Изучение процессов экстракции

Изучение процесса экстракции удобно проводить с применением треугольной диаграммы, на которой наглядно изображаются как трехкомпонентные, так и двухкомпонентные системы. [c.411]

Аналогия с дистилляцией. При изучении процессов экстракции часто бывает полезным проводить параллель между ними и процессами дистилляции, которые обычно лучше изучены. Аналогию этих двух методов разделения отмечали несколько авторов В процессах дистилляции смесь двух веществ разделяется вследствие образования двух фаз, жидкой и паровой, при подводе тепла. Разделение возможно благодаря тому, что относительные концентрации компонентов в обеих фазах различны. Последующая конденсация паров сопровождается отводом тепла. [c.223]

Изучение процессов экстракции 177 [c.177]

Изучение процессов экстракции [c.177]

Изучение процессов экстракции 179 [c.179]

Изучение процессов экстракции 183- [c.183]

Изучение процесса экстракции трибутилфосфатом показало, что с повышением концентрации кислоты (ННОз) от 0,6 до 3 г-экв/л коэффициент распределения плутония, урана и продуктов деления возрастает с увеличением концентрации урана коэффициент распределения понижается. [c.623]

Опыты по изучению процесса экстракции в роторно-дисковом контакторе проводились на колонне диаметром 56 мм. Диаметр дисков ротора — 42 мм, раскрытие отверстий статора — 46,5 мм, число дисков ротора — 38 шт., расстояние между дисками — 14 мм. Верхняя и нижняя части колонны, каждая высотой 25 мм, служили отстойными зонами. Сырье и растворитель в колонну поступали из напорных емкостей через ротаметры, измерявшие скорость подачи бензина и диэтиленгликоля. [c.271]

П л я ш к е в и ч А. М. и др. Изучение процесса экстракции кофеина хлороформом из водных диффузионных соков. Сообщ. 1. Медицинская промышленность СССР, 1963, 1, 40. [c.636]

Метод лучей в приложении к ионообменным системам еще далеко не исчерпал тех больших возможностей, которые он дает при изучении процессов экстракции. [c.25]

В настоящем сборнике представлены оригинальные экспериментальные и теоретические работы по химии комплексных соединений урана, нептуния, плутония, америция, кюрия и редкоземельных элементов. В сборник вошли также работы, посвященные изучению процесса экстракции этих элементов, которая имеет большое значение для концентрирования и разделения актиноидов и лантаноидов. [c.2]

Изучен процесс экстракции свободных кислот из водно-спиртового раствора кислого мыла бензином. На экстракционной колонне непрерывного действия получена полнота извлечения свободных кислот -99,9%. [c.9]

Значительный интерес для изучения процесса экстракции представляет исследование движения капель переменной массы, так как в процессе массопередачи происходит взаимное растворение фаз, и как масса, так и объем капли являются, строго говоря, величинами переменными, зависящими от времени. Возможен двойной подход к решению задачи. С одной стороны, возможно рассмотрение процесса с точки зрения нестационарного омывания капли потоком жидкости, с другой стороны — рассмотрение движения в жидкой среде переменной массы [96]. Дифференциальное уравнение движения потока имеет вид [c.200]

Все вышеприведенные сведения получены в результате теоретического и экспериментального изучения процессов экстракции, физической абсорбции и хемосорбции. Можно предположить, что ещ-е в большей степени явление поверхностной турбулентности проявляется при осуществлении ре-акционно-диффузионных процессов, где за счет диффузии отводятся продукты реакции, проходящей в жидкой фазе. Действительно, можно показать, что в этом случае отвод продуктов способствует увеличению скорости обратимого процесса в соответствии с принципом Ле-Шателье, а для необратимого — вследствие закона действия масс, так как в реакционной массе при отводе продуктов реакции увеличивается концентрация реагентов. [c.20]

Более общей и важной с практической точки зрения является задача изучения процесса экстракции с подачей рисайкла (флегмы). В рассматриваемом нами случае рисайкл подается в колонну в область выхода растворителя, сырье — в среднюю часть колонны. [c.36]

Знание равновесного распределения необходимо для производственных расчетов при изучении процессов экстракции веществ из сточных вод и при проектировании экстракционных установок. [c.83]

Таблица 1 Интервалы варьирования независимых переменных при изучении процесса экстракции

Влияние концентрации и характера кислоты на экстракцию, по данным [120], показано на рис. 65. Аналогичные данные приведены в работах [311, 392]. Изучение процесса экстракции из азотнокислых сред проведено в [948]. Имеются данные по коэффициентам очистки рения при экстракции неразбавленным ТБФ из 0,3НС1 от ряда элементов Мо (4), Fe (12,3), Ni (64), Sn (5,3), Са (101), u (204) [38]. Однако с увеличением концентраций НС1 резко возрастает экстракция молибдена. Так, при экстракции из ЗЛ НС1 молибден на 80% переходит в фазу ТБФ, в то время как даже из 7 N H2SO4 экстракция молибдена не превышает [c.188]

Более обшей является проблема экстракции компонентов (обычно низкомолекулярных) органической упаковки инъекционным раствором. При этом из полимерной упаковки или резиновой пробки в раствор переходят остатки олигомеров, наполнителей, пластификаторов и т.д. Данньтй процесс должен обязательно изучаться на стадии разработки препарата, а соответствующие материалы представляться в пояснительной записке к проекту НТД на инъекционное ЛС. По вопросу влияния материала упаковки на качество инфузионных растворов имеются достаточно подробные исследоваттия [14], основанные обычно на изучении процесса экстракции упаковки водой для инъекций. Однако вопрос о том, как контролировать процесс взаимодействия упаковки с инъекционным раствором в готовом препарате, остается, в общем случае, нерешенным, поскольку непонятно, как контролировать экстрагируемые вещества в присутствии компонентов препарата. Эта проблема является общей для всех лекарственных форм и достигает своей наибольшей остроты в анализе аэрозолей [15]. [c.429]

Экстрактор Фенске и Лонга в некоторых отношениях является смесителыю-отстойным. Он состоит из ряда секций, расположенных вертикально. В каждой секции происходит перемешивание (вследствие возвратно-поступательного движения тарелки) и отстаивание жидкостей. Этот экстрактор применяют в лабораторных условиях для изучения процессов экстракции, поскольку эффективность ступени такого аппарата составляет, как правило, 100% (см. главу IX). Несмотря на то что предложен метод моделирования этих аппаратов, о промышленном применении их сведений не имеется. [c.596]

При опробовании ряда методов очистки отработанной гваякольной воды нами были поставлены опыты но извлечению из нее гваякола дихлорэтаном. Проведенные опыты показали, что процесс экстракции гваякола из конденсата, образующегося при отгонке гваякола с водяным паром, принятый на заводе, может быть улучшен и остаточная концентрация гваякола в конденсате доведена до 0,01—0,04 г л. Это обстоятельство послужило основанием для постановки опытов по изучению процесса экстракции гваякола из данного конденсата, характеристика которого приведена в табл. 14. [c.263]

Опыты по изучению процесса экстракции в распылительной колонне проводились на лабораторной колонне диалштром 55 мм и высотой 127 см. Диспергированная фаза поступала в колонну через насадку с отверстием диаметром 3 мм. Скорости подач сплошной и диспергированной фаз составляли соответственно 2720 и 390 см Ыас. Приведенный коэффициент экстракции оказался равным 0,0034 см , т. е. в 3,5 раза меньше, чем в насадке размером 10 X 10 X 1 мм. [c.269]

Серия опытов по изучению процесса экстракции в пнжектор-но11 колонне проводилась по той же модельной системе диэтиленгликоль — толуол — к-гептан в колонне с высотой рабочей части 100 см и диаметрам 30 мм - На концах колонны имелись отстойные зоны высотой ио 25 см и дргаметром 45 мм. Колонна была выполнена по эскизу, полученному на кафедре процессов и аппаратов МИТХТ. [c.271]

Целью настоящей работы являлось изучение процесса экстракции сероворода из ППФ и бензинов растворами трикалифосфата и изучение условий регенерации отработанных растворов. [c.352]

В данном сообщении приводятся предварительные результаты изучения процесса экстракции масла из хлопковых жмыхов, когда жидкость соверщает колебательные движения с заданной амплитудой и частотой в направлении, перпендикулярном направлению потока. Экстракционная колонна с помощью колебательного механизма совершала возвратно-поступательные движения, нормальные к продольной оси ее, т. е. колонна получала колебания, строго направленные в горизонтальной плоскости. Опыты проводили в колонне диаметром 40 мм при температуре 20° С. Высота слоя экстрагируемого материала составляла 40 мм, средний диаметр частиц — 5 мм. Амплитуда колебаний менялась от 25 до 50 мм при частоте колебаний 30 и 60 мин. [c.144]

В Советском Союзе изучение процессов экстракции применительно к проблемам радиохимии было начато в Радиевом институте Б. А. Никитиным, В. М. Вдовенко и сотрудниками. Было подробно исследовано распределение нитратов урана, плутония, нептуния и некоторых осколочных элементов между эфирами и водными растворами. Ъ результате была предложена экстракционная схема полной переработки облученного урана с применением в качестве экстрагента взрывобезопасной смеси дибутилового эфира с четыреххлористым углеродом (В. М. Вдовенко и М. П. Ковальская). В дальнейшем были разработаны как схемы полной переработки урановых блоков, так и частные схемы, применяемые для выделения отдельных радиоэлементов с использованием более эффективных экстрагентов — трибутилфосфата, алкилфосфорных 1сислот, монокарбоновых алифатических кислот, алифатических аминов, М. Ф. Пушленков, В. Б. Шевченко и сотрудники разработали схе.мы переработки облученных блоков на основе смесей трибутилфосфата с четыреххлористым углеродом и гидрированным керосином. Эти работы были доложены на Второй и Третьей международных конференциях по мирному использованию атомной энергии в Женеве. [c.23]

Впоследствии Ирвинг и Вильямс [ 1, а также Фурман, Мэсон и Пекола [ ] несколько иным путем вывели аналогичное уравнение, которое приложимо для изучения процесса экстракции из водной в органическую фазу любых комплексных [c.290]

В данной главе рассматривается массо- и теплообмен между. сферическими частицами и сплошной средой применительно к задачам, возникающим при изучении процессов экстракции и абсорбции. При разработке методов расчета маесо- и теплообмена в дисперсном потоке капель или пузырей важно знать, какая из фаз лимитирует процесс переноса. Экстрагируемый компонент часто хорошо растворяется в одной фазе, в то время как в другой он ограниченно растворим. Скорость диффузионного процесса в таких системах лимитируется скоростью массопередачи той фазы, в которой компонент плохо растворим. Если лимитирующей является сплошная фаза, то величина массового потока зависит главным образом от гидродинамики внешнего течения, и, наоборот, при лимитирующем сопротивлении дисперсной фазы основное влияние на коэффициент массопередачи оказывает характер циркуляции или перемешивания жидкости в объеме капель. [c.52]

Изучение процесса экстракции в пульсационной тарельчатой колонне наводит на мысль, что наиболее реалистическое представление о механизме работы колонны этого типа должно быть основано на аппроксимации пульсационной тарельчатой колонны в виде ряда пульсационных распылительных колонн, соединенных последовательно. Подобная трактовка согласуется с данными работы [106] об отсутствии концевых эффектов в пульсационных колоннах с перфорированными тарелками. Эффективность каскада пульсационных тарельчатых колонн равна эффективности одной колонны этого типа, имеющей аналогичные конструктивные параметры и высоту, равную суммарной высоте каскада колонн. Аналогичный подход возможен и для анализа работы обычной (без пульсации) колонны с перфорированными тарелками. Эти колонны могут, по существу, рассматриваться как предельный случай пульсационной тарельчатой колонны (/ = / Я = 0). Рассмотрим вначале этот простейший случай. [c.263]

В связи с тем, что фракция одноатомных фенолов является дефицитным товарным продуктом, был изучен процесс экстракции гудронов с помощью тяжелых пиридиновых оснований, вьзделенных из жидких продуктов пиролиза угля. Установлено, что в этом случае происходит более быстрое разделение органического слоя и маточного раствора, причем pH раствора равно 7-8. При этом органический слой имеет хорошую подвижность. В таких условиях была наработана опытная партия нейтральных продуктов и исследовано их качество. [c.82]

В связи с этим лабораторией экстракции ВНИХФИ была про-1едена работа по изучению процесса экстракции в системе маточный раствор от производства теобромина — дихлорэтан, выбору типа жстракционной аппаратуры и разработке оптимального режима ароцесса экстракции с целью получения данных для проектирования аводской модели экстрактора. [c.267]

В большинстве случаев аминами экстрагируют вещества из относительно кислых растворов, причем в таких системах амины присутствуют в виде соответствующих ионов аммония. Предложены и изучены некоторые способы экстракции аминами минеральных кислот [1, 2] и неорганических соединений [3]. Для изучения процесса экстракции аминами необходимо знать основность экстрагентов. На основании предварительных экспериментов и уже опубликованных работ [4—7] можно показать следующий ряд основности аминов первич-ные>вторичные>третичиые. Основность аминов, растворимых в воде, увеличивается в ряду аммиакСпер-вичный <вторичный<третичный [8]. Последняя закономерность соблюдается и во многих органических растворителях [9—12]. [c.249]

Изучен процесс экстракции винной кислоты из винограднс выжимки. В качестве экстрагирующего агента применен раствс серной кислоты. Изучен также массообмен в процессе десорбцг лимонной и винной кислот из анионита ЭДЭ-ЮП. По полученны опытным данным определены значения коэффициентов массоо [c.122]

Конечно, при этом нужно очень тщательно следить за условиями обработки, так как, например, даже небольшое увеличение кислотности или щелочности, повышение температуры, замедление процесса экстракции могут привести к пол- ному разложению вещества. Производственная очистка пе-, нициллина стала возможной лишь после тщательного изучения процесса экстракции и разработки специальных экстракторов, позволяющих проводить все операции очень быстро. [c.21]

Таким образом, наиболее очевидными критериями для выбора момента разделения косточек, кожицы и сока являются цвет, содержание таннинов, вкус, содержание сахара (или этилового спирта) и продолжительность контакта. В идеальном случае максимум цвета и приемлемое содержание таннинов достигаются в один и тот же момент. Вопрос о том, какое содержание таннинов можно считать приемлемым, является дискуссионным, так как их содержание, необходимое для формирования хороших вкусовых свойств, необязательно будет тем же, что необходимо для обеспечения хорошей полимеризации и стабильного цвета. Кроме того, учитывая различную кинетику экстракции (см. выше) и разный химический состав ягод винограда, можно предположить, что такое совпадение может быть лишь слз 1айным. При изучении процессов экстракции в ходе конкретного брожения перед исследователями встает дилемма там, где можно использовать хорошие методы для оценки содержания антоцианинов (и таннинов), не наблюдается хорошей корреляции между содержанием таннинов и терпкостью готового вина, оцениваемой на вкус. Пробы вина на терпкость в ходе брожения бесполезны из-за присутствия в сусле несброженных сахаров. Поскольку насыщенность цвета вина и содержание в нем таннинов для разных сортов винограда (да и в рамках одного сорта) существенно различаются, многие виноделы определяют момент разделения кожицы и косточек с соком и момент прессования по содержанию сахара или плотности сока. Это своего рода индикатор определения времени по компоненту, позволяющему измерить содержание этилового спирта. В качестве показателя степени экстракции этот метод ненамного лучше, чем продолжительность контакта. Действительная терпкость молодого вина корректируется впоследстии в течение нескольких месяцев после завершения брожения смешиванием или осветлением при помощи одного из белковых осветлителей. Для определения момента откачки жидкости и прессования кожицы с обычной мацерацией виноделы обычно выбирают плотность от 5 до 0° по Бриксу. При использовании метода предферментационного контакта кожицы и сока откачку жидкости можно производить и раньше, но, как правило, момент отделения выбирают тем же. Происходит это вследствие того, что в [c.164]

При изучении процессов экстракции важно определение устойчивости сольватов в органической фазе. Учитывая небольшую прочность сольватов HS N-nSol, образующихся при экстракции HS N н-бутанолом, можно допустить, что указанное соединение ступенчато диссоциирует по схеме [c.202]

При изучении процесса экстракции карбоновой кислоты КСООН из водного раствора с помощью органического растворителя обнаружилось, что в неводную фазу наряду с кислотой переходит некоторое количество воды, причем увеличение концентрации кислоты в неводной фазе сопровождается увеличением концентрации воды. Это дает возможность предположить, что при экстракции происходит образование гидросольвата вида КСООН Х1Н2О х- , где Ъ - обозначение молекулы экстрагирующего вещества. [c.119]

Процесс экстракции бериллия заметно отличается от хорошо изученного процесса экстракции урана ЭГФК-Сравнительно малая скорость экстракции бериллия требует для 98%-ного извлечения большего, чем при экстракции урана, числа ступеней экстракции. Значитель ные трудности вызывает высокая концентрация (0,3— 0,4 М) бериллия в водной фазе. Непрерывный поток органической фазы в смесителе создать невозможно из-за осложнений, возникающих при разделении фаз. Это, в свою очередь, осложняет создание необходимого для нейтрализации высокой концентрации бериллия в водном растворе отношения потоков органической фазы к водной фазе больше 1 (0 В>1). Концентрация ЭГФК в растворе не должна превышать 0,5 М из-за высокой вязкости органической фазы. Таким образом, очевидно, что направление потоков в процессе экстракции бериллия не должно быть таким строго противоточным, как при экстракции урана. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология