Неодим сульфат

Неодим сернокислый, 8-водный Неодим сульфат [c.362]

Неодим сульфат см. Неодим сернокислый Неодим сульфид см. Неодим сернистый [c.362]

Неодим сернокислый см. Неодим сульфат [c.352]

N(12(804)3 неодима(П1) сульфат (неодим(1П) сернокислый) [c.258]

Химические исследования, проведенные некоторыми учеными, подтвердили лишний раз существование пробела между неодимом и самарием. Так, еще в 1914 г. Кац и Джемс исследовали гидролиз сульфатов редкоземельных элементов и пришли к выводу, что плавная кривая на графике имеет разрыв на участке неодим — самарий. В 1921 г. Бринтон и Джемс получили подобный результат для карбонатов редких земель. [c.160]

Определению тория, как и висмута, не мешает большинство двухвалентных катионов, неодим, празеодим, трехвалентный церий и лантан. Мешают трехвалентное железо, висмут, ртуть, сурьма, сульфаты и анионы комплексообразующих кислот. [c.331]

Неодима сульфат см. Неодим сернокислый [c.377]

Неодим сульфат, 8-водный Неодим сернокислый Ы02(804)з-8Нг0 Массовая доля основного вещества >98,0 % 2626140081 [c.353]

РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2(S04)з Na2S04 12Н2О в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Це-риевая группа (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), а также скандий дают нерастворимые двойные сульфаты. Тербиевая группа (европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа (иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [c.193]

Редкоземельные элементы. Лантаноиды подвергали хроматографическому разделению на карбоксиметилцеллюлозе (в натриевой форме) и дауэксе 50-Х4 (Na+) при элюировании лактат-ными буферными растворами [115]. Шимизу и Муто [116] хроматографировали на DEAE-целлюлозе трехвалентные редкоземельные элементы, а также цирконий, гафний, торий и уран, элюируя смесью 0,1 М серная кислота—0,05 М сульфат аммония указанные катионы можно полностью разделить при двумерном элюировании, используя этот растворитель для элюирования в первом направлении и смесь 0,1 М серная кислота—1 М сульфат аммония для элюирования во втором направлении. Ишида [117] исследовал хроматографические характеристики редкоземельных элементов на DEAE-целлюлозе при элюировании смесями метанол—азотная кислота. Для разделений в ряду катионов лантан—неодим наиболее эффективными являются смеси метанол—8 н. азотная кислота (5 1) и метанол—1 н. азотная кислота (20 1). Катионы самария, европия и гадолиния разделялись при элюировании смесью метанол—14 н. азотная кислота (20 1 ). [c.500]

Как известно, классический метод разделения — дробная кристаллизация — проводится с насыщенными растворами хорошо растворимых солей р. 3. э. Поскольку используются лишь соли кислородсодержащих кислот (нитраты, броматы, сульфаты и пр.), вполне оправдано предположение, что процесс разделения обусловлен комплексообразованием и связан с возможностью образования в насыщенных растворах даже комплексов малой прочности. Основной недостаток метода кристаллизации — его продолжительность. Однако вполне вероятно, что это связано с непргшильным его техническим выполнением, обусловленным недостаточно эффективным контролем за течением процесса и незнанием параметров, по которым можно было бы регулировать распределение материала между жидкой и твердой фазами. Правдоподобность этого предположения может быть проиллюстрирована результатами, полученными при кристаллизации концентрата элементов цериевой группы [15], которые показывают, что при соблюдении определенного, заранее намеченного распределения материала по фракциям этим методом может быть достигнуто эффективное разделение даже таких близких по свойствам элементов, как неодим и празеодим. Действительно, за восемь серий кристаллизации было достигнуто обогащение неодимом с 55% в исходном материале до 92% в одной из фракций. Обычно подобное обогащение достигается только при проведении значительно большего числа серий, требующего длительного времени. Методика, использованная в цитируемой работе, не может быть рекомендована для практического разделения, но полученные с ее помощью результаты свидетельствуют, что возможности дробной кристаллизации при обычном ее произвольном выполнении реализуются далеко не полностью. Имеющиеся в литературе данные о зависимости между температурой кристаллизующегося раствора и количеством вещества, переходящего в твердую фазу, позволяют надеяться на нахождение [c.278]

Nd(0H)3 Гидроксид неодима(1П) NdjSa Сульфид неодима (111) Nd2(S)02 Диоксид-сульфид неодима Nd2(S04)3(-8H20) Сульфат неоди-ма(П1) [c.70]

Лантаноиды разделяются на две подгруппы цериевую (лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий) и иттрневую (гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Это деление сначала основывалось на различии в растворимости двойных сульфатов, образуемых лантаноидами, с сульфатами натрия или калия. В дальнейшем была установлена периодичность в изменении свойств а пределах лантаноидов, соответствующая их разделению на две подгруппы, [c.549]

Для разделения редкоземельных элементов предложен так же вариант зонной плавки с осадителем [57]. Применение осади-теля при зонной плавке аналогично применению комплексооб-разователей в ионном обмене. В расплаве нитрата аммония как растворителя сульфат аммония осаждает редкоземельные элементы в виде двойных сульфатов [58]. При зонной кристаллизации нитрата аммония происходит встречное движение редкоземельных элементов и осадителя, тем самым создаются лучшие условия для избирательного осаждения. После 3 проходов зоны со скоростью 0,82 см1ч в средней части лодочки выпадал осадок двойных сульфатов. Порядок выпадения редкоземельных элементов в осадок обратный порядку распределения при зонной плавке без осадителя. Эти различия в распределении были использованы для разделения некоторых пар лантан — самарий, неодим — европий [57]. [c.54]

Эта товарная позиция охватывает неорганические и органические соединения иттрия, скандия или редкоземельных металлов товарной позиции 2805 (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, голмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Данная товарная позиция также включает соединения, полученные непосредственной химической обработкой из смесей элементов. Это означает, что в данную товарную позицию включаются смеси оксидов или гидроксидов этих элементов или смеси солей, имеющих те же самые анионы (например, хлориды редкоземельньк металлов), но не смеси солей, имеющих различные анионы, независимо от того, имеются ли у них те же самые катионы. Следовательно, сюда не включаются, например, ни смеси нитратов европия и самария с оксалатами, ни смеси хлорида и сульфата церия, поскольку такие смеси не относятся к соединениям, полученным непосредственно из смесей [c.131]

Среди 1ШХ многочисленные методики разработаны для определения церия. В случае простых солей — сульфата (л - 174, 75], хлорида Се и других 170, 76, 771, определение возможно с невысокой чувствительностью — около0,1 — 1 г/л, но влияние посторонних элементов, в том числе и редкоземельных, при этом невелико. Подобным же образом можно определять неодим в смесях с иттрием 178], тербий 179], самарий 177] и некоторые другие. [c.131]

Неодим сернокислый, 8-водный Неодима сульфат М(12(504)з-8Н20 2626140081 [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология