Этилкарбинол

Пропилкарбинол см. н-Бутиловый спирт. н-Пропиловый спирт, пропанол-1, этилкарбинол [c.220]

От соединенных вытяжек отгоняют эфир, остаток сушат Ю г безводного поташа и перегоняют при атмосферном давлении, собирая фракцию, кипящую при 139—142 ° (80—90 г). Низкокипящий дестиллат сушат 5 г безводного поташа, фильтруют и вторично перегоняют, причем получается вторая порция (около 25 г) три-этилкарбинола, кипящего при 139—142°. Эту операцию повторяют еще раз, а в случае необходимости — два раза, и собирают еще 20 г (примечание 5) алкоголя. Общий выход 125—135 г (82—88% теоретич. примечание 6). Триэтилкарбинол представляет собою вязкую жидкость с резким запахом, напоминающим запах камфары. [c.490]

Как было показано на ряде изомеров (например, метилкарбинол, этилкарбинол), в простейших случаях названия алкоголей могут быть построены по старой карбинольной номенклатуре данный изомер алкоголя рассматривается как полученный из карбинола СНз—ОН путем замещения его водородов на соответствующие радикалы. Однако эта система позволяет строить наименования спиртов только в простых случаях. [c.135]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

Этилкарбинол см. н-Пропиловый спирт. [c.297]

Если ВВОДИТЬ При комнатной температуре в триэтилалюминий углекислый газ, то последний поглощается жидкостью с выделением тепла. Если благодаря охлаждению установить температуру 30—40° и реакцию довести до конца, то получается три-этилкарбинол с высоким выходом в пересчете на поглощенный углекислый газ, а также совсем небольшое количество пропио-иовой кислоты. При этом реагирует лишь одна алкильная группа, и соответственно этому выход карбинола также высок. Опыт показал, что максимальная реакционная активность, аналогичная активности реактива Гриньяра, свойственна только истинным алюминийтриалкилам и что связи А1—С резко понижают свою реакционную активность при переходе от группи-уС— уС— [c.310]

Хотя удаление протона из алкильного заместителя в положениях 2 и 4 хинолина или пиридина протекает легко, а удаление протона из алкильного заместителя в положении 3 в аналогичных условиях обычно не имеет места, однако известны, по крайней мере, две реакции, которые могут протекать через промежуточное образование карбаниона. Такими реакциями являются легко протекающая рацемизация дииодметилата (—)-никотина, которая, повидимому, катализируется щелочью, образующейся в результате кипячения раствора вещества в стеклянном сосуде в течение 2 час. [267], а также рацемизация оптически активного 1-циклогексил-1-(3-пиридил)этана, происходящая при кипячении в течение 13 час. раствора этого вещества в три-этилкарбиноле в присутствии калиевой соли триэтилкарбинола [268]. [c.65]

Продукт частичной полимеризации ди-метилвинил-этилкарбинола в присутствии перекиси бензоила [c.226]

По реакции Гриньяра получите гексанол-1, бутанол-2, три-этилкарбинол. [c.26]

СНз-СН -СНгОН 1-Пропанол Пропанол-1 Этилкарбинол Пропиловый спирт [c.122]

СНз-СНг-СНаОН (первичный) пропиловый этилкарбинол 1-пропанол [c.121]

Спирты первичные, вторичные и третичные можно рассматривать как происшедшие от метилового спирта, или карбинола, СНз—ОН замещением в его молекуле одного, двух или трех атомов водорода на один, два или три углеводородных остатка, или алкила. Поэтому по старой рациональной номенклатуре спиртов их названия производились от карбинола с указанием на замещающие алкилы. Таким образом, этиловый спирт по этой номенклатуре называется метилкарбинолом, первичный пропиловый — этилкарбинолом, изопропиловый — диметилкарби-нолом, третичный бутиловый — триметилкарбинолом. [c.197]

ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (пропа-нол, 1-оксипропан, этилкарбинол) СН3СН2СН.2ОН — бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, т. кип. 97,2 С смешивается с водой, спиртом, эфиром, бензолом. П. с. входит в состав сивушного масла, нз которого его и выделяют. Получают биохимическими и синтетическими методами. П. с. используют как сырье для получения пропионового альдегида и фармацевтических препаратов. [c.205]

Разделение продуктов реакции ссуществляется в колоннах 3—7, В первой колонне происходит отделение пропилена, который возвращается в рецикл, во второй— отпарка окиси пропилена. Далее из продуктов реакции отделяется этилбензол, возвращаемый в реактор I. Колонны б и 7 служат для очистки фенилэтилкарби-нола, который после этого подается в паровой фазе в реактор дегидратации 8. Дегидратация протекает при 200—250 °С на катализаторе — окиси алюминия, силикагеле, титановом порошке и др. Кубовый остаток колонны 7, не содержащий фенилэтилкарбинола, может быть использован для приготовления катализатора процесса эпоксидирования. По мере накопления фенол и ацетофенон выделяются, при этом ацетсфенон может быть гидрирован в фенил-этилкарбинол с последующим превращением в стирол. [c.197]

Из реакций с карбонильными соединениями описано взаимодействие диэтилстронция с бензофеноном, при котором получена смесь дифенил-этилкарбинола (выход 39,4%) и бензгидрола (выход 36,2%) [21]. [c.502]

Диэтилбарий гладко реагирует с бензофеноном с образованием дифенил-этилкарбинола. [c.505]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.387 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 , c.130 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 , c.87 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.77 , c.80 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология