Капиллярная хроматографи

Ряд монографий и обзоров посвящены истории развития газовой хроматографии [4—6], в том числе истории хроматографического анализа нефти и нефтепродуктов [7], основам хроматографического разделения [8—11], качественного [12, 13] и количественного [14, 15] газохроматографического анализ-а, капиллярной хроматографии [16—18], приборам для хроматографии [19—20], автоматизации обработки хроматографической информации и использованию ЭВМ [21—23]. Приведены сведения о хроматографических материалах-носителях и стационарных жидкостях [24— 27], об относительных объемах и индексах удерживания углеводородов на различных неподвижных фазах [12, 28]. Применению газовой хроматографии для анализа нефти, нефтепродуктов, углеводородных смесей посвящены работы [29—33], а в нефтехимии — [34]. [c.115]

Успеху капиллярной хроматографии способствовало появление пламенно-ионизационного детектора [68]. Эти высокочувствительные детекторы позволили работать с очень малыми пробами веществ, что способствовало повыщению эффективности капиллярных колонок, снижению высоты, эквивалентной теоретической тарелке до 0,15—0,3 мм. [c.118]

С помощью капиллярной хроматографии можно быстро решать особо тонкие и сложные аналитические задачи. Кроме того, применение капилляров в качестве колонок" представляет интерес по той причине, что они могут рассматриваться как более простые модели в теории хроматографической колонки, позволяющие получить полезные теоретические и практические выводы при точном контроле экспериментальных условий. [c.551]

Характеристики неподвижных фаз, применяемых в капиллярной хроматографии [c.256]

В последнее время широко применяется капиллярная газо-жидкостная хроматография. В капиллярных хроматографах насадочные колонки заменены капиллярными колонками. Капиллярная ко- [c.22]

Наибольщие успехи при анализе индивидуального состава бензиновых фракций были достигнуты с развитием капиллярной хроматографии. Для полного разделения веществ с коэффициентом относительной летучести а= 1,03 необходима хроматографическая колонка эффективностью 18400 теоретических тарелок [67]. Разделение и анализ сложных смесей типа бензиновых фракций, содержащих 10—15 компонентов между соседними гомологами, также требует применения колонок эффективностью свыще [c.118]

В табл. 3 приводится подробный углеводородный состав компонентов сырья и стабильного катализата (усредненные данные за 1990 г.), определенный методом капиллярной хроматографии. [c.141]

В 1957 г. М. Голей предложил наносить сорбент на внутренние стенки капиллярной трубки — капиллярная хроматография. Этот вариант позволяет анализировать микроколичества многокомпонентных смесей. [c.11]

Вариантом колоночной хроматографии является капиллярная хроматография. В этом случае неподвижную фазу наносят на внутренние стенки капилляра. Этот вариант хроматографии применяет- [c.16]

В отличие от хроматографии с насадочными колонками в капиллярной хроматографии неподвижная жидкая фаза наносится непосредственно на внутренние стенки хроматографической колонки — капиллярной трубки. При этом исчезает вредное влияние вихревой диффузии, характерной для насадочных колонок. Существенно уменьшается сопротивление потоку газа и, следовательно, появляется возможность работать с колонками значительной длины. Объем наносимой пробы сокращается, что позволяет проводить микроанализ. Значительно сокращается время анализа, приближая метод к экспрессному. Все это обусловило большое значение капиллярной хроматографии в анализе многокомпонентных смесей. [c.200]

Теория капиллярной хроматографии. Для капиллярной хроматографии коэффициент Генри равен [c.200]

Таким образом, если Г = 10, Го = 1,1, т. е. общий коэффициент Генри в капиллярной хроматографии невелик. Это обстоятельство приводит к более быстрому элюированию, но требует применения высокоселективных неподвижных фаз. Однако возможность применения длинных капилляров обеспечивает высокую эффективность капиллярной хроматографии. [c.201]

Коэффициент продольной диффузии в капиллярной хроматографии равен коэффициенту молекулярной диффузии, так как коэффициент извилистости равен единице см. уравнение (1.12)]. Таким образом, / эфф. прод = D. [c.201]

Газовая хроматография — важнейший метод анализа индивидуального состава бензиновых фракций нефти и некоторых более высококипящих компонентов — аренов, алканов нормального и изопреноидного строения, адамантанов и других полициклических циклоалканов, гетероатомных соединений. Особенно большие достижения в определении состава нефти и нефтепродуктов связаны с открытием в 1952 г. Мартином и Джеймсом газожидкостной хроматографии и в 1957 г. Голеем капиллярной хроматографии. [c.115]

Первоначально капилляры применяли только в газо-жидкостной хроматографии, т. е. внутреннюю поверхность капилляра покрывали пленкой жидкой неподвижной фазы. Однако последующее развитие капиллярной хроматографии позволило установить, что стенки капилляра, покрытые тонким слоем твердого вещества, также могут работать в качестве адсорбента. [c.203]

Итак, капиллярная хроматография не имеет конкурентов при анализе весьма малых количеств вещества. Она позволяет применять колонки значительной длины без существенного перепада давлений, легко осуществлять программирование температуры и значительно сокращать время анализа, приближаясь к экспрессному методу. Эффективность капиллярных колонок значительно выше насадочных. Эти достоинства капиллярной хроматографии позволяют применять ее для анализа многокомпонентных смесей. [c.203]

Наконец, в последнее время найДен способ модификаций адсорбентов путем нанесения на инертный твердый носитель пыли адсорбента. Можно наносить пыль адсорбента на внутренние стенки капилляра. При этом газо-жидкостная капиллярная хроматография переходит в газо-адсорбционный вариант капиллярной хроматографии. [c.77]

Предложенный Голеем [71] вариант газовой хроматографии, существенно повышающий эффективность разделения и позволяющий проводить экспрессный анализ, получил название капиллярной хроматографии. [c.137]

Теория капиллярной хроматографии рассматривает специфические особенности метода и устанавливает области целесообразного ее применения [3, с. 111]. [c.137]

Коэффициент продольной диффузии в капиллярной хроматографии равен коэффициенту молекулярной диффузии вследствие равенства коэффициента извилистости единице. Таким образом, Du = D. [c.138]

Рассмотрим некоторые вопросы, связанные с выбором параметров опыта в капиллярной хроматографии. Если время анализа задано, то оптимальная, скорость определяется диаметром капилляра и коэффициентом молекулярной диффузии, т. е. природой газа-носителя [c.139]

Разделение компонентов может осуш,ествляться в колонках насадочного типа (колоночная хроматография), капиллярах, заполненных неподвижной жидкой фазой (капиллярная хроматография), на фильтровальной бумаге (бумажная хроматография), на тонком слое сорбента, нанесенном на стеклянную пластинку (тонкослойная хроматография). Разделение гмесей может проводиться при [c.82]

А. Мартин, М. Голей, Р. Скотт и Д. Дести в Англии разработали в 1957—1960 гг. метод капиллярной хроматографии. Вместо колонки с адсорбентом в этом случае применяется длинный капилляр из стекла или из меди, внутренний диаметр которого составляет 0,2 мм. Стенки этого узкого канала покрыты тонким слоем органического растворителя, нанример сквалана (углеводород СзоНаг)- Длина капилляра, свернутого в спирали, составляет несколько десятков метров. Наибольшей разделительной способностью обладают очень [c.225]

С помощью капиллярной хроматографии во фракции 200— 500 °С обнаружены изопреноидные алканы не только регулярного, но и псевдорегулярного строения (типа 2,6,10-триметилалканов Сп и С19), а также нерегулярной структуры, например 2,6,10,15-тетраметилалканы [104]. [c.119]

В последние годы в комбинации с время-пролетным масс-спектромстром начала использоваться капиллярная хроматография [230]. Кривые полной ионизации в зависимости от времени позволяли надежно регистрировать появление каждого компонента, выходящего из колонки, а по полным масс-спектрам можно было характеризовать вещества различных типов. Удавалось идентифицировать компоненты, не разделяемые на хроматограмме, если они не принадлежали одному гомологическому ряду. Чувствительность детектирования была оценена по ССЦ в 10 —10 сек, а надежность идентификации— 10 —10 з сек. [c.128]

Такой вариант, получивший название твердослойной капиллярной хроматографии, был впервые предложен Халасом и Хорватом в 1963 г. [41]. Им удалось покрыть стенки капилляра слоем графитированной сажи толщиной 1 —100 мкм. В. С. Васильева и др. [42] наносили на стенки капиллярной колонки слой силикагеля. [c.203]

В то же время капиллярная хроматография обладает рядом недостатков. К наиболее значительным относятся следующие малые значения коэффициента селективности для слабо сорбирующихся веществ могут свести на нет преимущества высокой эффективности малые значения коэффициентов Генри ограничивают возможности обогащения капиллярная хроматография требует решения более трудных технических задач, чем газо-жидкостная хроматография с насадочными колонками, особенно возникающих при дозировке и детектировании. [c.203]

Из всех вариантов газовой хроматографии наибольшее распрост-ранекие получил проявительный метод разделения и анализа сложных смесей в насадочных хроматографических колоннах. Однако для решения некоторых специфических задач, таких как определение микропримесей, анализ очень сложных смесей, экспрессный анализ и в ряде других случаев целесообразным оказывается применение некоторых вариантов, более или менее существенно отличающихся от общепринятого метода. Эти варианты могут осуществляться в рамках как проявительного, так и фронтального анализа. Из них наибольшее значение получили капиллярная хроматография, различные модификации хроматографии без газа-носителя, хроматермография и др. Некоторые варианты, например хроматермография и теплодинамический метод, были рассмотрены нами ранее. [c.137]

Влияние давления на размывание в капиллярной хроматографии несколько отлично от его действия в насадочных колонках, что связано с большей ролью внешнедиффузионной массопередачи в первом случае. Поэтому увеличение давления в капиллярной хроматографии, по крайней мере для сильно сорбирующихся веществ, приводит к возрастанию величины Н, а для слабо сорбирующихся Н не зависит от давления. При малых скоростях потока в обоих случаях вследствие определяющего влияния продольной диффузии Н уменьшается с ростом давления. [c.139]