Этилендибромид

Свойства тетраэтилсвинца уд. в. при 20° 1,659 температура кипения с разложением 200°, температура замерзания —150°. Этиловая жидкость состоит из 61,5% тетраэтилсвинца, 35,7% этилендибромида, 0,17% краски — остальное примеси и углеводороды. Уд. вес этиловой жидкости при 20° — 1,755. [c.142]

Из металлоорганических соединений наибольшее промышленное значение имеет тетраэтилсвинец (т. кип. 202°). Он резко улучшает антидетонационную характеристику бензина при концентрациях порядка 0,2—0,6 сл л. К этилированному бензину добавляют этилендибромид для превращения [c.325]

Эпихлоргидрин (хлорметил)оксиран Этилендибромид (1,2-дибромэтан или [c.19]

Бромистый этилен, этилендибромид [c.586]

Большое значение для борьбы с нематодами приобрели метил-бромид и этилендибромид. Высокая стоимость препарата и необходимость использовать большие количества для обработки ограничивают применение метилбромида только высокоприбыльными культурами, занимающими небольшие площади (например, для обработки табачных и овощных плантаций). Потребление метилбромида составляет сейчас 5,85 тыс. т в год из них около [c.15]

Уже говорилось, что один из способов повышения качества топлива для двигателей внутреннего сгорания — добавление тетраэтилсвинца (разд. 9.1.1). При этом добавляют еще этилендибромид (ВгСНгСНгВг), для того чтобы свинец не осаждался в цилиндрах, й испарялся в виде РЬВгг. Соединения свинца, высвобождаемые при сгорании бензина, токсичны и вызывают расстройства нервной системы (прежде всего у детей), а степень опасности этого загрязнения ясна из того факта, что с 1923 г., когда было начато использование РЬ(СгН5)4, в цилиндрах двигателей было сожжено уже более 3 млн. т этого соединения. Единственное решение этой проблемы состоит в запрещении использования тетраэтилсвинца и поисках иного метода улучшения качества бензина. Одним из веществ, повышающих октановое число, является трет-бутилметиловый эфир [СНзОС(СНз)з], который уже применяется с этими целями в ЧССР. [c.334]

Однако в случае этилендибромида было показано, что начальная атака ионом 1 , лимитирующая скорость всей реакции, направлена на углерод (5д-2) и приводит к образованию промежуточного 1,2 иодбромида, который подвергается дальнейшей атаке, как это указывалось выше (но уже не иодом, а бромом),. давая этилен. [c.248]

Для подтверждения строения соединения (X) последнее синтезировали другим способом. Этилендибромид превращали а этилендитиол, который нагревали затем с бромфторэтаном в присутствии едкого натра. По этому методу удалось получить лишь незначительный выход соединения X наряду с этим соединением получалось большое количество дитиана. [c.317]

Этилен и хлор в присутствии водяного пара дают этиленхлорогидрин. Рид [28, 29] получил большой выход хлор-и бромгидринов при взаимодействии олефинов с хлором или бромом в водном растворе. Френцис [11] считал, что в условиях, благоприятствующих ионизации, первой стадией присоединения галоида к олефинам должна быть конденсация с органической молекулой положительного иона галоида, имеющего большой запас энергии. Таким образом, получение этилендибромида состоит из трех реакций [c.621]

Если присутствует вода, то вместо этилендибромида будет получаться Сромгидрин вследствие присоединения гидроксильных ионов воды согласно уравнению [c.621]

При работе методом скелетной плотности [139] высушенные образцы катализатора погружают в бинарные смеси четыреххлористого углерода с этилендибромидом или ацетилентетрабромидом разного состава. Частицы более легкие, чем смесь жидкостей, плавают на поверхности, -остальные погружаются. Этот метод удобен для отделения тех частиц, которые по сравнению с остальными имеют меньшую плотность потому, что часть их внутренних пор оказывается изолированной вследствие образования замкнутых ячеек. [c.73]

Определения производились поглощением брома при 0° С при этом не учитывалось, что этилендибромид имеет упругость паров, равную около 3,5 мм, и увлекается отходящим газом. Пересчитанное к 25° С (298° К) число Кистяковского и сотрудников даетДЯ298 = — 32 575 кал/мол, в то время как Вартен-берг и Краузе нашли ДЯгэв = — 30 600 + 300, т. е. сделали ошибку на [c.181]

Нитрозилхлорид — хлороводород фотооксимирование алканы 3, 484 п-Нитрозоанилин — этилендибромид синтез [c.474]

Нитрозилхлорид — хлороводород фотооксимированрш алканы 3, 484 -Нитрозоанилин — этилендибромид синтез [c.474]

Имеется еще один момент, усложняющий и без того запутанную, но чрезвычайно важную проблемы оценки риска. Естественно задаться вопросом если большая доза некоего вещества вызьшает отравление за короткое время, не может ли малая доза дать тот же эффект при длительном воздействии Предположим, мы хотим уничтожить распространителей болезни крыс с помощью фумиганта этилендибромида, С2Н4ВГ2. Лабораторные опыты показывают, что при концентрации газа 3000 млн. долей крысы погибают через 6 мин. Сколько в таком случае потребуется времени, чтобы крысы полу шли смертельную дозу при концентрации 300 млн. долей Проще всего предположить, что при в 10 раз меньшей концентрации процесс займет в 10 раз больше времени, т.е. 60 мин. И действительно, предположение о линейной зависимости и полученная на его основе оценка (1 ч) хорошо соответствуют данным лабораторных испытаний. Давайте, исходя из этих данных, определим смертельную концентрацию для шестимесячного воздействия. В шести месяцах 4320 ч, и линейная модель предсказывает летальный исход при очень низкой концентрации — всего 0,07 млн.до-лей (300/4320). Однако на этот раз эксперимент дает другой результат при шестимесячном воздействии ЬВзо для крыс составляет 50 млн. долей. Способность крыс переносить длительное присутствие этилендибромида превосходит нашу оценку в 700 раз. В этом случае предположение о линейной зависимости не работает. [c.254]

Типичный состав этиловой жидкости, исключая тетраэтилсвинец, следующий поглотитель этилендибромид — 10,6 масс.%. разбавитель ксилен — 52,5 масс.% гептан — 17,8 масс,%. красй1ель, антиоксидант и инертные компоненты — 0,87 масс.%. [c.510]

Из некоторых ксантогенатов 1,2-дитиогликолей были получены ацетиленовые производные и различные другие продукты. При действии на этилендибромид-О-этилксантогената натрия был получен диксантогенат LXXXVUI, который подвергали ни- [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилендибромид: [c.257] [c.145] [c.150] [c.15] [c.307] [c.131] [c.131] [c.673] [c.1267] [c.176] [c.176] [c.145] [c.868] [c.22] [c.57] [c.65] [c.266] [c.167] [c.271] [c.584] [c.171] [c.520] [c.299]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.124 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.721 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.586 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология