Шестифтористый уран

До 1940 года элементарный фтор вообще практически не применялся. Производился он в очень малых количествах на лабораторных установках в основном для исследовательских целей. С развитием атомной промышленности появился большой спрос на шестифтористый уран, для производства которого требовался элементарный фтор. Это и послужило причиной для изыскания промышленных способов получения фтора, а также изучению его свойств. [c.61]

ШЕСТИФТОРИСТЫЙ УРАН—ПЯТИФТОРИСТЫИ БРОМ [c.222]

Фтористый водород — трехфтористый хлор — шестифтористый уран. [c.218]

I атм. Основой смеси является азот, в качестве примеси присутствует шестифтористый уран. Прибор состоит из вольфрамовой лампы со стабилизатором, системы линз, затвора и детектора. Через прибор проходят два луча один без поглощения, второй с поглощением, оба попадают на детектор. Имеется два фильтра неподвижный широкополосный (область пропускания 2—2,5 мк) и [c.251]

Шестифтористый уран обычно получают прямым фторированием четырехфтористого урана, но можно приготовлять его действием фторидов галогенов на окислы урана при обычной температуре . Метод, не включающий применение элементарного фтора ни на одной сталии, заключается в окислении тетрафторида кислородом при 800 °С, причем протекает следующая реакция [c.123]

Шестифтористый уран приобрел огромное значение в век атомной энергии, когда он оказался главным средством, при помощи которого удалось выделить изотоп из природного урана посредством термодиффузии в газообразном состоянии. Кроме того, поскольку UPe является самым летучим из соединений урана, он оказался и подходящей средой для выделения урана в процессе разделения. [c.160]

Шестифтористый уран возгоняется при атмосферном давлении. При давлении 1134 мм рт. ст. температура плавления его (тройная точка) равна 64,052 "С , что весьма близко к значению 64,05 0,05°С, вычисленному другими авторами из дан-ных о давлении паров (после пересчета) [c.161]

Эти авторы делают вывод, что шестифтористый уран веде г себя, как идеальный газ при комнатной температуре. Измерения же диэлектрической проницаемости, напротив, обнаружили значительные отклонения от идеальности, и дальнейшие уточнения в этом смысле весьма желательны . [c.161]

В чистом виде шестифтористый уран — бесцветное твердое вещество загрязнения сообщают ему бледно-желтый цвет. Его можно сохранять и работать с ним в стеклянных сосудах при условии полного отсутствия влаги и фтористого водорода. Последний оказывается неисчерпаемым источником воды вследствие реакции со стеклом [c.162]

В большинстве химических реакций шестифтористый уран действует, как фторирующий агент, восстанавливаясь в четырехфтористый. Исключение представляют гидролиз в регулируемых условиях [c.163]

В предлагаемой статье рассматриваются фторирующие свойства фторидов второй группы, или высших фторидов металлов переменной валентности. Наиболее важный из них — трехфтористый кобальт. В ряде случаев используются также фторное серебро, трехфтористый марганец, четырехфтористый церий и четырехфтористый свинец. Как возможные фторирующие агенты предлагались пятифтористый висмут и шестифтористый уран, но они применялись весьма редко, и поэтому их реакционная способность мало исследована. Однако, возможно, они обладают вполне подходящими свойствами. [c.425]

Фторирование шестифтористым ураном [c.465]

При фторировании органических веществ шестифтористый уран восстанавливается в низший фторид — четырехфтористый уран. Фторирование шестифтористым ураном благодаря его физическим свойствам (он возгоняется при 56°С/1 ат) требует применения аппаратуры, отличающейся до некоторой степени от той, которой пользуются в обычных паро- и жидкофазных процессах с участием других высших фторидов металлов переменной валентности. Наиболее легко с ним обращаться в вакууме, а реакции удобнее проводить в автоклаве под давлением. По-видимому, нет сомнения, что шестифтористый уран может с успехом применяться для фторирования, в особенности для окончательного фторирования частично фторированных соединений. [c.466]

В ранних работах по получению фторуглеродов, проведенных авторами этой статьи и их сотрудниками в период, предшествующий 1946 г., были изучены методы замещения водорода и насыщения двойных связей в примесях частично фторированных веществ, образующихся наряду с основным продуктом. Удалось установить, что обработка образцов шестифтористым ураном в течение нескольких часов, обычно в запаянной трубке из стекла пирекс при 100 °С, дает хорошие результаты. Сами фторуглероды при этом не изменяются, что доказывалось устойчивостью полученных образцов при дальнейшей обработке шестифтористым ураном. [c.466]

Шестифтористый уран (гексафторид) ПРе образуется при непосредственном соединении урана с фтором. Если уран применяется в виде порошка, то реакция легко начинается при комнатной температуре, если же компактный — то требуется небольшой разогрев. Реакция протекает бурно, и скорость ее протекания зависит от скорости поступления фтора в реакционный сосуд. Авторы этого метода считали, что для осуществления реакции нужен хлор в качестве катализатора. Однако впоследствии было показано, что реакция хорошо протекает и без катализатора и что хлор не только не нужен, но даже вреден, так как приводит к загрязнению гексафторида урана. За последнее время было установлено, что вместо металлического урана можно с успехом фторировать четырехфтористый уран [c.365]

Шестифтористый уран — вещество бледно-желтого цвета, очень легко возгоняющееся (рис. 49), [c.365]

V), пентафторид урана, пятифтористый уран, UFs 4. фторид урана (VI), гексафторид урана, шестифтористый уран, UFe [c.715]

Шестифтористый уран легко вовгоняется. На этом основан один нз способбв разделения изотопов урана — фракционированная разгонка иРе- [c.479]

Шестифтористый уран легко возгоняется. На этом основан один из способов разделения изотопов урана — фракционированная разгонка иРб. [c.669]

В присутствии кислорода при гидролизе получается фтористый уранил иОгРа. В сухом кислороде при 600—900 °С образуется также шестифтористый уран [c.153]

Этот летучий реакционноспособный фторид описан Руффом и Хайнцельмапном . Он действует на различные органические соединения, и, хотя в данном случае не были выделены индивидуальные продукты, иРб, очевидно, представляет собой энергичный фторирующий агент. После этого в открытой литературе, по-видимол1у, не появлялось больше никаких сообщений о реакциях фторирования, при которых указанный фторид служил в качестве источника фтора. Хорошо известно, разумеется, что его высокая реакционная способность по отношению к углеводородам вызвала поиски новых устойчивых материалов, увенчавшихся созданием химии фторуглеродов. Большинство сообщений, цитируемых в настоящем обзоре, относится к исследованиям, проведенным в поисках материалов, устойчивых к шестифтористому урану, в первый период создания атомной промышленности США. Шестифтористый уран очень активен в отношении водородсодержащих и ненасыщенных соединений, однако при обычных условиях он не действует на фторуглероды к многие хлорфторуглероды. Его реакционная способность, вероятно, того же порядка, что и реакционная способность элементарного фтора, трехфтористого кобальта и т. д. [c.465]

Так как шестифтористый уран является возможным компонентом анализируемых смесей, то необходимо максимально снизить этот эффект как путем использования соответствующих материалов, так и выбором наилучшей конструкции источника. Никель и большинство монельных сплавов представляют собой магнитные материалы. Поэтому выбор металлов, пригодных для работы с соединениями галогенов, ограничен пихро-мовыми сплавами и некоторыми сортами нержавеющей стали. Эти сплавы [c.213]

При учете всего изложенного оказалось возможным кондиционировать масс-спектрометр при довольно низких давлениях НГ. Для смесей этого веш,ества с нефторированными молекулами можно достигнуть предела обнаружения, равного 0,1%. Из табл. 1 следует, что измеряемое отношение HF /N2 остается постоянным при уменьшении давления смеси азота и фтористого водорода. В настояш,ее время нельзя достичь такого предела обнаружения в присутствии больших количеств посторонних газов, вызывающих коррозию, таких, как фтор, трифторид хлора пли шестифтористый уран, из-за того, что в их спектрах имеются значительные пики НГ" (табл. 2). Пока еще не известно, в какой мере ионы НГ" обусловлены присутствием НГ в исходных образцах и в како11 мере — химическими реакциями в приборе. Эти результаты близки к полученным другими методами, например методом газо-жидкостпой хроматографии 14]. [c.217]

Присутствие значительных ихтеов С1 в масс-спектре IF3 в условиях, когда отсутствуют эквивалентные количества фторсодержащих осколков, показывает, что главным процессом является фторирование, хотя в действительности в некоторой степени может идти и хлорирование. Этот довольно неожиданный вывод был обоснован тем, что при замене трифторида хлора на такие соединения, как фтор или шестифтористый уран, наблюдались значительные количества l и 1F в то же время напуск фтористого водорода приводил к образованию НС1. Это подтверждает присутствие химически связанного хлора, по-видимому хлорида металла. Последующие эксперименты показали, что наибольшая часть памяти обусловлена стенками трубы масс-спектрометра в области ионного источника. [c.219]

Хамер. Я согласен с тем, что такие вещества, как шестифтористый уран, анализировать гораздо труднее, чем Hi" или СН Смеси, исследованные в настоящей работе, содержали лишь малые количества UFg. Я не в состоянии назвать точно срок службы источника, работающего в присутствии очень больших количеств UFg. Все же я могу сказать, что срок службы одного из таких источников в присутствии урапа в 3—4 раза больше по сравнению со сроком службы источника Нира, изготовленного из тех же материалов. [c.220]

Хамер. В нашем приборе источник приходилось чистить раньше, чем сгорала нить. В этом отношении нет никакой разницы, анализируется шестифтористый уран или С1Ез. [c.221]

Uranfluorid п фтористый уран, фторид урана 1. UF4 2. UFo. Uranhexafluorid п шестифтористый уран, фтористый уран(6), фторид урана№), UFe. [c.421]

Смотреть страницы где упоминается термин Шестифтористый уран: [c.230] [c.247] [c.48] [c.666] [c.667] [c.667] [c.439] [c.699] [c.699] [c.699] [c.86] [c.164] [c.465] [c.365] [c.699] [c.699] [c.699] [c.699] [c.699] [c.421] [c.439] [c.88] [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология