Бария сульфат, определение поверхности

Для отделения осадка от раствора фильтрованием размер зерна осадка должен превыщать размеры пор фильтра. Для получения крупных кристаллов осаждение проводят с определенной скоростью. Например, сульфат бария при быстром осаждении из нейтральных растворов выпадает в виде очень мелких кристаллов, которые проходят даже через мелкопористый фильтр. При медленном осаждении из кислого и горячего раствора сульфат бария образуется в форме более крупных кристаллов. Крупнокристаллический осадок предпочтителен еще и потому, что он имеет меньшую общую поверхность и поэтому посторонние вещества адсорбируются мало и их легче отмыть при промывании осадка. [c.209]

Удаление магния происходит неполностью вероятно потому, что осажденная гидроокись магния частично растворяется в промывной жидкости. Возможно, что гидроокись кальция в виде известкового молока была бы лучшим осадителем, чем гидроокись бария. Рекомендуется применить следующий способ. К нейтральному водному раствору хлоридов или сульфатов, находящемуся в мерной колбе емкостью 125 мл, прибавляют каплю фенолфталеина и затем столько известкового молока (свободного от щелочных металлов), чтобы получился раствор, насыщенный гидроокисью кальция. Наполняют колбу до метки водой и тщательно перемешивают. Раствор должен быть интенсивно красным, что указывает на насыщение. Через полчаса фильтруют через сухой фильтр в сухой сосуд. На то, что известкового молока было прибавлено достаточное количество, указывает появление пленки карбоната кальция на поверхности жидкости в фильтрате и в воронке. К аликвотной части раствора, взятой без учета объема, занимаемого осадком, например к 100 мл, прибавляют щавелевую кислоту, нагревают и затем медленно приливают аммиак до небольшого его избытка. Оставляют стоять 1 —2 ч и фильтруют. При определении большого количества щелочных металлов осадок следует растворить, снова осадить и фильтраты соединить вместе. [c.1013]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Обширные исследования [6] были проведены но изучению старения сульфата бария. Некоторые из наиболее интересных результатов описаны ниже. Сульфат бария осаждался путем быстрого сливания 0,1 М раствора нитрата бария и сульфата натрия при комнатной температуре. При старении в пересыщенном растворе 0,005 М нитрате бария было найдено (методом с применением шерстяного фиолетового), что удельная поверхность не изменяется после 24 час. стояния или встряхивания. С другой стороны, нри старении в 0,005 М сульфате натрия поверхность уменьшилась на 25% через один час, на 70%—через 24 часа старения. Несмотря на то, что удельная поверхность не изменялась нри старении в растворе нитрата бария, можно было показать, что происходит процесс медленного совершенствования. Это было показано путем определения скорости формирования смешанных кристаллов сульфата бария и сульфата свинца. При встряхивании сульфата бария с раствором нитрата свинца ионы бария в осадке частично замещались ионами свинца [c.107]

Ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия) является кислотно-основным индикатором с интервалом перехода окраски при pH = 3,7—5,2. В предложенном методе титриметрического определения сульфата это соединение выполняет функции адсорбционного индикатора, механизм действия которого можно описать следующим образом. В процессе титрования осадок сорбирует сульфат-ионы на поверхности, что приводит к отрицательному заряду осадка. При появлении избытка бария в растворе осадок приобретает положительный заряд вследствие адсорбции ионов бария. После достижения точки эквивалентности отрицательно заряженный ион ализаринсульфоната притягивается к положительно заряженной поверхности, при этом образуется окрашенный в розовый цвет бариевый комплекс ализаринсульфоната. [c.526]

Описан метод определения 5—150 у бария в атмосферной пыли этот метод основан на образовании смешанных кристаллов сульфата бария и перманганата калия Сульфат бария осаждают в присутствии перманганата и после разрушения избытка перманганата осадок собирают на бумаге, применяемой в капельном анализе, которая позволяет проводить осаждение на определенной поверхности. Аналогичным способом приготовляют серию стандартов. Интенсивность окраски пятен пропорциональна количеству бария в осадке. Определению бария этим методом мешает свинец, кальций, стронций и железо(1П). [c.270]

Реализация атомарно-дисперсного состояния металла фиксируется при нанесении палладия на различные носители (уголь, силикагель, сульфат бария, карбонат кальция). Скорость гидрирования резко возрастает при появлении на поверхности кристаллической фазы палладия. Это объясняется тем, что при определенной степени заполнения поверхности в катализаторе появляется растворенный водород, который более активен при гидрировании соединений с тройными связями и нитросоединений. При этом меняется не только состав активного центра, но и форма активного водорода. Таким образом, кинетический метод позволяет уловить начало [c.111]

Смывают водой остаток обратно в стакан, из которого проводилось фильтрование, добавляют 150 мл воды и при помешивании по каплям 20 н. серную кислоту до растворения основной массы остатка. Добавляют 6 мл 20 н. серной кислоты в избыток и достаточное количество сернистой кислоты для обесцвечивания коричневой окраски марганца. Оставшийся на поверхности платиновой чашки остаток растворяют, смывая несколькими миллилитрами горячей разбавленной серной кислоты, добавляют промывные воды к раствору и разбавляют водой до объема — 250 мл. Фильтруют раствор через ранее использовавшийся фильтр и промывают сильно разбавленной серной кислотой. Сохраняют фильтр и остаток для определения бария. Объединенные фильтрат и промывные воды оставляют на ночь и затем проверяют на следы бария осаждением его в виде сульфата. При положительной реакции его выделяют и соединяют с основным остатком бария для очистки. Фильтрат разбавляют до объема --400 мл и приливают 100 мл 20 н. серной кислоты и 5 мл раствора перекиси водорода (примечание 1) и 10 мл раствора фосфата аммония. Нагревают до 45 °С и выдерживают при этой температуре 2—3 ч. Фосфат циркония обычно осаждается в виде студенистого хлопьевидного осадка. Иногда, особенно при низких концентрациях циркония, образуется очень тонкий осадок. В таких случаях перед фильтрованием раствор оставляют стоять на ночь. [c.453]

Изучение адсорбции водяного пара усложняется рядом особенностей, и, по-видимому, применение уравнения БЭТ к изотермам воды довольно часто не имеет реальных оснований. В работе [68] указывалось, что значение Лт=10,6 А , рассчитанное с помощью уравнения (2.64) по плотности жидкости при 24°, довольно хорошо согласуется с результатами определения удельной поверхности образцов кварца, анатаза и сульфата бария при адсорбции азота. Однако в опубликованной несколько позднее работе Гаркинса [63] показано, что соответствие с результатами, полученными для стандартного образца анатаза, будет наблюдаться только, если принять Лт=14,8 А . Другие данные, относящиеся к этому твердому телу, представлены в табл. 18. Значение Ат-, равное 14,8 А , приводит в случае других твердых тел к слишком высоким при адсорбции воды результатам по сравнению с результатами, полученными для азота. [c.99]

Интересно отметить, что скорость старения практически уменьшается до нуля в присутствии адсорбированного слоя красителя на поверхности сульфата свинца 1 , хлорида серебра сульфата бария бромида серебра хромата свинца Поэтому скорость обмена радиоактивных изотопов может быть использована для определения удельной поверхности при условии предварительного добавления адсорбирующегося красителя с целью предотвращения рекристаллизации [c.185]

Масса ванадиевая контактная—белая с розоватым оттенком мелкозернистая масса в виде пористых гранул, обладающих развитой внутренней поверхностью. Масса состоит из искусственного цеолита (пермутита) и щелочного или щелочноземельного поли-ванадата с примесью сульфата или пиросульфата калия и сульфатов железа и бария. Ее приготовляют путем смешения растворов, содержащих исходные вещества выпавший осадок промывают водой, и из полученной пасты в специальных машинах формуют кусочки определенной формы, которые затем высушивают. [c.294]

Присутствие железа (П1) вызывает ошибки при определении. Эти ошибки связаны с протеканием гидролиза железа (П1) и образованием во время этого процесса положительно заряженных основных соединений железа(П1), которые сильно адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности сульфата бария. В присутствии хрома(П1) наблюдаются ошибки из-за неполного осаждения сульфата в виде бариевой соли, поскольку хром частично связывает сульфат в комплексное соединение. [c.522]

Определение сульфат-ионов можно провести ареаметрическим методом по величине поверхности осадка сульфата бария или измерением кажущегося объема, занимаемого осадком Ва304 (5—35 мг ЗО4 определяют с точностью +2%) [1372]. [c.157]

В случае отсутствия в лаборатории фарфорового тигля с пористым дном определение может быть закончено следующим способом. Солянокислый раствор, полученный после удаления кремневой кислоты, переносят во взвешенный платиновый (или фарфоровый) тигель емкостью 5—10 мл. Если фильтрат не помещается сразу в тигель, то его предварительно упаривают, прибавляя частями из стакана по 2—3 мл. К раствору прибавляют хлорид бария и оставляют до следующего дня. Раствор фильтруют через поршневую фильтровальную трубочку (см. рис. 34, 3, стр. 49) и промывают осадок только водой. Промывание спиртом в этом случае не применяют. Затем выталкивают из трубочки фильтрующий слой в тигель, обтирают наружную поверхность трубочки небольшим кусочком фильтровальной бумаги и содержимое тигля сначала высушивают, а затем осторожно озоляют бумагу и прокаливают. Продукт прокаливания смачивают одной каплей воды и прибавляют 1—2 капли разбавленной (1 1) серной кислоты для того, чтобы перевести могущий частично образоваться сульфид бария в сульфат (вследствие восстановления бумагой). После этого осторожным нагреванием на электрической плитке удаляют серную кислоту, остаток прокаливают в электрической печи при 800° и тигель с сульфатом бария после охлаждения взвешивают. [c.307]

Значительное количество работ за последнее время было посвящено разработке твердых мембран, селективных к анионам, подобно тому как некоторые стекла селективны к катионам. Мы видели, что селективность стеклянной мембраны обусловлена наличием анионных пустот на ее поверхности, обладающих сродством к определенным положительно заряженным ионам. Аналогично можно ожидать, что мембрана, имеющая подобные катионные пустоты, будет обладать селективностью к анионам. Чтобы реализовать эту возможность, пытались изготовить мембраны из солей, содержащих определяемый анион, а также катион, селективно осаждающий этот анион из водных растворов например, сульфат бария предложен для определения сульфат-иона, а галогениды серебра— для определения различных галогенид-ионов. При этом возникла проблема найти способ изготовления мембран из данной соли с нужной прочностью, проводимостью и сопротивлением к истиранию и коррозии. [c.438]

Для нейтрализации агрессивных веществ в состав грунтовочных материалов вводят определенные добавки или обрабатывают поверхность специальными составами [16]. В частности, сульфат-ионы можно связывать, обрабатывая поверхность бензином или водной суспензией гидроокиси бария, а также нанося грунтовки, включающие окись бария или ионообменные смолы, которые содержат ионы Ва +. Хлорид-ионы могут быть связаны составами, содержащими свинцовый сурик, плюмбат кальция, окись цинка в сочетании с органическими добавками. [c.97]

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенным на твердый носитель большой поверхности, в присутствии формалина и последующем турбидиметрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария. Диоксид серы мешает определению. Действие диоксида серы устраняют, добавляя в поглотительный раствор формалин. Оксиды азота и углерода не мешают определению. [c.128]

Многочисленными исследованиями показано, что, если все экспериментальные параметры поддерживаются постоянными и если диффузия жидких или газообразных частиц происходит беспрепятственно, скорость роста зародышей в некотором определенном направлении или, что то же самое, скорость продвижения поверхности раздела в этом же направлении остается неизменной во времени. Это наблюдается для разложения азида бария [12]. В случае дегидратации пентагидрата сульфата меди рост зародышей происходит с разной скоростью по различным направлениям, что было установлено путем измерения размеров зародышей в каж дом из двух главных направлений [9]. [c.65]

Определение изотерм адсорбции пара бензола на поверхности сульфата бария [4]. Измерения проводились на хроматографе Цвет-1 с детектором по теплопроводности. Применялась стальная У-образная колонка. Длина колонки 10 см, диаметр 0,4 см. Газ-носитель — гелий. Удельная поверхность образца сульфата бария 8,1 м г. В колонку загружалась фракция с размером зерен [c.356]

В качестве примера применения адсорбционного метода [62] рассмотрим определение поверхности суспензии сульфата бария с использованием изотопа радия-224 (ТЬХ). К суспензии сульфата бария при энергичном перемешивании добавляется определенное количество насыщенного раствора Ва (ТЬХ) 804. Твердая фаза отделяется центрифугированием и в центрифугате определяется активность, создаваемая ТЬХ. Для исключения влияния адсорбции ТЬХ на стенках сосуда и определения исходной активности па раллельно с основным опытом проводится контрольный — с насыщенным раствором сульфата бария (без суспензии). Расчет величины поверхности сульфата бария производится по формуле (129). [c.194]

В качестве адсорбатов для оценки удельных поверхностей широко используются также красители. Популярность этого метода обусловлена прежде всего простотой колориметрического определения концентрации красителя в растворе. Обычно адсорбция красителей описывается уравнением Лэнгмюра, однако она может быть и полимолекулярной. Кроме того, адсорбция красителей может зависеть от состава раствора и состояния поверхности. Так, по данным Колтоффа и Мак-Невина [52], изучавших адсорбцию фиолетового красителя для шерсти, удельная поверхность сульфата бария [c.320]

Еще один метод определения удельной новерхности заключается в исследовании распределения между поверхностью и раствором ионов, способных вытеснять ионы решетки. Этот метод был применен для исследования распределения ионов свинца и ионов хромата между поверхностью сульфата бария и раствором. Старение осадка хлорида серебра исследовалось путем определения скорости проникновения бромид-ионов в хлорид серебра Наконец, для определения удельной поверхности применялась адсорбция ацетата свинца на поверхности хромата свинцаи воды — на поверхности сульфата бария з, [c.184]

Из приведенной выше формулы видно, что количество частиц и объем их не одинаково влияют на рассеивание света. Между тем очень трудно добиться, чтобы в стандартном и в испытуёмом растворах получались частицы одинакового размера. Кроме того, влияет форма поверхности частиц. Мелкие кристаллы, например кристаллы сульфата бария, могут принимать разнообразную форму, что сильно влияет на рассеивание света. Таким образом, получение воспроизводимых результатов загруднено. Поэтому в настоящее время довольно редко прибегают к яефелометрическому анализу, тем более, что разработаны значительно более удобные и точные методы определения ионов с помощью других оптических или электрохимических методов. [c.28]

Для определения сульфата в воде Фольмер и Фролих [124] рекомендовали метод, который заключается в следующем берут 20 мл анализируемой воды (содержащей 0,1 — 0,5 мг сульфата) и добавляют 0,05 н. раствор глицина до pH 3,2, затем добавляют 4 мл 1%-ного гуммиарабика я 4 мл 10%-ного хлорида бария. Энергично перемешивают и немедленно производят измерение. Шин и др. [99] разработали метод определения О—15 мкг мл сульфата в воде. Умемото [120] описал полевой метод полуколичественного определения сульфата с применением так называемого нефелобара , который представляет собой тонкий черный стержень длиной 250 мл, который перпендикулярно прикреплен к центру латунного диска диаметром 13 мм. Мутность определяют, погружая стержень с диском до тех пор, пока последний не станет визуально неразличимым при наблюдении с поверхности отмечая глубину погружения, находят содержание сульфат-ионов. [c.315]

Всякий осадок увлекает с собой посторонние вещества из раствора. Это явление, называемое соосаждением,— одна из серьезных помех при выполнении весового определения. Например, если осаждать из раствора ионы Ва + действием серной кислоты, то вместе с сульфатом бария соосаждаются и примеси Ре в виде Ре2(504)з. Осадок Ва504 может увлекать с собой из раствора и перманганат калия КМПО4. В этих случаях примеси оказываются окклюдированными осадком, т. е. они находятся внутри кристаллов, а не на поверхности частиц осадка. Соосаждение перманганата калия с сульфатом бария интересно еще и тем, что эти вещества изоморфны, т. е. образуют при кристаллизации совместную пространственную решетку. В результате этого получаются смешанные кристаллы , построенные из ионов обоих веществ. Удаление таких примесей представляет значительные трудности. Так, перед осаждением иона Ва + примеси Ре приходится предварительно осадить аммиаком и отфильтровать гидроокись железа Ре(ОН)д. [c.284]

Панет [Р4] предполагает, что приближенную поправку можно внести, применяя значение отношения растворимостей обоих соединений. Так, для определения величины поверхности сульфата бария с помощью тория В (Pb2i2) Панет предложил пользоваться следующим соотношением [c.257]

Коуэн и Блэккинг [27] считают неправильным использование данных измерения электропроводности для определения растворимости тонкоизмельчеиных веществ, поскольку суспендированные частицы могут оказать влияние на электропроводность как в результате движения самих заряженных частиц, так и вследствие движения ионов в двойном слое на поверхности частиц. Эти авторы не подтвердили факта увеличения растворимости с уменьшением размера частиц, однако измерением размера частиц они, в сущности, не занимались. Баларев [28] также не обнаружил увеличения растворимости сульфата бария для частиц диаметром 0,1 нм. [c.155]

Превращение центров кристаллизации в более крупные частицы происходит, в основном, за счет диффузии вещества к поверхности и последующего осаждения. Если бы скорость диффузии в растворе была лимитирующей стадией, то скорость роста кристаллов (за исключением тех случаев, когда имеет место высокая степень пересыщения), была бы выше, чем обычно наблюдается. Марк [33], тщательно исследовавший процесс роста кристаллов, показал, что в большинстве случаев этот процесс второго порядка, а не первого, как это соответствует диффузионному механизму. По достижении некоторой определенной скорости перемешивания, скорость роста кристаллов становится независимой от скорости перемешивания. Рост кристаллов часто задерживается или совсем подавляется вследствие адсорбции на них красителей, тогда как на скорость растворения они не оказывают заметного влияния. Это указывает, что какой-то другой фактор, а не диффузия, решающим образом определяет скорость роста кристаллов, особенно в случае мелких частиц, для которых характерно наивысшее значение диффузионного потока. Скорость потери молекул растворителя сольва-тированными ионами ряда металлов намного меньше, чем скорость диффузии [34], и высвобождение растворителя может стать фактором, контролирующим скорость роста. При завершении роста кристаллов диффузия, которая, безусловно, всегда играет какую-то роль, может оказаться определяющим фактором [35. Если в растворе присутствуют посторонние вещества, индукционный период, скорость роста кристаллов и даже форма кристаллов могут измениться. Например, добавление желатина при осаждении сульфата бария значительно удлиняет индукционный период и снижает скорость роста кристаллов. Дейвис и Нанколлас [36] обнаружили, что многие органические вещества, например бензоат калия, даже при низких концентрациях уменьшают скорость перекристаллизации хлорида серебра. Эозин может вообще предотвратить рост кристаллов. [c.168]

Ареаметрическое определение. По величине поверхности осадка сульфата бария. [c.992]

Этот же краситель может быть использован для определения удельной поверхности многих других осадков, таких, как сульфат бария, хромат свинца, оксалат кальция, галогениды серебра и т. п. При надлежаш,ей концентрации красителя в растворе поверхность насыш,ается красителем, и количество адсорбированного красителя не изменяется при дальнейшем увеличении концентрации красителя в растворе. [c.99]

Наиболее высокий коэффициент отражения у сульфата бария, поэтому его чаще всего используют для покрытия отражающей поверхности диффузно-рассеивающих экранов [7]. Используют также направленно-рассеивающие экраны, которые отражают световой поток в определенном направлении, что увеличивает яркость отражающей поверхности, например, так называемые жемчужные (покрытые слоем мелких стеклянных шариков), растровые (состоящие из большого числа мелких линз) и металлизированные экраны. Поверхность на-правленно-рассеивающих экранов может дать яркость в 3—4 раза, в растровых в 15 раз большую, чем яркость диффузно-рассеивающего экрана. [c.18]

На ход и направление многих твердофазных реакций определенное действие оказывает паровая фаза (тонкая пленка насыщенного раствора, возникающего на поверхности реагирующих веществ за счет имеющейся кристаллизационной воды, сорбцииг влаги воздуха) многие реакции при отсутствии в сфере реакции воды не идут вовсе. Многие вещества, даже такие труднорастворимые, как сульфаты свинца и бария, являются гидрофильными и несут на поверхности адсорбированный слой воды [c.98]

Так как сульфат бария принадлежит к труднорастворимым солям, главная масса его перейдет в осадок. Над осадком в насыщенном растворе будет находиться очень незначительное количество Ва304, полностью диссоциированного на ионы. Устанавливается подвижное равновесие между ионами, находящимися в растворе, и твердой фазой. Это значит, что в единицу времени в раствор будет переходить с поверхности кристаллов в воду столько ионов и 50 ", сколько их будет осаждаться на поверхности кристаллов. При данной температуре насыщенный раствор ВаЗО имеет определенную и постоянную концентрацию, обусловленную величиной его растворимости. [c.180]

Известны лишь единичные работы, посвященные потенциометрическому определению бария. Изучено гидролитическое осадительное титрование иона бария раствором хромат-иона [121, 122]. Метод применен к анализу смесей бария и свинца. В этом случае свинец может быть нредварительно осажден или же в одной порции раствора сначала титруют свинец раствором ферроцианида калия, а затем, при pH 4, раствором хромата титруют барий [121]. Ион бария мончет быть оттитрован раствором сульфат- тонов с использованием амальгамы бария в качестве ин- дак торного электрода [123], но точность определения Ч льно зависит от многих факторов — температуры, кис- 1ОТНости раствора, поверхности электрода и т. п. Описа- [c.17]

Носителем в осадочной хроматографии может являться малорас-творимое вещество с. высокоразвитой поверхностью, обладающее определенным сродством к осадителю или осадку, и химически индифферентное к компонентам хроматографируемого раствора, иногда носитель одновременно выполняет и роль осадителя, например, именно так применяется диметилглиоксим и др. Носителями могут служить силикагель, крахмал, окись алюминия, гидроокись алюминия, сульфат бария, кварц, асбест, аниониты, катиониты, окись цинка, окись кальция, стеклянный порошок и т. п. [c.314]

Сперва рассмотрим метод определения растворимости, в котором отделение исследуемого раствора от осадка производилось путем фильтрования после предварительного иасьпцения фильтрующего материала раствором сульфата радия. Согласно вышеописанному ходу исследования, при повторных отборах проб и фильтровании вместе с фильтрующим материалом одновременно происходило насыщение раствором сульфата радия всех других приходящих в соприкосновение с этим раствором стеклянных поверхностей, а именно пробирки, применявшейся для отбора проб, пипетки на 5 мл, которая служила для отбора отдельных порций для фильтрования, фарфорового прибора для фильтрования и стакана, в который собирался фильтрат. Адсорбция радия могла иметь место единственно в пипетке, которой отбирали 2 мл уже отфильтрованного раствора и переносили в раствор хлорида бария только она соприкасалась с раствором сульфата радия, что и могло привести к уменьшению его количества в растворе. [c.247]