Газовая хроматография колонки

Различные фирмы (Пай, Перкин-Эльмер и др.) выпускают многочисленные специальные приспособления и части для газовых хроматографов колонки разной длины, приспособления для отбора и впуска проб, детекторы, нагреватели, специальное электрическое оборудование (трансформаторы, усилители, электронные потенциометры и интеграторы) и т. п. [c.275]

В настоящее время ряд фирм выпускает жидкостные хроматографы, и вскоре, очевидно, как и в газовых хроматографах, колонки жидкост- [c.205]

Далее деароматизированный продукт разделяли на ректификационной колонке эффективностью 10 теоретических тарелок с получением пяти-шести фракций, из которых затем на высокоэффективной колонке (145 теоретических тарелок при кратности орошения 120 1) отбирали узкие фракции с постоянными температурами кипения и переходные зоны, которые анализировали на газовом хроматографе (колонка с к-гексадеканом на огнеупорном кирпиче). Поскольку каждая из узких фракций содержит лишь небольшое число индивидуальных углеводородов, для идентификации пиков на хроматограммах не требуется большого числа эталонных веществ. [c.227]

Колонка для газовой хроматографии. Колонки из нержавеющей стали (внутр. [c.42]

Применение в газовой хроматографии колонки с окисью алюминия для разделения газообразных углеводородов. [c.137]

Некоторые элементарные термины газовой хроматографии колонка, неподвижная фаза, твердый носитель, активный носитель, газ-носитель, ввод пробы, детектор, хроматограмма, нулевая линия и пик — были введены в разд. 1.1. Дополнительные и более полные определения терминов и понятий даны в этом разделе. Большая часть этих терминов и понятий совпадает с Рекомендациями по номенклатуре и представлению данных по газовой хроматографии [16]. [c.31]

Разделительные колонки. В газовой хроматографии применяют колонки двух типов спиральные и капиллярные. В спиральных колонках (из стекла или различных металлов) диаметром 2—6 мм и длиной 0,5—20 м находится стационарная фаза. В случае адсорбционной газовой хроматографии она состоит из адсорбента (табл. 7.3), в случае газовой распределительной хроматографии из возможно более инертного носителя с тонким слоем жидкой фазы. Около 80% всех применяемых в газовой хроматографии колонок составляют спиральные колонки. Они представляют собой наиболее простую и не требующую затрат на обслуживание форму. К материалу носителя для газовой распределительной хроматографии предъявляют определенные требования (разд. 7.3.2) применяемые в настоящее время носители представляют собой разновидности силикагелей (диафорит, хромосорб, целит) или изоляционные материалы (породит, стерхамол). Необходимо устранять активные центры в носителях, которые затрудняют распределение вследствие явлений адсорбции. При проведении анализа полярных веществ на хроматограмме наблюдается появление хвостов , что затрудняет проведение анализа (разд. 7.3.1.2, стр. 346). Дезактивацию проводят промыванием растворами кислот или щелочей, а также силанированием . Под силанированием пони- [c.364]

Основные характеристики некоторых лабораторных газовых хроматографов колонки ДГ — точность поддержания температуры grad 7 —максималь программирования Тохл т , — длительность времени [c.232]

Летучие органические соединения анализируют методом капиллярной газовой хроматографии (колонки типа W OT или PLOT), в основном, после стриппинга и промежуточного концентрирования в ловушке (см. вьш1е) с использованием различных детекторов, включая ЭЗД, ПИД, ФИД, детектор Холла и МСД. Последний детектор (масс-селективный) особенно рекомендуется при необходимости подтверждения правильности идентификации компонентов. В качестве метода, альтернативного продувке с промежуточным улавливанием примесей в ловушке, могут быть использованы статический парофазный анализ и прямой ввод пробы воды в испаритель хроматографа [103]. [c.464]

Таким образом, обогатительное устройство соединяют с соответствующим детектором либо с любой друг011 хроматографической системой. Это может бь ть пластинка для тонкослойной хроматографии либо жидкость, направляемая в виде ПОДВИЖНО фазы в колонку для жидкостной хроматографии или в колонку для газовой хроматографии. Колонка может работать либо при изотермических условиях, либо в условиях программирования тел пературы иногда выход из колонки может работать при 1 рограммировании температуры. [c.153]

Багрий, Амосова и Санин [161], также используя экстрактивную кристаллизацию, а затем препаративную газовую хроматографию (колонка длиной 6 м, внутренним диаметром 6 мм с апиезоном N на кирпиче, температура 95° С), выделили адамантан из четырех советских нефтей. Содержание адамантана в нефтях колебалось в пределах 10" —10 вес.% (см. также [162]). [c.152]

Непрореагировавший а-пинен и продукты окисления отгоняли от смолы при 70° С при 70 мм— 110° при 5 мм и анализировали методом газовой хроматографии (колонка длиной 4 м, диаметром 6 мм, заполненная полиэтиленгликольадипатом, нанесенным на поваренную соль в количестве 0,8%, температура 120°С, скорость пропускания гелия 60—80 мл/мин). [c.221]

Колонки. В препаративно-аналитических хроматографах обычно используют колонки диаметрами 9—10 мм, иногда 14—16 мм и в единичных случаях до 35 мм. У препаративных газовых хроматографов колонки имеют диаметры обычно 10— 20 мм, реже 35 мм более широкие колонки используются только в единичных случаях. Например, приборы 775 и 776 Prepmaster, выпускаемые фирмой F/м (США), имеют колонки диаметром 100 мм, при максимальной длине 2 м. Колонки близкого диаметра имеют хроматограф PR-3000 (фирма Virus). [c.201]

Сочетание методов вакуумной экстракции и газовой хроматографии. Колонка хроматографа соединена с титроскопом фирмы Гартмана и Брауна . Определены Ог (до [c.208]