Диизоамилфталат

Условия разделения были следующие первая колонка была заполнена целитом-545, пропитанным диизоамилфталатом (20% от веса носителя), [c.262]

Диизоамилфталат Диаллилфталат Дигексилфталат [c.6]

IV — трибутилфосфат, 30° С V — динонилфталат, 50° С VI — диоктилфталат, 30° С VII — диоктилфталат, 50° С и диизоамилфталат, 50° С [c.29]

В тех случаях, когда используются более короткие капилляры, обеспечиваюш,ие эффективность порядка 40—60 тыс. теоретических тарелок, и неизбежными являются параллельные анализы при различных температурах, фазами с оптимальными сорбционными характеристиками следует считать динонилфталат или диизоамилфталат, которые были использованы для анализа фракций, выкипающих до 150° С [45, 49]. [c.97]

Насыщенные углеводороды С5 — С Динонилфталат, диизоамилфталат 30—110 I [34] [c.252]

Система ввода пробы (рис. 1) состоит из четырехходового серповидного крана, ячейки для испарения пробы и дозирующей спирали, с помощью которой производится отбор проб по объему. Воспроизводимость дозирования, рассчитанная по высотам пиков, для системы бензол — толуол составляет 0,9 отн. %. Наиболее полное разделение продуктов окисления — альдегидов и кетонов, а также побочных продуктов реакции наблюдалось на сорбентах типа целит 545 и хромосорб, пропитанных 25% диизоамилфталата. [c.136]

Опыты проводились на хроматографе с детектором по теплопроводности. Разделительная колонка представляла собой U-образную стеклянную трубку длиной 2 м, внутренним диаметром 4,2 мм. Твердым носителем служил ИНЗ-600 (фракция 0,25—0,6 мм), газом-носителем — водород. В качестве неподвижной фазы использовали диизоамилфталат — [c.79]

Описана методика разделения и анализа фракции Сб высокоскоростного контактного крекинга мазута из восточных нефтей. Колонка длиной 15 м. НФ диизоамилфталат на диатомите. Газ-носитель Нг, т-ра 20°С. [c.98]

Краткое описание хроматографического прибора. Приведены результаты анализа фракции Сб (12 компонентов). НФ диизоамилфталат (20%) на диатомитовом кирпиче. [c.196]

Подобным же образом на Опытном заводе еще в 1932 г. был получен диизоамилфталат, но очистка его не производилась вследствие отсутствия на заводе котлов с достаточно высоким обогревом. [c.261]

Выполнение работы. Колонку заполняют диатомитом, пропитанным 15% диизоамилфталата. При заполнении колонки тщательно следят за равномерным уплотнением твердой фазы. Колонку устанавливают в хроматограф,, проверяют герметичность всей системы и включают ток газа-носителя. (Водород из колонки не выпускать в помещение ) Включают в электрическую сеть прибор и начинают подготовку прибора к анализу. Температуру термостата колонки устанавливают 50" С, давление газа-носителя на входе в колонку 1,5 ати, скорость газа-носителя 3 л1час. Чувствительность самописца следует выбрать так, чтобы пик вещества, содержащегося в большем количестве, уложился на шкале. [c.220]

Колонки, применяемые в хроматографе УХ-1, стандартизированы. Для разделения азота и кислорода применяется активированный уголь, марки СКТ, для легких газов Сг и СОг — смеСь тетралина с диизоамилфталатом и диметилформамидом и диизоамилфталат. Для легкокипящих жидкостей применяют колонки, содержащие дигексилсебацинат, для высококипящих соединений — фракции парафинового масла и силиконового масла ВКЖ-94. Носитель — диатомитовый кирпич, иногда пористое стекло. Колонки имеют форму двойной плоской спирали и изготовлены из красной меди. Для уменьшения окисления колонки никелированы. Максимальная возможная длина одной колонки 10 м. Обычно требуются колонки меньшей длины, 1—3 м. [c.380]

Определена чувстнительность детектора для некоторых органических веществ. В табл. 1 гсриведены результаты, полученные при применении однопламенного детектора при напряжении 200 в. Использована 4-метровая колонка с диизоамилфталатом в качестве неподвижной фазы. [c.428]

Для определения индивидуального состава углеводородов Сз—С5 предложено использовать два параллельных анализа на колонках с ацетонилацетоном и диизоамилфталатом. Анализ насыщенных углеводородов Сг — С5 может быть успешно проведен с использованием в качестве неподвижной фазы вазелинового масла, нанесенного (5—10%) на трепел Зикеевского карьера ТЗК, обработанного содой. ТЗК, обработанный оптимальным количеством вазелинового масла, нашел широкое применение в анализе углеводородных газов С] —Сз [124, 125, 205]. Исследователи из ВНИИ НП, построив график зависимости логарифма объема удерживания компонента (lgVgoтн) от температуры ((), нашли, что он представляет прямую линию. Этот график позволяет выбрать оптимальный режим разделения, а также рассчитать относительные объемы удерживания компонентов при любой температуре опыта и при оптимальном количестве наносимого на трепел вазелинового масла — 4—18% вес. (табл. 9). [c.64]

Неподвижные фазы I — сквалан, 303,2 К П — сквалан, 353,2 К III—диноннл-Лталат. 303,2 К IV —трибутилфосфат, 303,2 К V —динонилфталат, 323,2 К VI —диоктилфталат, 303,2 К VII —диоктилфталат или диизоамилфталат, [c.94]

Описана цельнопаяная вакуумная установка для анализа смесей углеводородов (С)—Сб), водорода, воздуха и сероводорода методом газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. Адсорбент активир. уголь. НФ диизоамилфталат и ацетонилацетон. Детектор мембранный манометр. [c.98]

Определение низших окисей олефинов в смеси с альдегидами. (Лучшая НФ — смесь вакуумной смазки с диизоамилфталатом или ПЭГА или , -тиодипропионитрилом т-ра 45 .) [c.41]

Определение а-олефинов в бензинах пиролиза методом многоступенчатой хроматографии. (Олефины С4—Се НФ р, Р -Ди-пропионитриловый эфир, полиизобутилен, диизоамилфталат.) [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология