Марганец трехфтористый

ЛИ легко получены трехфтористый марганец , пятифтористый рутений , четырехфтористый родий и трехфтористый палла-дий . [c.90]

Трехфтористый марганец лучше всего синтезировать из иодида и фтора 2 250 °С или обработкой иодата марганца трехфтористым бромом и нагреванием продукта при 200 °С. Он представляет собой твердое пурпурное вещество, разлагаемое водой и при нагревании вступающее в реакцию с серой, четыреххлористым углеродом и углеводородами. Величина магнитного момента (4,94 магнетона Бора) ° соответствует нали- [c.106]

В предлагаемой статье рассматриваются фторирующие свойства фторидов второй группы, или высших фторидов металлов переменной валентности. Наиболее важный из них — трехфтористый кобальт. В ряде случаев используются также фторное серебро, трехфтористый марганец, четырехфтористый церий и четырехфтористый свинец. Как возможные фторирующие агенты предлагались пятифтористый висмут и шестифтористый уран, но они применялись весьма редко, и поэтому их реакционная способность мало исследована. Однако, возможно, они обладают вполне подходящими свойствами. [c.425]

При фторировании трихлорэтилена (аналогично фторированию бензола) трехфтористый марганец является гораздо более мягким фторирующим агентом, чем трехфтористый кобальт (см. стр. 458). [c.447]

Это соединение по своим свойствам вообще подобно трехфтористому кобальту и фторному серебру. Оно было предложено как заменитель этих фторидов в жидкофазных и парофазных процессах исчерпывающего фторирования. Однако трехфтористый марганец обладает определенно меньшей реакционной способностью, чем эти фторирующие агенты. Его обычно [c.458]

Доказано, что трехфтористый марганец почти не диссоциирует в разбавленном растворе. В этом случае трехвалентный ион марганца, как только он образуется, переходит в недиссоцииро-ванное состояние или в комплексный ион, так что в присутствии фтористоводородной кислоты двухвалентный марганец легко окисляется перманганатом. В результате при титровании закисного железа в присутствии значительного количества фтористоводородной кислоты не получается четкой конечной точки, а именное розовая окраска быстро исчезает, и тем скорее, чем больше присутствует фтористоводородной кислоты или соли закиси марганца, возникшей в результате восстановления добавленного раствора перманганата. Это затруднение легко устраняется добавлением борной кислоты, которая, образуя комплексную фтороборную кислоту, делает фтористоводородную кислоту безвредной. [c.87]

В водных растворах НС1, HNO,, или H.SO4 трехфтористый марганец образует темнокаштановый раствор, разлагаемый водой. В воде MnF, образует темный осадок и красный раствор, обратимо разлагающийся с выделением HF и осадка MnF, и гидроокисей марганца. [c.618]

В условиях общепринятого парофазного процесса при высокой температуре в присутствии трехфтористого марганца гептан фторируется менее глубоко, чем при действии трехфтористого кобальта. Однако достигается лучший выход фторированного. масла, поскольку, вероятно, МпРз в меньшей степени вызывает разрыв углеродной цепи (Фаулер с сотр. ). Тем не менее такие масла, по-видимому, фторированы менее полно. В ряде описанных в патентной литературе , 34.55,56 процессов парофазного фторирования, для которого обычно пользуются трехфтористым кобальтом, в качестве возможного заменителя пред.тожен трехфтористый марганец. Однако сомнительно, была ли проведена систематическая работа с целью проверки этих утверждений, так как любые экспериментальные подробности отсутствуют. [c.459]

Это показывает, что в действительности трехфтористый марганец гораздо менее реакционноспособен, чем трехфтористый кобальт. При температуре 200—300°С удалось получить сложную смесь фторированных продуктов были найдены также следы фторбензола (выделенного в виде динитропроизводпого)- и некоторое количество димерных продуктов. Две главные фракции продукта фторирования соответствовали окта- и гептафторцик-логексенам" при окислении каждого из них получена ЗН-геп-тафторадипиновая кислота . [c.460]

Образование NFg из элементов является экзотермичным процессом —26 + 2 ккал моль [4]. Естественно, что по своим свойствам NFg резко отличается от взрывчатого хлористого азота и от фтористого кислорода. NFg термически устойчив и мало активен химически. Любопытно, что последнее свойство бесспорно вызывается и кинетическими причинами, хотя пирамидальная молекула NFg не может быть отнесена к экранированным молекулам, подобным тетраэдрическим F4 или I4. Трехфтористый азот не реагирует с водой или растворами щелочей, хотя эти процессы сильно экзотермичны. Гидролиз его паром воды протекает медленно. Смеси NFg с Н , H. S, СН4 и СО воспламеняются только при нагревании в таких же условиях реагируют щелочные и щелочноземельные металлы, олово, медь и ртуть. Марганец, кобальт, никель, висмут, сера и иод не реагируют с NFg даже при нагревании сухое стекло вполне устойчиво [2] к действию NF.,. 15 [c.227]

При фторировании высокошпящих жирно-ароматических углеводородов применяют трехфтористый марганец и четырехфтористый церий. При той же технике работы, что и для трехфтористого кобальта, эти фториды дали несколько более высокие выходы [195] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология