Фенилуксусная кислота обмен

При восстановлении амида миндальной кислоты в амид фенилуксусной кислоты на никеле Ренея, содержащем адсорбированный дейтерий в среде СгНбОО [95], образующийся амид содержал более двух атомов В в связях С—Н. Эти данные показывают, что наряду с восстановлением катализатор активирует обмен водорода в связях С—Н субстрата. Это было подтверждено прямыми опытами обмена фенилацетамида с СгНзОО в присутствии никеля Ренея. [c.704]

Следует отметить, что окислительный распад фенилаланина и тирозина представляет особый интерес в связи с тем, что многие врожденные нарушения белкового обмена связаны именно с обменом этих аминокислот, например наследственная болезнь фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения). Причиной этого заболевания является потеря способности организма синтезировать фермент фенилаланин-4-монооксигеназу, катализирующую пре-врашение фенилаланина в тирозин. Это приводит к накоплению фенилаланина в тканях, а следовательно, и продуктов его трансаминирования фенилпировиноградной и фенилуксусной кислот, оказывающих токсическое действие на организм, и в первую очередь на ЦНС, вызывая расстройство психической деятельности человека. [c.382]

Карбоновые кислоты дают сигнал от протона в области от —2,0-до —0,5 т. Он не смещается заметно при разбавлении раствора инерт-ны.ми растворителями, так как кислоты образуют димеры, стабилизированные сильными водородными связями карбоксильных групп. В качестве примера приводится спектр фенилуксусной кислоты (рис. 3-21). В оксикислотах гидроксильные и карбоксильные группы претерпевают быстрый химический обмен протоном, а усредненная резонансная частота (—СООН и —ОН) зависит от концентрации. [c.108]

Метиловый эфир меркур-бис-фенилуксусной кислоты реагирует значительно медленнее (за 50 час. обмен проходит в тех же условиях только на 10%). [c.32]

Высказан ряд предположений о химическом механизме, лежащем в основе нарущения психического развития ребенка при фенилкетонурии. Возможно, что фенилуксусная кислота, токсическое действие которой на нервную систему известно [162], или другие продукты обмена фенилаланина вызывают повреждение мозга. Нельзя также исключить возможность вредного действия на мозг самого фенилаланина. С этой точки зрения значительный интерес представляет сообщение о том, что белки крови больных с фенилпировиноградной олигофренией содержат повыщенное по сравнению с нормой количество фенилаланина [163] (см., однако, [164]). Следует также отметить, что фенилаланин может конкурентно угнетать активность тиро-зиназы грибов [165] возможно, что фенилаланин в высоких концентрациях тормозит и другие превращения тирозина в обмене веществ. [c.479]

Ртутноорганические соли, обладающие подвижным атомом ртути, вступают в реакцию изотопного обмена с галоидной ртутью в мягких условиях [2]. Так, нанример, при реакции этилового эфира а-броммеркур-фенилуксусной кислоты (0,1 моль л) с бромной ртутью (0,1 молъ1.и) 100%-ный обмен проходит в ацетоне при 50° менее чем в 6 час. Таким образом, в этом случае, когда атом ртути активирован соседней электроотрицательной (карбалкоксильной) группой, реакция идет значительно быстрее, чем для обычных алкилмеркургалогенидов [2] [c.32]

Эти данные указывают на присутствие С в карбоксильной группе фе-нилуксусной кислоты. Авторы работы считают, что фенилуксусная кислота образуется не только по механизму окисления-восстановления, но и путем перемещения фенильной группы. Доля последней реакции невелика. Очень небольщое количество С , найденное в карбонильной группе фенилацетамида, было объяснено обменной реакцией между кислотой и ее амидом [c.519]

Растворитель оказывает также решающее влияние на механизм обмена алкильных остатков ртутьорганических соединений, как было показано Реутовым [63] при изотопном обмене этилового эфира а-броммеркур(II)фенилуксусной кислоты с радиоактивным бромидом ртути(II). В пиридине, диметилформамиде и этаноле обмен происходит по -механизму, а в ионизирующем диметилсульфоксиде — по Ьмеханизму, впервые доказанному для ртутьорганических соединений именно в этом случае [c.86]

О влиянии плотнсйти заряда в ионите на общую адсорбцию можно судить по результатам Девиса и Томаса которые исследовали адсорбцию слабых органических кислот (оснований) на некоторых катионитах. Адсорбция слабых кислот, например уксусной, на различных исследованных катионитах (вофатит С, цеокарб, амберлит Ш-ЮО) описывается уравнением Фрейндлиха = Ас ", причем п для сильно адсорбируемых кислот л > 1. На сульфокислотной смоле (амберлит Щ-ЮО) ароматические кислоты (фенилуксусная, бензойная) адсорбируются значительно лучше, чем на карбоксильной смоле (вофатит С). Полученные величины не зависят от зернения обменника и отвечают максимальной обменной емкости смолы по катионам . Для некоторых ароматических сульфокислот (бензол-, нафталин- и антрахинонсульфокислот) получена незначительная величина поглощения на обменниках обычного зернения. Для тонкоизмельченной смолы (100 меш) величина адсорбции увеличивается по-видимому, это объясняется тем, что большие молекулы этих кислот не могут проникнуть внутрь обменника и адсорбируются на поверхности. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология