Фенилуксусная кислота спектр

Рис. 25. Спектр ПМР фенилуксусной Кислоты.

Моменты поглощения энергии протонами фиксируются в виде сигналов, положение которых на шкале Н зависит не только от напряженности магнитного поля, но и от окружения каждого протона в молекуле, в частности, наличия соседних протонов, распределения электронной плотности и т. д. Эквивалентные в магнитном отношении протоны дают единый сигнал. Таким образом, ПМР-спектр дает возможность идентифицировать протоны по природе и установить их количественное соотношение. Например, в спектре фенилуксусной кислоты (рис. 25) легко различимы протоны групп С,.Н,.,, СН и ОН. [c.232]

Для определения оптической чистоты как кислот, так и спиртов могут быть использованы ЯМР-спектры диастереомерных эфиров а-замещенных фенилуксусных кислот со вторичными спиртами [166] [c.164]

Протон карбоксила поглощает в очень слабых полях (около 12 м. д.). а рис. 72 приведен спектр ПМР фенилуксусной кислоты. На нем хоро- [c.369]

О 5, м. д. Рис. 72. ПМР-спектр фенилуксусной кислоты [c.369]

ИК-спектр поглощения метилового эфира фенилуксусной кислоты [c.54]

На рис, 47 приведен ПМР-спектр фенилуксусной кислоты. Помимо сигнала ТМС здесь видны три пика, принадлежащие протонам СНг (6=3,57), бензольного кольца (6=7,52) и карбоксила (6=13,21), Соотношение площади пиков, равное 2 5 1, указывает число протонов в каждой группе. [c.212]

Рис. 16-4. ЯМР-спектры фенилуксусной кислоты (а) и бензилового спирта (б) в растворе четыреххлористого углерода при 60 МГц относительно тетраметилсилана.

Рис. 68. ПМР-спектр фенилуксусной кислоты

Протон карбоксила поглощает в очень слабых полях (около 12 м. д.) На рис. 52 приведен спектр ПМР фенилуксусной кислоты. На нем хорошо видны три синглета протонов трех типов 3,57, 7,52 и 13,21 м. д. и соответственно интенсивностями 2, 5 и 1. [c.257]

Карбоновые кислоты дают сигнал от протона в области от —2,0-до —0,5 т. Он не смещается заметно при разбавлении раствора инерт-ны.ми растворителями, так как кислоты образуют димеры, стабилизированные сильными водородными связями карбоксильных групп. В качестве примера приводится спектр фенилуксусной кислоты (рис. 3-21). В оксикислотах гидроксильные и карбоксильные группы претерпевают быстрый химический обмен протоном, а усредненная резонансная частота (—СООН и —ОН) зависит от концентрации. [c.108]

Рис. 25. Спектр ПМР фенилуксусной шим, причем он увеличивается с по-кислоты. вышением напряженности поля и

Описанный выше эффект называют в настоящее время энер-етической поляризацией (или нетто-эффектом). Это явление об-аруживается в спектре как усиление сигнала поглощения илп ак появление сигнала испускания. Кроме того, существует так азываемая энтропийная поляризация. При термическом или )отохимическом разложении дифенилдиазометана (194) в при-утствии метилового эфира фенилуксусной кислоты (195) на-людаются, например, линии АВ-системы третичных протонов- [c.347]

Ампициллин - пенициллин широкого спектра действия, воздействующий на граммотрицательные и граммположительные бактерии, который можно принимать рег os (через рот). Этот антибиотик, однако, легко разлагается пенициллиназой. Ампициллин - хороший пример того, как можно изменять активность пенициллина варьированием кислотного компонента у амидной группы. Так, в противоположность ампициллину, пенициллин G с фенилуксусной кислотой в качестве кислотного компонента действует лишь на грамположительные бактерии. Кроме того, при оральном введении он сильно разрушается в желудочно-кишечном тракте. [c.580]

ЯМР-спектры карбоновых кислот показывают, что протон карбоксильной группы поглощает в необычно слабом магнитном поле. Это иллюстрируется рис. 16-4, где приведены спектры фенилуксусной кислоты СеНвСНгСОаН [c.456]

ЯМР-спектры карбоновых кислот показывают, что протон карбоксильной группы поглощает в необычно слабом магнитном поле. Это иллюстрируется рис. 16-4, где приведены спектры фенилуксусной кислоты СбНаСНаСОзН И бензилового спирта СвНаСНаОН. Сигнал протона карбоновой кислоты смещен на 5,5 м.д. в область более слабого магнитного поля по сравнению с сигналом протона гидроксильной группы спирта. Эта особенность спектра аналогична тем, которые наблюдаются в случае енольных водородов 1,3-дикарбо-нильных соединений (разд. 15-7 и рис. 15-6), и обусловлена, вероятно, также образованием водородных связей. [c.548]

Спектры фосфоресценции производных бензола, где функциональные группы, как электроноакцепторные, так и электронодо-норные, отделены от бензольного кольца метиленовой группой СНг, т. е. спектры фосфоресценции фенилуксусной кислоты, бензилового спирта, бензиламина, Ы-метилбензиламина интенсивны и хорошо разрешаются на ряд полос. Спектры фосфоресценции их подобны между собой и подобны спектру фосфоресценции толуола и других монозамещенных гомологов бензола, где доминируют частоты скелетных колебаний бензольного кольца. [c.240]

Простейшие гомологи бензола (толуол, этилбензол, ксилол) имеют дискретные спектры фосфоресценции в метплциклогексане. Спектры фосфоресценции гомологов бензола и самого бензола отличаются друг от друга значительным перераспределением интенсивности отдельных полос, степенью разрешенности и небо.ль-шими смещениями. Исследование. люминесцентных свойств производных бензола (бензальдегид, ацетофенон, бензойная кислота, фенол, анилин, бензиламин, К-бензиламин, бензиловый спирт, фенилуксусная кислота) показало, что наилучшая матрица для них — метилциклогексанол. [c.193]

Авторы работы [941] установили, что независимо от природы использованного инициатора и эмульгатора во всех спектрах полимеров присутствуют полосы поглощения при 1705 и 1770 СМ . Первая из них связана с валентными колебаниями карбонильной группы в димерной карбоновой кислоте в поли-стирольных цепях, образующейся в результате окисления. Полоса поглощения при 1770 см имеющая очень малую интенсивность, отнесена к валентным колебаниям карбонильной группы в мономерной карбоновой кислоте. Структура кислых концевых групп не была установлена, однако полученные результаты позволяют предположить, что ими могут являться остатки фенилуксусной кислоты или другие подобные остатки. Рис. 96 и 97 позволяют сравнить ИК-спектры стандартного (неокисленного) и окисленного полистирола, полученного эмульсионной полимеризацией, в области 800—4000 см . [c.237]

Часть работ по ИК-спектроскопии полистирола посвящена кинетике полимеризации и деструкции. Авторам этих работ удалось проанализировать концевые группы, являющиеся остатками катализатора, по их характеристическим полосам. На основании этого был сделан вывод о механизл1е полимеризации [783, 807, 1338, 1911]. При изучении окислительной деструкции полистирола и дей-терополистирола [90, 92] было установлено, что на начальной стадии окисления в спектре появляется полоса при 1685 см , которую отнесли к ароматическим концевым группам и лишь на более поздней стадии появляется слабая полоса при 1720 см-, обусловленная поглощением ароматических альдегидных групп. В работе [1527] исследовали окисление в ходе эмульсионной полимеризации стирола. После компенсации полос нормального полистирола наблюдали две полосы при 1770 и 1705 см , отнесенные соответственно к мономерной и димерной формам карбоновых кислот (возможно также, что это группы фенилуксусной кислоты). [c.263]

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале б с учетом спин-спинового расщепления и сравнительной интенсивности для кислот а) уксусной б) изомасляной в) фенилуксусной. [c.172]

Спектры поглощения 6- растворов ж-динитробензола в жидком аммиаке и в растворителях с подвижным атомом водород I (этиловые эфиры малоновой, фенилуксусной, циануксусной, этилмалоновой кислоты, бензилцианид, ацетон) в присутствии щелочи имеют полосы в одной и той же области 5550 + 150 А (.табл. 59). [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология