Акрилонитрил следы

Благодаря многообразию веществ, с которыми может вступать в реакцию нитрил акриловой кислоты, цианэтилирование является удобным методом для синтеза большого числа труднодоступных соединений. Синтетические возможности этой реакции еще только раскрываются, но, во всяком случае, уже сейчас ясно, что синтезам с помощью акрилонитрила следует уделять не меньшее внимание, чем синтезам с помощью малонового или ацетоуксусного эфиров. [c.52]

Напишите уравнения реакций получения из акрилонитрила следующих соединений и назовите эти соединения [c.90]

Никакой чисто термической полимеризации обнаружить не удалось [15]. Проведение прямой фотополимеризации возможно- при длинах волн света менее 2900 А, но при этом трудно получить достаточно большую интенсивность для обеспечения скорости реакции, удобной для наблюдения. Полимеризацию акрилонитрила следует проводить при полном исключении кислорода из сферы реакции, так как последний является очень эффективным ингибитором. В присутствии кислорода часто происходит взрыв в самом начале полимеризации, главным образом вследствие накопления перекисей во время индукционного периода. [c.131]

Поливиниловый спирт [47] Акрилонитрил - - следы Н2О. ... 0,07—0.3 0.2—20 62 [c.179]

Чтобы свести к минимуму образование перекисей вследствие возможного окисления содержащихся в мономере загрязнений, сосуды, в которых хранится акрилонитрил, следует заливать возможно полнее для уменьшения свободного воздушного пространства. Во избежание взрыва большие резервуары, предназначенные для хранения мономера, перед наполнением должны быть вычищены, высушены и продуты инертным газом. [c.151]

Напишите уравнения реакций получения из акрилонитрила следующих соединений [c.77]

Поскольку известно, что свободные радикалы в растворе могут быть обнаружены по методу Циглера [12], основанному на способности радикалов вызывать полимеризацию виниловых соединений, в частности акрилонитрила, следует предположить, что в нашем случае промежуточно образующиеся радикалы [c.229]

Напишите схемы реакций цианэтилирования равйомолеку-лярным количеством акрилонитрила следующих соединений бро- [c.75]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Таким образом, видно, что для объяснения свойств чистого полиакрилонитрила необходимо ввести новые представления о расположении молекул в пространстве. Этот полимер, а также аналогичные сильно полярные полимеры хлористого винила, винилового спирта и винилтрифторацетата существенно отличаются по своей структуре от обычных полукристаллических полимеров, строение которых уже изучено. Присоединение сомономера к длинной последовательности звеньев акрилонитрила следует рассматривать как возмущение своеобразной морфологической структуры полимера. Когда присутствует большое количество сомономера, эта структура разрушается. [c.360]

В Германии полимерный акрилонитрил выпускается на рынок под названием дралон [184]. Среди других чистых полимеризатов акрилонитрила следует назвать орлон , волокно PAN, волькрилон и др. Производят также сополимеры акрилонитрила, например, динель (40% акрилонитрила + 60% хлористого винила), виньон N , хемштранд и акрилан (акрилонитрил-винилацетатный сополимер) [185]. [c.423]

Из азотсодержащих соединений, способных присоединяться по месту двойной связи молекулы акрилонитрила, следует отметить также амиды карбоновых и сульфоновых кислот. В присутствии щелочных катализаторов можно, нанример, циаиэтилировать фталимид [2488] или формамид и его N-монозамещенные [2489], ащ тамнд и бутансульфамид [2490]. Количественно протекающая реакция присоединения формамида была исиользована для синтеза Р-аланина. [c.497]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещалось 42 г (0.5 г-мол.) диметилацетиленилкарбинола и 0.12 г металлического натрия. Растворение натрия производилось при комнатной температуре. К полученному раствору постепенно из капельной воронки приливалось 29.1 г (0.55 г-мол.) акрилонитрила. Следует отметить, что при введении акрилонитрила разогрецания не наблюдалось. Далее процесс проводился при температуре кипения смеси в течение 10 часов. Температура в начале реакции была 60°, в конце—130°. [c.1348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология