Фаза парообразная

Рис. 16.1. Диаграмма, иллюстрирующая переход пара в жидкое состояние (конденсация) через промежуточное состояние микрогетерогенной системы (зародыши жидкости в парообразной фазе)

Растворы, образующие пары того же состава, что и жидкая фаза, называются азеотропными смесями. Точка кипения азеотропной смеси лежит выше (или соответственно ниже) точек кипения каждого из компонентов. Диаграммы состояния, приведенные на рис. 55,а и 55,6, построены в координатах состав—температура, причем давление постоянно. При изменении давления азеотропная смесь может оказаться уже другого состава. При определении числа степеней свободы в точках кипения азеотропных смесей необходимо иметь в виду, что состав паров и жидкости одинаков, и поэтому азеотропные системы следует рассматривать как системы однокомпонентные, и их фазовые превращения ничем не отличаются от фазовых превращений чистых компонентов А и В в точках Та иТ . Таким образом, в точках т (рис. 55,а и 55,6) мы имеем одну фазу — жидкую, в точках а могут быть две фазы — жидкая и парообразная или только одна из них в точках п — одна фаза — парообразная. [c.213]

Случаем, когда найдены все возможные тройные точки, является диаграмма состояния серы, изображенная на рис. 31 и 32. Для большей наглядности обе диаграммы также даны не в масштабе. Объемная диаграмма рис. 31, подобно диаграмме состояния воды, состоит из нескольких поверхностей, по которым можно качественно сопоставить мольные объемы фаз парообразной, жидкой и двух кристаллических — моноклинической и ромбической. [c.163]

Механизм образования нагаров. Большая часть бензина полностью испаряется во впускном трубопроводе двигателя. В парообразном состоянии углеводороды бензина не подвергаются химическим превращениям в предпламенный период и сгорают, не образуя большого количества нагара. Некоторая часть бензина не успевает испариться во впускном трубопроводе и в виде отдельных капелек, иногда в виде тумана попадает в камеры сгорания. Находясь в жидкой фазе, высококипящие углеводороды под действием температуры в предпламенных стадиях могут подвергаться химическим изменениям. Такие изменения, связанные с окислением углеводородов п последующей их конденсацией, полимеризацией и уплотнением продуктов окисления, приводят к появлению высокомолекулярных продуктов, образующих впоследствии нагар. Склонность бензина к нагарообразованию определяется химической стабильностью его высококипящих фракций. Если эти фракции стабильны, то их количество незначительно влияет на нагарообразование, если же нестабильны, то содержание их в полной мере определяет нагарообразующие свойства бензинов. [c.278]

Рис. XIV, 3. Составы жидких фаз и состав парообразной фазы при различных температурах.

Для конденсированных систем, состоящих только нз жидких и твердых фаз (парообразная фаза сконденсирована), уравнение правила фаз принимает вид [c.180]

Тепло в колонну стабилизации поступает вместе с потоком, выходящим из реактора. На 16-й тарелке колонны происходит разделение входящего потока на две фазы -парообразную, которая устремляется вверх, и жидкую, стекающую в низ колонны. [c.223]

Кривые ОА, ОВ и ОС пересекаются между собой в точке О. В этой течке приходят в соприкосновение все три фазы /—парообразная, II — жидкая и III — твердая. Координаты точки О соответствуют условиям температуры и давления, допускающим длительное сосуществование в изолированном от внешнего давления пространстве одновременно всех трех фаз воды твердой, жидкой и парообразной. Эта особая точка получила название тройной точки. Следовательно, в тройной точке мы имеем однокомпонентную трехфазную систему, для которой, согласно правилу фаз, число степеней свободы равно нулю [c.139]

При более высоких температурах окисление пирита идет с воспламенением и преимущественно с образованием оксидов железа. В зтом случае первой фазой горения пирита является его термическая диссоциация с образованием сульфида железа и парообразной серы [c.25]

Фазы / — парообразная, // — жидкая. /// — твердая кривые 1 — давления пара воды, 2 — давления пара льда.. 3 — замерзания воды. [c.181]

Кривые ОА, ОВ и ОС пересекаются между собой в точке О. В этой точке приходят в соприкосновение все три фазы / — парообразная, II — жидкая и III — твердая. Координаты точки О соответствуют условиям температуры и давления, допускающим [c.183]

Область I—жидкий раствор, область //—пары. На линии рЬд имеем одну фазу—насыщенные пары, т. е. пары предельно, охлажденные, выше этой линия—пары ненасыщенные. На линии peg одна фаза—раствор, предельно нагретый, т. е. упругость его паров в точности равна тому постоянному давлению, для которого построена данная диаграмма. Малейшее повышение температуры приводит к образованию второй фазы—парообразной. Пары оказываются обогащенными более летучим компонентом, а остаточная жидкость—менее летучим компонентом. В условиях ниже кривой peg пары над раствором не образуются, так как их давление меньше постоянного давления, выбранного для данной диаграммы. [c.68]

V—S — десублимация, осаждение из парообразной фазы [c.329]

Количества (массы) сосуществующих жидкой и парообразной фаз могут быть определены графически. [c.195]

Кривые давления паров неустойчивых фаз обозначены на диаграмме пунктиром. Точка О соответствует устойчивому сосуществованию жидкого фосфора, твердого фиолетового фосфора и парообразного фосфора. Точки В и С соответствуют неустойчивому сосуществованию трех фаз точка В—двух модификаций белого фосфора и пара, точка С—белого фосфора I, переохлажденного жидкого фосфора и пара. Вся заштрихованная область соответствует устойчивому твердому фиолетовому фосфору. [c.367]

Адсорбция — явление концентрирования молекул поглощаемого вещества на поверхности твердой фазы. Метод адсорбции основан на избирательном (селективном) поглощении газообразных или парообразных углеводородов твердыми мелкопористыми телами (адсорбентами). При пропускании газовой или жидкой смеси адсорбенты задерживают определенные компоненты, таким образом очищая от них газы или жидкости, или разделяют смеси на составляющие компоненты. Различные вещества по-разному адсорбируются на одном и том же адсорбенте чем больше молекулярный вес углеводорода, тем в. большем количестве он адсорбируется. [c.11]

Расчетный дипольный момент молекул сорбированной воды в этом случае получается выше, чем дипольный момент молекулы воды в парообразной фазе [213]. В то же время, по данным исследований методом спинового эха, подвижность протонов связанной воды на два порядка ниже, чем воды в свободном объеме [214]. [c.66]

Можно ли перевести вещество из паровой фазы в жидкость путем конденсации, т.е. при наличии двух фаз в процессе перехода, а затем снова перевести его в парообразное состояние таким способом, при котором в наличии все время будет иметься только одна фаза и не произойдет фазового превращения Поясните свой ответ, пользуясь рис. 18-5. [c.150]

Считая переход неподвижного слоя в псевдоожиженное состояние подобным плавлению твердого тела, а унос частиц из слоя аналогичным переходу жидкости в парообразное состояние, можно говорить о трех агрегатных состояниях (фазах) системы твердые частицы — ожижающий аген) твердом (неподвижный слой), жидком (псевдоожиженный слой) и парообразном (унос, разбавленная фаза). [c.480]

Фракционированная экстракция основывается на том же самом принципе противоточно-перекрестного движения молекул целевого компонента между двумя фазами, что и фракционированная дистилляция. Между этими процессами можно провести далеко идущую аналогию [33]. В обоих процессах мы имеем дело с двумя фазами при дистилляции—с жидкой и парообразной, при экстракции—с двумя жидкими фазами, которые образуют не смешивающиеся друг с другом растворители. Обе фазы совершают замкнутые циклы. В состоянии равновесия компоненты исходного раствора присутствуют в обеих фазах в разных концентрациях. При дистилляции это происходит вследствие различных давлений пара компонентов, при экстракции—вследствие неодинаковой растворимости. Фазы направляются противотоком и во время движения относительно друг друга приводятся в соприкосновение либо ступенчато, либо непрерывно. Во время контакта фаз происходит—в поперечном направлении к основному движению—обмен компонентами, доходящий в соответствующих условиях до состояния равновесия или приближающийся к нему. Применяя соответствующее число ступеней или длину пути, можно добиться любой глубины обмена, а вместе с ним и разделения компонентов исходного раствора. [c.189]

Фольмер (1930) распространил описанный механизм роста кристалла из парообразной фазы па случай электрокрнсталлизации металлов. В этом случае скорость роста грани (в единицах плотности тока) может быть выражена уравнением [c.337]

Сульфирование в паровой фазе осуществляют барботированием избытка парообразного бензола в перегретом состоянии (160—170 °С) через 90—92 %-ную Н2304при 160—180 °С. [c.327]

Фаза — это однородная система, обладаюихая во всех своих частях одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами и отделенная от других фаз поверхностью раздела. Фаза может быть разбита на отделыи.я части, но это не увеличивает числа фаз в системе. Например, в насыщенном растворе поваренной соли в присутствии иа дне сосуда любого числа кристаллов соли и пара над раствором будет иметься одна кристаллическая, одна жидкая и одна парообразная фазы. Система, содержащая более одной фазы, называется гетерогенной. [c.164]

Так как / 2= О, то Ф =й Д" + 2. Поэтому невозможно подобрать такие значения Р и Т, нри которых существовали бы, например, сера ромбическая, моноклиническая, жидкая и парообразная. То же самое исключает сосуществование пяти фаз в двухкомпонентной системе. [c.165]

Процесс в промышленности осуществляется термическим путем в пароврй фазе. Хлор и пентан смешивают в парообразном состоянии и поступают в трубчатую печь, где реагируют при температуре 260°. Продукты реакции охлаждают водой и подают на ректификацию. Ректификация проводится в четырех колоннах. Из продуктов реакции выделяют монохлорпроизводные, дихлор-производные, хлористый водород и непрореагировавший пентан. Последний вновь направляют на реакцию. [c.122]

Наиболее широко в качестве испаряющего агента при перегонке нефти применяют водяной пар. В его присутствии в ректификационной колонне снижается парциальное давление углеводородов, а следовательно, их температура кипения. В результате наиболее низкокипящие углеводороды, находящиеся в ншдкой фазе после однократного испарения, переходят в парообразное состояние и вместе с водяным паром поднимаются вверх по колонне. Водяной пар проходит всю ректификационную колонну и уходит с верхним продуктом, понижая температуру в ней на 10—20 С. Рекомендуется применять перегретый водяной пар и вводить его в колонну с температурой, [c.203]

Расход водяного пара зависит от количества отпариваемых ком- онентов, их природы и условий внизу колонны. Для хорошей ректификации жидкой фазы внизу колонны необходимо, чтобь примерно 25% ее переходило в парообразное состояние. [c.204]

Качественная неравномерность распределения горючей смесй по цилиндрам двигателя связана в первую очередь с тем обстоятельством, что бензины являются сложной смесью различных углеводородов. Переход отдельных фракций бензина в парообразное состояние происходит в определенной последовательности. Вначале испаряются более низкокипящие углеводороды, затем высококипящие, при зтом жидкая фаза обогащается тяжелыми углеводородами, кипящими при высокой температуре. [c.35]

Следовательно, при атмосферном давлении температурными пределами спстемы будут температуры 98,6 п 194,5° С, так как только в этих пределах при заданном атмосферном давленпи могут сосуп е-ствовать паровая и жидкая фазы. Действительно, при температуре ниже 98,6° С спстема, состоящая даже пз одного низкокипящего компонента гептана, будет только в жпдкои фазе, а любая смесь гептана и ундекана будет подавно только в жидкой фазе. При температуре выше 194,5° С систелш, состоящая из смесп гептана и ундекана, может существовать только в парообразном состоянпи, так как даже только одни высококипящий колгпоиент кипит при 194,5° С. [c.150]

Нами проведены специальные исследования с целью отыскания путей интенсификации контакта между этиленом и НдЗО . Н( рвый из проверенных методов [10] основан иа следующих соображениях. ]1оскольку реакция изучается при нормальном давлении, т. е. имеется в наличии газовая фаза (в связи с неизменностью физического состояния этилена), идеальными представляются условия, при которых удалось бы превратить серную кислоту в парообразное состояние и в таком виде интенсивно смешивать ее с этиленом. В данном случае мы достигли бы гомогенности среды. [c.28]

Когда чистая жидкость В находится в равновесии со своим паром, свободная энергия жидкого и парообразного вещества В должна быть одинаковой. Испарение и конденсация происходят с одинаковой скоростью. Если к жидкости добавляется небольшое количество нелет чего растворенного вещества А, свободная энергия или способность к испарению вещества В в растворе понижается, поскольку некоторая часть молекул раствора, достигающая поверхности раздела жидкости и газа, относится к веществу А, а не к В. Однако обратная тенденция, конденсация пара в жидкость, остается неизменной, потому что в паровой фазе отсутствуют молекулы типа А, которые могли бы помещать молекулам типа В конденсироваться. При постоянной температуре частота, с которой молекула жидкости достигает поверхности с достаточной кинетической энергией, чтобы перейти в паровую фазу, одинакова в чистом веществе Вив растворе, если считать, что раствор обладает идеальными свойствами (рис. 18-11). Однако предполагается, что растворенное вещество А является нелетучим. Поэтому не все молекулы, достигающие поверхности с указанной энергией, могут на самом деле покинуть жидкость. Если 1% молекул в растворе принадлежит к типу А, то давление пара В составит лишь 99% давления пара чистого вещества В. Это утверждение основано на законе Рауля [c.139]

Нарисуйте приближенную фазовую диаграмму равновесия твердое вещество-жидкость-пар для ртути. Правильно укажите наклоны каждой кривой, положение критической точки и по крайней мере приближенно-место расположения тройной точки относительно 298 К и давления 1 атм. Плотность жидкой ртути равна 13,6 г см Вьиислите молярный объем жидкой и парообразной ртути при 298 К, считая, что парообразная ртуть обладает свойствами идеального газа, и сравните полученные значения объемов с молярным объемом текучей фазы в критической точке, приведенным в табл. 18-2. К чему ближе молярный объем ртути в критической точке-к молярному объему паровой или жидкой фазы ртути при 298 К [c.153]

После этого закрывается краном 2 сосуд А, и соединяется со всей ртутной измерительной системой трубка В. Впуском воздуха в ретку (с помощью тройного крана 7) следует промывать ртутью трубку В, сливая часть ртути в сосуд А. Затем, создавая соответствующее разряжение в бюретке Е ртуть в трубке В опускается до метки т. Теперь необходимо исправить соотношение между объелшщ трубки В. Для этого тройной кран 2 поворачивается тажим образом, чтобы с измерительной ртутной системой был бы соединен сосуд А, а трубка В была бы включена. После этого уровень ртути в бюретке Е доводится снова до соответствующего положения заданному соотношению меж ]у жидкой и парообразной фазами исследуемой жидкости. Затем кран 2. снова приводится в положение, когда с измерительной ртутной системой соединена только трубка В, и отсоединен оосуд А. , [c.127]

Для переработки гудронов и мазутов широко используется установка двухпечного крекинга, принципиальная схема которой показана на рис. 3.1. Исходное сырье прокачивается через теплообменники 10, в которых теплоносителем служит крекинг-остаток, и подается в верхнюю часть испарителя низкого давления 6. Здесь за счет снижения давления сырье адсорбирует пары тял<елых углеводородов, выделяющиеся из крекинг-остат-ка, и далее оно насосом подается в низ ректификационной колонны 5. Туда же поступают парообразные продукты крекинга из испарителя высокого давления 4. В результате контакта паровой и жидкой фаз па тарелках в нижней части ректификационной колонны сырье нагревается до 400 °С и вместе с рецир-кулятом насосом подается в печь легкого крекинга. Загрузка печи глубокого крекинга 2 производится газойлем, подаваемым насосом от ректификационной колонны 5. Продукты крекинга из обеих печей подаются в выносную реакционную камеру 3, в которой крекируются преимущественно пары, поступающие [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология