Кюрий комплексные соединения

Помимо описанных ранее (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ) методов определения элементов из очень разбавленных растворов (1 10 ) можно привести в качестве нового примера предложенный Т. Г. Акимовой и О. П. Елисеевой метод концентрирования кюрия, количественно соосаждаемого в виде комплексных соединений с осадками, образованными реагентами арсеназо I, И и III в комбинации с кристаллическим фиолетовым. Этим методом можно отделять кюрий от Ю -кратных количеств магния. [c.23]

Берклий с ТТА образует внутрикомплексное соединение, которое экстрагируется бензолом лучше америция (И1) и кюрия(И1). С ионами хлора берклий образует более устойчивые комплексы, чем лантаноиды, в результате этого он легче вымывается с катионита, прочнее адсорбируется на анионите, чем лантаноиды, америций и кюрий. Он также образует комплексные соединения с цитрат-, лактат-, а-оксиизобутират- и роданид-ионами. [c.407]

В настоящем сборнике представлены оригинальные экспериментальные и теоретические работы по химии комплексных соединений урана, нептуния, плутония, америция, кюрия и редкоземельных элементов. В сборник вошли также работы, посвященные изучению процесса экстракции этих элементов, которая имеет большое значение для концентрирования и разделения актиноидов и лантаноидов. [c.2]

Берклий (П1) можно легко экстрагировать бензолом в виде внутренних комплексных соединений с ТТА. При pH, равном 4, берклий экстрагируется примерно в 15 раз сильнее, чем америций или кюрий [10]. Если смесь берклия и лантанидов адсорбировать на колонке с дауэкс-50 и вымывать концентрированной соляной кислотой, то берклий вымывается прежде лантанидных элементов. Это можно рассматривать как указание на то, что берклий образует с ионами хлора более устойчивые комплексы, чем редкоземельные элементы. Аналогично берклий адсорбируется анио нитом (дауэкс-1) из 13М соляной кислоты, что указывает на значительное образование анионных хлоридных комплексов берклия. Сорбция на анионите довольно слабая, поскольку берклий можно легко вымывать концентрированной кислотой, однако он вымывается из колонки после америция и кюрия (см. рис. 10.4). [c.439]

Кобальт, как и железо, ферромагнитен точка Кюри для кобальта лежит при 1120°С. Он устойчив к действию воздуха и окисляется лишь при нагревании до 300°С, а полученный восстановлением водородом из оксида при 250°С пирофорен. Растворяется в разбавленных серной, соляной, азотной и щавелевой кислотах. Гидрид С0Н2 представляет собой коричневый порошок. В большинстве соединений кобальт двухвалентен. Ион кобальта (III) устойчив в форме комплексных соединений. Из комплексных соединений кобальта (II) имеют значение синие роданидные комплексы, например Кг[Со(СЫ5)4] ", применяемые для аналитического определе1шя кобальта. [c.215]

Галогениды кюрия имеют состав СтГз и известны для всех галогенов. Действием фтора на кюрий или СтРз можно получить оливково-зеленый Стр4. Галогениды кюрия образуют комплексы с га-логенидами щелочных металлов. Достаточно хорошо изучены комплексные соединения кюрия с такими лигандами, как N0.7, СаО , 50 , С1 5 и др., которые напоминают соответствующие производные европия и гадолиния, а также предшествующего америция. Особая устойчивость степени окисления +3 для кюрия лежит в основе методов его отделения от Ри и Ат. [c.447]

Применение серебра для выделения полония имеет большие преимущества, так как исключает выделение висмута даже большие количества висмута не мешают выделению полония на серебре [5]. Однако для осуществления этого разделения необходимо соблюдать довольно жесткие условия в отношении концентрации кислоты (0,5—2,0 н. НС1) и температуры (70—80° С). Особенно важно поддерживать температуру, так как только при этих условиях озон, образующийся при облучении воды а-лучами полония, почти полностью удаляется из раствора, не успевая подействовать на поверхность серебра. При работе с миллиграммовыми количествами полония полезно присутствие восстановителя, особенно при наличии примесей Ап, Pt, Те. Полезно также введение H N в небольшой концентрации, так как она переводит в комплексное соединение ионы серебра, переходящие в раствор, и не дает образоваться осадку Ag l на рабочей поверхности металла, а также препятствует появлению больших концентраций свободных ионов серебра в растворе. В этих условиях удается получить источники полония с удельной активностью 2 кюри см поверхности фольги [5]. [c.194]

Импедансные спектроскопические исследования соединений SrBi5FeTi40ig подтвердили наличие у него диэлектрических, ферроэлектрических и ферромагнитных свойств [170]. Образцы готовили методом двойного спекания. Параметры кристаллической решетки следующие а = 5,417, в = 5,450, с = 48,117 А. Импедансные и д и-электрические измерения выполнены в интервале температур от комнатной до 60 °С. Проводимость измерена в зависимости от температуры и частоты. Комплексные импедансные диаграммы близки к полукруговым в высокотемпературной и высокочастотной областях. Импедансные данные ниже 500 °С определяются релаксацией дебаевского типа. Температура Кюри составляет 580 °С. При комнатной температуре образцы проявляют слабые ферромагнитные свойства. [c.265]

Этот частный случай применения не очень нов [45]. В 1915 г. в (жисножелезном катализаторе, применявшемся для разложения окиси углерода, были идентифицированы цементит и металлическое железо. Подобная идентификация нри помощи термомагнитных кривых была использована для катализаторов синтеза аммиака, приготовленных из комплексных цианидов железа [46]. На рис. 38 представлены две термомагнитные кривые [47] для железного катализатора, применяющегхэся в синтезе углеводородов из окиси углерода и водорода при средних давлениях. Этот катализатор подвергался карбидизации окисью углерода. Кривая 1 показывает, что точка Кюри у этого образца соответствует примерно 260°. Это значение точки Кюри всегда появляется у железных катализаторов в процессе карбидообразования ил синтеза. Когда были получены первые данные Пихлера—Меркеля, карбид Хэгга РегС идентифицирован не был (как не был идентифицирован и карбид РегС с гексагональной плотноупаковаиной решеткой), однако было ясно, что этот катализатор содержит какое-то ферромагнитное вещество, которое не могло быть отождествлено ни с одним из известных к тому времени соединений [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология