Хроматография газовая капиллярная оценка колонок

Основная цель автора данной книги — дать начальные практические рекомендации по выбору, установке, оценке характеристик и применению высокоэффективных незаполненных стеклянных капиллярных колонок. Однако при этом полезно хотя бы бегло ознакомиться с теорией газовой хроматографии. Используемые в дальнейшем обозначения и терминология приведены в приложении I. [c.10]

Газо-жидкостная хроматография с применением капиллярных колонок практически позволяет в настоящее время определить все теоретически возможные углеводороды в бензиновых фракциях (н. к. — 150°С) нефтей и конденсатов. Исследования индивидуального углеводородного состава этих фракций позволили установить основные закономерности составов природных бензинов и бензинов, полученных путем термокаталитических и термических превращений компонентов органического вещества. Ряд исследователей предполагают, что наличие генетической связи между составом нефти и метаморфизмом исходного органического вещества следует искать в легких нефтяных фракциях. Установлено что различия в углеводородном составе бензинов различных нефтей являются количественными, поэтому количественная оценка содержания углеводородов, получаемая с помощью метода газовой хроматографии, определяет практическую ценность бензинов, устанавливает основные закономерности их состава и позволяет сделать некоторые геохимические выводы. Проведенные за последние годы исследования подтверждают вывод о том, что нефти и конденсаты содержат термодинамически неравновесные смеси углеводородов. Однако можно проследить тенденцию к превращению-этих смесей в термодинамически равновесные системы. [c.121]

Оценка свойств капиллярных колонок в газовой хроматографии. [c.81]

Предельные углеводороды анализируются с помощью капиллярной газовой хро)матографии, а также ИК- и ЯМР-спектроскопии. На газовом хроматографе с капиллярной колонкой, заполненной аниезоном, в весовых процентах определяется соотношение нормальных алканов (Сю—С32) и изопреноидов (С15—С25). Кроме того, предусмотрена оценка величины пристан-фитанового коэффициента и отношения [c.143]

Хотя органолептический анализ является основным средством оценки качества ликероводочных изделий, ценный материал для анализа качества джина и других крепких напитков предоставляет анализ содержания растительных компонентов. Такой анализ не столь важен для оценки качества водки (за исключением необходимости обнаружения микропримесных загрязнений дистиллята и ароматических добавок). Анализ содержания растительных компонентов обычно проводится путем их экстракции в неполярный растворитель с последующим проведением газовой хроматографии в капиллярной колонке с пламенной ионизацией. [c.386]

В книге иаложевы основы теории хроматографии, критерии оценки качества разделения, описаны основные узлы хроматографических приборов, э первую очередь детектирующие системы, приведены данные об основных особенностях сорбционных сред, разделительных колонках, включая капиллярные, рекомендации по оптимизации режимов. Представлены данные по свойствам сорбо1тов, растворителей, сведения по калибровочным коэффициентам. Основное внимание уделено практическим рекомендациям по использованию газовой, жидкостной и тонкослойной хроматографии, по обработке результатов измерений, их метрологической характеристике. [c.2]

Для оценки эффективности часто ийпользуют приведенное число теоретических тарелок, которое получается отнесением числа реально полученных теоретических тарелок на колонке данной длины к условной колонке длииой 1 м. При этом получаются значения до 50—100 тыс. теоретических тарелок на 1 м. Если сравнить это с соответствующими значениями, достигаемыми в газовой хроматографии — 2 тыс. теоретических тарелок на 1 м для насадочных и 3—4 тыс. теоретических тарелок на 1 м для капиллярных колонок, то представляется, что в жидкостной хроматографии достижимы более высокие эффективности. Однако реально в газовой хроматографии можно иметь колонку имеющую суммарно 1 млн теоретических тарелок, тогда как в жидкостной это пока недостижимо. [c.251]

Гаэохроматографическая колонка заполнена сорбентом, представляющим собой твердый носитель, на который нанесена жидкая неподвижная фаза. Суммарный процесс распределения разделяемого вещества (сорбата) между газовой фазой и сорбентом представляет собой сумму, по меньшей мере, трех элементарных сорбционных процессов распределение газ —жидкость, адсорбция на поверхностях раздела жидкость — газ и твердый носитель — жидкость. В капиллярной хроматографии в процессе сорбции участвует поверхность раздела стенки капиллярной колонки — жидкость. Следовательно, при газохроматографическом разделении и при оценке избирательности колонки необходимо учитывать для реальной системы все сорбдион-йые процессы. В первой главе мы ограничимся обсуждением только одного, основного процесса — распределение жидкость— газ. Все остальные сорбционные явления в газохроматографической колонке будут рассмотрены в гл. 3. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология