, поглощенную исследуемой системой. [c.334]

Измерив химическое превращение в дозиметрической системе, не содержащей соединений В или Ь1, возможно определить суммарную дозу быстрых нейтронов и улучей. Использование той же системы, но с добавкой бор- или литийсодержащего вещества позволяет оценить общую дозу, создаваемую смешанным излучением. По разнице показаний этих двух систем определяется доза тепловых нейтронов. В литературе описано несколько химических методов определения доз тепловых нейтронов на этой основе. [c.342]

Г. Рудстам и Т. Сведбзрг [126] добавляли к дозиметрической системе радиоактивный изотоп Реб8. После облучения Ре8+ отделялся от Ре " экстракцией тиоцианатного комплекса изопропиловым спиртом. Затем определялась активность органической фазы и воды. Таким путем измерялось процентное содержание Ре в облученном растворе. Этот метод позволяет определять весьма малые концентрации Рез+. Однако он включает определенные трудности, связанные с использованием радиоактивного изотопа. [c.356]

Детальное исследование дозиметрических характеристик некоторых хлорированных углеводородов было проведено Д. Тэплпном и сотр. Подробно эти исследования освещены в сборнике Радиационная дозиметрия [173]. Дозиметрические системы на основе хлорированных углеводородов не использу- [c.372]

Результаты детального исследования тетрахлорэгилеяовой дозиметрической системы приведены в работе [174]. [c.373]

В случае цериевого дозиметра С(Се +) мало зависит от энергии тяжелых заряженных частиц. Данные табл. 22 показывают, что изменение величины 0(СеЗ+) в зависимости от вида тяжелой частицы и ее энергии в исрледованном интервале не превышает 5%. Эта особенность цериевой дозиметрической системы делает перспективным ее использование при дозиметрии потоков тяжелых заряженных частиц. [c.378]

В качестве дозиметрической системы может быть использован метан СН4, одним из продуктов радиолиза которого явля--ется водород [329]. Выход водорода составляет Сн =5,7 молекул/100 эВ и не зависит от дозы в диапазоне (1+5) -10 Дж/кг, температуры облучения в диапазоне 24—204 С, первоначального давления газа в диапазоне 10 —10 Па. Погрешность измерения дозы равна 10—15%. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология