Алюмосиликатный катализатор метилирование бензола

Последующие опыты метилирования бензола метилалем проводились в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора №4. В этих опытах изучалось влияние на реакцию метилирования а) температуры, [c.184]

Найденные оптимальные условия контактно-каталитического метилирования бензола были использованы нами в опыте с четырехкратным проведением над контактом последовательно уменьшающихся порций бензола в смеси с метилалем. С этой целью 100 г бензола сначала подвергались алкилированию метилалем (30 г) проведением смеси этих веществ над алюмосиликатным катализатором № 4 при 525° с объемной скоростью 0,6. Не вошедший в реакцию бензол (70 г) вновь пропускался над катализатором в смеси с новой порцией метилаля (21 г) в тех же условиях. Такая операция была повторена еше два раза. Всего в этом опыте было израсходовано 72,5 г метилаля 16,3 г бензола осталось без изменения. Из 83,7 г затраченного бензола было получено 36,0 г толуола с т. кип. 108—111° и 1,4971 (выход 36,5% от теории), 7,9г ксилолов, кипевших в интервале 135— 145° с 1,4955 (выход 7,8% от теоретического) и 10,0 г полиметилбензолов, выкипавших в пределах 145 — 270°. [c.188]

Н. Н. Ворожцовым-мл. и В. Н. Лисицыным [601—605] изучено превращение изомерных ксиленолов и их технических смесей при про-пускании их в смеси с бензолом над алюмосиликатным катализатором при 350—450° G и показано, что при этом происходит метилирование бензола за счет деметилирования ксиленолов. Аналогичный процесс наблюдали Б. Г. Гаврилов и Л. Ф. Степина [606] при взаимодействии [c.411]

Нами изучалась реакция каталитического этилирования бензола в парообразной фазе при нормальном давлении в контакте с алюмосиликатным катализатором. В качестве алкилирующих агентов были взяты этилаль, диэтилацеталь и диэтиловый эфир. Реакция изучалась в условиях, аналогичных описанным нами в предыдущей работе по парофазному каталитическому метилированию бензола метилалем [ ]. [c.1014]

Д содержится в нефти и кам -уг смоле В пром-сти его выделяют из продуктов каталитич риформинга бензинов Синтезируют метилированием псевдокумола и др метил-бензолов метанолом в присут алюмосиликатного или цео-литного катализатора, а также конденсацией псевдокумола с формальдегидом и послед гидрокрекингом образовавшегося дифенилметана [c.122]

Рассматривая реакции изомеризации ароматических угле-гзодородов на полифункциональных катализаторах, мы считаем необходимым отметить, что аналогичный процесс (в частности для ксилолов) наблюдается и в присутствии чистого алюмосиликатного катализатора [23—25]. Изомерные превращения ксилолов являются в этом случае следствием миграции метильных групп-—реакции, весьма характерной для метилированных гомологов бензола. Мы не можем полностью отрицать наличие этих реакций в процессах изомеризации ароматических углеводородов на платинированном алюмосиликате под давлением водорода, однако некоторые данные свидетельствуют о справедливости предложенных [c.156]

Цукерваник [2 ] при метилировании бензола метиловым спиртом в присутствии Al lg не получил положительных результатов. Лишь совсем недавно был осуш,ествлен каталитический синтез толуола из бензола в газообразной фазе в контакте с алюмосиликатным катализатором [3]. [c.181]

Гивен и Хаммик [3 ] описали взаимодействие бензола с метиловым эфиром при атмосферном давлении в контакте с алюмосиликатным катализатором. При этом выход толуола не превышал 15% (молярных). Авторы считают, что при метилировании бензола метиловым спиртом реакция проходит через стадию образования метилового эфира по следующей схеме [c.181]

В проведенных опытах нами показано, что метилирование бензола метилалем при температурах 400—500° в присутствии алюмосиликатного катализатора дает около 14% толуола, 4% ксилола и 1 % полиметилбензолов за один проход. Изучено алкилирующее действие силикагеля, окиси алюминия, природных глин и синтетических алюмосиликатных катализаторов из последних наиболее активными оказались образцы с соотношением А12О3 [c.182]

Как видно из табл. 3, наиболее эффективными катализаторами для проведения реакции метилирования бензола метилалем являются алюмосиликатные катализаторы с соотношением AI2O3 и SiOg 1 2 и 1 4, а также катализатор № 4. [c.184]

Б. А. Казанским, С. И. Хромовым, Н. А. Сеидово [309, 335, 336, 349, 350] были изучены каталитические превращения ряда 1-метил-1-ал-килциклогексанов на алюмосиликатном катализаторе при 500°С. При этом протекали реакции гидрокрекинга, метилирования, дегидрогенизации, изомеризации шестичленного цикла в пятичленный и диспропорционирования водорода. Основными продуктами каталитических превращений являлись ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, три-метилбензолы) в меньшем количестве образуются нафтены с пяти-и шестичленными циклами. С увеличением числа углеродных атомов в алкильном заместителе в 1-метил-1-алкилциклогексанах глубина превращений углеводородов при катализе возрастает (с 42% для 1,1-диметилциклогексана до 84% для 1-метил-1-бутилциклогексана). [c.25]

На основании изложенного можно утверждать, что при каталитическом алкилировании бензола ацеталями в паровой фазе основными алкилирующими агентами являются соответствующие простые эфиры — продукты первой стадии распада ацеталей. Наряду с этим алкилирование бензола идет также и за счет непредельных углеводородов, возникающих вследствие разложения простого эфира на спирт и алкен или спирта на алкен и воду. В качестве побочных продуктов при этом образуются толуол и ксилол за счет взаимодействия бензола с метиленными радикалами, которые возникают путем сложных превращений формальдегида, всегда образующегося при распаде незамещенных ацеталей. В условиях контакта с алюмосиликатным катализатором образование толуола и ксилолов может совершаться также путем непосредственного метилирования бензола метилформиатом — продуктом конденсации формальдегида по реакции В. Е. Тищенко. [c.1010]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология