Взаимодействие с олефинами

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

К основным недостаткам ЗОз следует отнести, Ъо-первых, коррозионную агрессивность в присутствии влаги, что требует применения специальных сталей во-вторых, способность взаимодействовать с олефинами, которые содержатся, например, в бензинах гидроформинга. [c.62]

При контакте с комплексом изопарафин (например, изО бутан) распадается на метальный и изопро Пильный радикалы, которые взаимодействуют с олефином. [c.10]

Ароматические углеводороды обычно получаются путем экстракции при помощи SO2 из керосиновых фракций. Эта операция необходима при получении некоптящего керосина и таким образом обеспечивает дешевое сырье. Олефины получаются крекингом парафина. Чтобы получить продукт желаемой вязкости, более низкокипящие ароматические углеводороды алкилируются более высококипящими олефинами и наоборот. Например, ароматическая фракция с температурой кипения 160— 210° алкилируется олефинами i4—Gis при весовом соотношении ароматический углеводород олефиновый углеводород = 2 1, а более высоко-кинящая фракция ароматических углеводородов 210—260° взаимодействует с олефинами Се—С13 в отношении 1 3. Полученный продукт реакции можно затем компаундировать, чтобы получить серию легких смазочных масел, а добавлением загустителя типа полиизобутилена можно улучшить вязкость. Есть указания, что при использовании их в двигателях они проявляют исключительно высокую чувствительность к ингибиторам окисления, заметно увеличивают моющие свойства и обладают хорошим показателем индекса вязкости и низкой температурой застывания. [c.511]

Изомеризацию активируют не только хлориды палладия, платины, иридия, родия, рутения, но и их я-комплексы. Высокую каталитическую активность проявляют комплексы и некоторых других переходных металлов (в частности, никеля), а также каталитические системы типа катализаторов Циглера — Натта. Как было отмечено на стр. 98, хлориды переходных металлов при взаимодействии с олефинами образуют л-комплексы. В табл. 32 приведены данные о каталитической активности некоторых комплексов переходных металлов дополнительные сведения имеются в обзорах [25, 26, 45]. Поскольку общее число известных из литературы комплексов, катализирующих изомеризацию, превышает 150, таблицу следует рассматривать только как иллюстративную. [c.114]

Фтористоводородная кислота при взаимодействии с олефинами и особенно диенами дает фториды, частично растворимые в ней. Алкилфториды разлагаются при нагревании до - 215°С, от воды и неразлагающихся фторидов фтористый водород легко отделяется перегонкой. Используемая в процессе кислота содержит 80—90% НР и менее 1% воды. Расход фтористого водорода составляет всего примерно 0,7 кг/м алкилата и обусловлен в основном неполной регенерацией при перегонке из углеводородных потоков и выделением из них при защелачивании. [c.181]

Усовершенствованием описанного метода является электрохимическое окисление. При электролизе насыщенных олефином водных растворов хлористого водорода или хлоридов щелочных металлов в анодном пространстве получается хлор, взаимодействующий с олефином с образованием хлоргидрина. В катодном пространстве хлоргидрин разлагается с выделением окиси олефина, водорода и хлора. [c.248]

Ожидалось, что влияние катионоактивных веществ на реакцию гидридного переноса должно проявиться в увеличении выхода октанов при алкилировании изобутана бутиленами. Это может наблюдаться, если селективность алкилирования определяется соотношением скорости гидридного переноса от промежуточно образующихся карбкатионов и скорости их взаимодействия с олефинами (или полимеризации) [c.26]

В отсутствии свободного водорода при прочих равных условиях радикалы Со (СО) вступают во взаимодействие с олефином, присоединяясь [c.701]

Связанные атомы металла или свободные радикалы взаимодействуют с олефинами, образуя новые радикалы или ионы-радикалы [c.297]

Бромирование. В молекуле Вгг оба атома брома, естественно равноценны, однако под влиянием я-электронного облака олефина, растворителя или стенок сосуда, молекула поляризуется, причем один атом брома приобретает частичный положительный, а другой — частичный отрицательный заряд. Взаимодействие с олефином начинает положительный конец диполя. Исходя из этого легко предположить, что взаимодействие брома с олефином будет происходить тем легче, чем больше электронодонорных (в частности, алкильных) групп содержится при двойной связи. Напротив, электроноакцепторные заместители будут замедлять реакцию. Это предположение согласуется с экспериментальными данными. [c.255]

ББН (1), который легко взаимодействует с олефинами, давая В-алкилпроизводные (2). Найдено, что последние легко реагируют. [c.25]

Так же, как и в растворах, взаимодействие карбкатиона со спиртом приводит к образованию простых эфиров, а взаимодействие с олефинами — к образованию полимеров. [c.426]

Особенностью этой схемы является обязательное наличие двух атомов палладия в активном комплексе Рс1(П) взаимодействует с олефином, облегчая перенос водорода, а Рс1(0) взаимодействует с водородом. Эта схема согласуется с ингибирующим действием окислителей (например, СыгСЬ), но оставляет широкое поле для гипотез о влиянии на скорость изомеризации предварительной обработки Рс1С12 и природы растворителей. [c.127]

Многие авторы, изучающие алкилирование бензола олефинами при контакте с катализатором ВРз-НгО, считают, что его активной формой являются комплексы H- liBFsOH]" или НзО+- [BFOH]-. При взаимодействии с олефинами последние образуют эфироподобные комплексы, которые были довольно детально изучены физическими методами [c.67]

Пиколильный водород 2- и 4-метилпиридинов более кислотен, чем соответствующий бензильный водород. Поэтому алкилпири-дины взаимодействуют с олефинами в мяпких условиях, а с сопряженными диенами, стиролами и винилпиридинами реагируют при температурах ниже комнатной. Механизм присоединения олефинов к боковой цепи алкилпиридинов очень сходен с механизмом, описанным для алкилбейзолов. [c.171]

Сульфидированный кобальт-молибденовый катализатор осуществляет гидрогенолиз соединений серы путем реакции преимущественно на двух типах кислотных точек, одни из которых сильнокислотные, другие очень слабокислотные [27]. Очень кислотные точки являются достаточно сильными акцепторами электронов для того, чтобы взаимодействовать с олефинами и гидрировать их. Сероводород и серусодержащие соединения прочно адсорбируются на этих точках, также обладающих некоторой активностью для гидрогенолиза соединений серы. Слабокислотные точки, которые играют главную роль в реакции гидрогенолиза, отравляются такими сильными основаниями, как, например, аммиак. [c.79]

В 1932 г. В. И. Ипатьев показал возможность осуществления реакции взаимодействия с олефинами изобутана, считавшегося до того инертным углеводородом. В качестве катализатора был использован Ai l,. Эта реакция, разработанная затем с применением других катализаторов, — серной кислоты и позднее фтори стого водорода — была быстро внедрена в промышленность. [c.330]

После завершения гидрирования всех примесей в очищенном газе может остаться небольшой избыток водорода. Хотя этот избыток, как правило, не осложняет последующую переработку углеводородов, в ряде случаев его необходимо удалить. Удаление водорода происходит в процессе его взаимодействия с олефинами, которое протекает в присутствии алю-мопалладаевого катализатора с повышенным (около 0,5%) содержанием палладия при 100-200°С. Этот катализатор час+о помещают так, что он образует завершающий слой катализатора. [c.192]

Ароматические углеводороды при взаимодействии с- олефинами (особенно разветвленными и циклическими) более интенсивно подвергаются конденсации в результате Н-переноса между оле-фином и боковой цепью ароматического углеводорода, например 19] [c.97]

Особо селективные жидкие фазы по отношению к некоторым соединениям. Растворы нитрата серебра в полиэтиленгликоле, полипропилен-гликоле и бензилцианиде. Бензилцианид не гигроскопичен и не требует применения сухого газа-носителя, В этом его преимущество по сравнению с гликолями. Максимальная рабочая температура колонкн 40° С. Ион серебра в AgNOs способен как акцептор электронов проявлять донорно-акцепторное взаимодействие с олефинами, ароматическими соединениями и селективно удерживать их в колонке, Наблюдается хорошее разделение цис- и транс-олефинов. Парафины не задерживаются этим адсорбентом и быстро проходят через колонку. [c.283]

Стремление провести синтез изопрена в безводной среде (с целью подавления побочных реакций) вызвало поиск соединений, в которых метиленовая группа является подвижной и реакционноспособной при взаимодействии с олефином. При взаимодействии изобутилена с формальдегидом от последнего в молекулу изопрена формально входит лишь углерод ( 30-С4Н8 г/зо-СаНв), а фактически — СНз с последующим переносом водорода при дегидратации образующегося спирта или дегидрировании олефина (в зависимости от типа протекающей реакции). Среди соединений обладающих подвижной метиленовой группой, можно назвать метилаль. [c.214]

Решающее влияние на образование эфиров оказывает интенсивность перемешивания эмульсии в реакторе при высокой интенсивности перемешивания эфиры разлагаются. Анализ работы промышленных установок показал, что минимальное содержание эфиров в суммарном алкилате наблюдалось при концентрации серной кислоты 89— 92% (масс.) (рис. 111). Наличие минимума объясняется тем, что при более высркой концентрации кислоты усиливается ее взаимодействие с олефинами, т. е. активизируется и образование эфиров. При чрезмерно низких концентрациях кислоты селективность ее как катализатора алкилировання падает, и эфиры уходят с продуктами алкилировання. [c.298]

Октаны, образовавшиеся через присоединение трепг-бутильных катионов к равновесной смеси бутенов, будут одинаковыми, независимо от природы первоначально взятого изомерного бутена получаемый продукт должен содержать больше триметйппентана, чем диметилгексанов. Если бы алкилат целиком образовался в результате взаимодействия с олефинами, содержащимися в равновесной смеси, то 1-бутен, 2-бутен и в гео/)-бутиловый сложный эфир должны были давать совершенно идентичные продукты. Однако, поскольку часть алкилата при алкилировании бутиленами образуется в результате непосредственной реакции т/зет-бутильного катиона с олефином еще до взаимодействия последнего с кислотным катализатором, состав получаемых продуктов различается незначительно. [c.184]

Было показано [70], что гидрокарбонил кобальта, введенный в стехиоме= трическом количестве, взаимодействует с олефинами, образуя альдегиды, таким образом он является источником как водорода, так и окиси углерода. Это означает, что для превращения одной молекулы олефина требуются но крайней мере две молекулы гидрокарбонила. Предполагается [69], что реакция как с гидрокарбонилом кобальта, так и с каталитическими количествами окта-Карбонила кобальта протекает через одно и то же промежуточное соединение [c.267]

Реакция с олефинами. При взаимодействии с олефинами ЫБА в отличие от Ы-бромсукцинимида склонен к образованию транс-дибромидов реакция присоединения катализируется НВг [7]. Как источник НОВг ЫБА используют в виде раствора во влажном ацетоне [8, 91 или диоксане [101. Как показано на схеме, реакцией [c.125]

Взаимодействие с олефинами. При исследовании взаимодействия циклогексена с МБЛ в четыреххлорпстом углероде при ультрафиолетовом облучении было установлено, что первоначальным продуктом реакции является т/ дяс-ацетамидоциклогексилбромид [ 121. Аллильного бромирования не наблюдалось. [c.44]

Диазокетоны (II, 236, перед ссылками), Шорм [9] обнаружил, что в присутствии медной бронзы а-диазокетоны разлагаются до промежуточных соединений, которые при взаимодействии с олефинами дают циклопропилкетоны [c.276]

Алкпероксирадикалы R0 образуются наряду с алкокси-радикалами R0- при окислительно-восстановительном разложе-ции гидроперекисей в присутствии каталитических количеств солей металлов переменной валентности (например, меди, кобальта или марганца). Они способны взаимодействовать с олефинами, кетонами, алкилбензолами, простыми эфирами и другими активными молекулами, присутствующими в реакционной среде. [c.14]

Сверн [81 определял относительные скорости реакции И. с различными ненасыщенными соединениями и получил результаты, согласующиеся с механизмом электрофильной реакции. Хотя И. удобно получать п situ, в случае ацетиленов, образующих преимущественно дииодг роизводные [91, такой реагент не дает удовлетворительных результатов. В этом случае лучше использовать предварительно приготовленный раствор И. [101. Избыток цианата серебра обрабатывают иодом в эфире, ТГФ или глиме при —30 в темноте. Приготовленный таким образом реагент взаимодействует с олефинами по крайней мере в 10 раз быстрее, чем полученный in situ. [c.216]

Формальдегид, как и ацетальдегид, в кислой среде может тримеризоваться с образованием триоксиметилена (строение последнего аналогично строению паральдегида), а также давать различные линейные полимеры (известно восемь соединений). В активированном достоянии формальдегид способен реагировать не только со спиртами или самоконденсироваться, но и взаимодействовать с олефинами, которые в этом случае выступают в качестве нуклеофилов. [c.245]

В отличие от трех бромистого фосфора (энергия разрыва связи Р—Вг 62 ккал/моль) треххлористый фосфор (энергия разрыва связи Р—С1 76 ккал/моль) труднее взаимодействует с олефинами в условиях гомолитической реакции (табл. 18) [1]. [c.42]

В промежуточном соединении [СбНв]+ - [АЮ4] катион-радикал обладает, по-видимому, повышенной акцепторной способностью, что значительно облегчает его взаимодействие с олефинами, спиртами или другими алкилируюшими агентами. Далее при взаимодействии реагента с промежуточным соединением образуется реакционный комплекс, который, распадаясь, дает алкилбензол. [c.71]

Считают, что при алкилировании бензола олефинами на катализаторе ВР -Н,0 его активной формой являются комплексы Н [ВРрН или ЩО [ВГОН . При взаимодействии с олефинами последние образуют эфироподобные комплексы [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология