Никель, сульфид каталитические свойства

Изучена гетерогенно-каталитическая реакция гидролиза хлористого метилена на различных твердых кислотных катализаторах. В качестве катализаторов использованы 1 яд образцов сульфата никеля, прокаленных при различных температурах, сульфид цинка, алюмосиликат, окись кремния, твердая фосфорная кислота, инфузорная земля и др. На основании изучения корреляции менаду каталитической активностью и кислотными свойствами для различных катализаторов, а также по данным исследования природы кислотных центров на поверхности сульфата никеля оказалось возможным сделать следующие выводы о механизме каталитического действия кислотных катализаторов. [c.478]

Большинство каталитически активных металлов, как указывалось выще, представляет собой элементы VI и VIII групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы этих металлов в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации, гидрокрекин" га и насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют практически в любом сырье, следует применять серостойкие катализаторы — сульфиды металлов. В большин-, стве современных процессов в качестве катализаторов используют кобальт или никель, смешанные в различных соотношениях с молибденом, на пористом носителе (окиси алюминия). Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор. [c.215]

Никель один из самых активных металлов — катализаторов. Каталитическая активность никеля зависит от степени дисперсности порошка, его чистоты и методики его получения. Каталитическими свойствами обладают многие сплавы никеля с алюминием, молибденом и с другими элементами, а также и некоторые соединения оксид, сульфид, бориды никеля и другие. [c.490]

Активность металла обнаруживает некоторую зависимость от его электронных свойств. Большинство каталитически активных металлов представляет собой элементы VI и УП1 групп периодической системы Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации и гидрокрекинга, а также в реакциях насыщения кратных связей. [c.206]

Уже давно были исследованы каталитические свойства металлов, которые позволяли проводить реакцию гидрогенолиза сернистых соединений. К таким металлам относятся скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, молибден, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осьмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий, уран. Наиболее часто в промышленных процессах гидроочистки щ)имвняются соединения металлов групп У1А и железа, сочетание окислов и сульфидов кобальта и молибдена, сульфидов никеля и вольфрама. [c.2]

Нами проведено исследование процесса хлорирования 2-хлорнитро- , бензола в расплаве в присутствии сульфидов железа, никеля, сурьмы в качестве катализаторов при 60—120°С. Оказалось, что сульфиды нике- ля, сурьмы не обладают каталитическими свойствами в данных усло-Чл ВИЯХ. При применении сернистого железа обнаружены интересные ре-, чзультаты — с 90% выходом образуется смесь 2,5- и 2,3-дихлорнитро-Ч бензолов, причем продукт реакции в дальнейшую реакцию с хлором [c.17]

Нанесение сульфидов металлов на носители способствует улучщению их каталитических свойств. В работе [45] установлено, что в присутствии никельсодержащих цеолитов СаА, СаХ, СаУ начальный выход тиолана при гидрировании тиофена (Г= 250-300 °С, / =0.1 МПа, т = 1.5-3 с) составляет 90-98 %, но он быстро снижается через 0.5-1 ч работы, при этом с 1 г катализатора получается не более 0.35 г тиолана. По данным [46, 47], среди катализаторов, содержащих 0.2-5.1 мае. % никеля в цеолитах типа X, V, морденит, высококремнеземистый цеолит в Ка- или Н-форме (степень обмена 70-90 %), активность в образовании тиолана (Г= 250 °С, / =0.1 МПа, т = 2-7 с) проявляет только никель, введенный в цеолиты фожазитного типа. При этом скорость образования тиолана на катализаторе К1/КаХ в 7-10 раз ниже, чем на М/НаУ, что обусловлено частичным (до 40 %) разрушением кристаллической структуры КаХ в ходе реакции. Увеличение кислотности поверхности катализатора способствует повыщению активности никель-цеолитных катализаторов. Так, скорость образования тиолана на обладающем высокой кислотностью катализаторе К1/НКаУ в 2 раза превыщает наблюдаемую на некислотном катализаторе К1/КаУ. Применение методов рентгенофазового анализа, электронной микроскопии, ИК- и рентгенофотоэлектронной спектроскопии показывает, что в катализаторе К1/НКаУ, свежем и после проведения реакции, никель равномерно распределен в объеме цеолитного носителя, находится в виде изолированных и ассоциированных катионов а металлический никель отсутствует. В катализаторе после проведения реакции гидрирования тиофена содержится сера, по-видимому, под влиянием серосодержащей реакционной среды происходит превращение металлического никеля в высокодисперсный сульфид никеля. Максимально достигнутый выход тиолана на К18/НКаУ составляет 80 мол. % при селективности 86 %, скорость его образования равна [c.125]

Из сказанного ясно, что большинство устаревших взглядов на отравление никелевых катал-изаторов должно быть пересмотрено. в свете имеюшихся современных данных. Два сульфида никеля, N 382 и NiS, которые могут существовать в условиях, преобладающих в ряде каталитических систем, являются катализаторами для некоторых реакций, ускоряемых также металлическим никелем, а также для других реакций, металлические катализаторы для которых еще не найдены. Можно ожидать, что в ближайшем будущем будут даны объяснения этим свойствам их в духе зональной теории (или зон Бриллюэна). [c.316]

Гидрокрекинг - каталитический 1 5)оцесс гидоирующего 1фе-кинга, позволяющий превращать тяжелые нефтяные фракции в более легкие продукты с одаовремеяной очисткой от сернистых, азотистых, кислородсодержащих, металлоорганических и ненасьпценных соединений. По сравнению с каталитическим крекингом гидрокрекинг проводится при более высоких давлениях водорода (100...170 атм) и умеренной температуре (360...430 °С) в присутствии бифункциональных катализаторов, обладающих гидрирующими и крекирующими свойствами. Катализаторы содержат сульфиды никеля, кобальта, железа, молибдена, вольфрама (придают гидрирующую активность) и кислотные компоненты - алюмосиликаты, оксиды алюминия, кремния, титана, гщркония (придают крекирующую активность). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология