Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Концентрация процессе

    Важная проблема растворимости в основе решается для полимеров так же, как и для обычных растворов. Как правило, линейные аморфные полимеры растворимы лучше кристаллических. Большая величина молекул высокомолекулярных веществ и гибкость их цепей, а также малая скорость диффузии приводят к тому, что процесс растворения протекает своеобразно. Первой стадией растворения аморфного полимера является набухание молекулы растворителя проникают в объем полимера и раздвигают полимерные цепи. Одновременно лишь небольшое число полимерных молекул переходит в жидкий растворитель, образуя раствор малой концентрации. Процесс набухания протекает до полного использования растворителя с образованием гомогенного раствора. Это имеет место, однако, лишь при наличии неограниченной взаимной растворимости жидкого растворителя и аморфного полимера. [c.257]


    Зависимость между числом единиц переноса и средней разностью концентраций процесса молено найти, сопоставив уравнения (1.15) и (1.26), а также (1.17) и (1.29)  [c.25]

    За течением процесса можно следить по изменению концентрации одного из компонентов в растворе двумя способами. По первому устанавливают такую продолжительность опыта, чтобы в диффузионном пограничном слое градиент концентрации любого участника реакции Ас,/б не изменялся больше, чем на 3—4%. Тогда этим изменением можно пренебречь и квазистационарный по концентрации процесс рассматривать как стационарный при постоянном градиенте концентрации в пограничном слое. На протя жении этого времени ведут непрерывный анализ концентрации раствора или в заданные (равные) промежутки [c.283]

    Константа химического равновесия определяется природой реагирующих веществ и не зависит от их концентрации. Состояние химического равновесия зависит от концентрации реагирующих веществ, температуры и давления, если в реакциях участвуют газы. Если одно из этих условий изменяется, то равновесие нарушается и концентрации всех участвующих в реакции веществ изменяются до тех пор, пока отношение произведения концентраций образующихся веществ к произведению концентраций вступающих в реакцию веществ не будет равно константе равновесия реакции при данной температуре, т. е. пока скорости прямой и обратной реакций не станут одинаковыми. Тогда снова устанавливается равновесие, но уже при других, чем ранее, концентрациях. Процесс изменения концентраций, вызванный нарушением равновесия, называется смещением, или сдвигом равновесия. Если при этом увеличивается концентрация образующихся веществ, то говорят, что равновесие смещается вправо, если же увеличивается концентрация исходных веществ, то говорят, что равновесие сдвигается влево. [c.71]

    Уменьшение концентрации воды или увеличение концентрации водорода способствует процессу восстановления, а обратные изменения в концентрациях — процессу окисления германия. [c.103]

    Растворы лиофобных коллоидов характеризуются непостоянным размером частиц. При увеличении концентрации, например, возможно увеличение размеров этих частиц благодаря процессу агрегации (слипания), а при уменьшении концентрации-процессу дезагрегации (разукрупнения). Эти процессы приводят к тому, что с изменением концентрации осмотическое давление изменяется не прямо пропорционально последней, как [c.304]


    В координатах х — у уравнение (1. 66) изображается линией, называемой рабочей линией или линией рабочих концентраций процесса. Если величины Ь VI V постоянны по высоте аппарата, постоянными являются и коэффициенты 4 и 5 и рабочая линия в координатах х — у является прямой линией. При изменении и F но высоте аппарата рабочая линия является кривой. На рис. 13 приведены различные варианты определения движущей силы [c.41]

    Установлено, что разрушение стали происходит при концентрации щелочи в неплотностях котла от 5% и выше. В растворах едкого натра указанной концентрации процесс коррозии протекает с водородной деполяризацией. [c.8]

    Уравнение линии рабочих концентраций. Из уравнения диффузии следует, что движущей силой диффузионных процессов является разность концентраций фаз, участвующих в массообмене. Практически при осуществлении диффузионных процессов начальные и конечные концентрации фаз бывают заданы. Эти заданные концентрации и любые фактические концентрации фаз х у ъ диффузионных аппаратах в заданных пределах называют рабочими концентрациями. Процесс массообмена между фазами протекает как самопроизвольный при наличии разности между рабочими и равновесными (для данных условий) концентрациями, которые можно выразить либо через концентрации у и /р фазы Ф , либо через концентрации х и Хр фазы Ф .. [c.462]

    Органические вещества морских вод возникают преимущественно из продуктов жизнедеятельности и при разложении умерших организмов. Большая часть органических веществ Мирового океана производится фитопланктоном. Основные типы органических соединений в морской воде представлены аминокислотами, протеинами, липидами, органическими кислотами, витаминами. Все они находятся в очень малых концентрациях. Процессы изменения и распада первоначальных органических веществ в природных водах показаны в табл. 298. [c.363]

    Транспортными реакциями называются гетерогенные обратимые реакции, при помощи которых можно осуществить перенос вещества из одной зоны в другую, если между этими зонами имеет место разность значений температуры или давления, создающая градиент концентраций. Процесс состоит из трех стадий 1) образования из твердого вещества и газообразного реагента летучего продукта в первой зоне 2) переноса летучего продукта из первой зоны во вторую 3) разложения летучего продукта на элемент и газообразный реагент во второй зоне. [c.314]

    В случаях, когда при формилировании и ацетилировании камфена уксусная и муравьиная кислоты вводятся в избытке, а затем отгоняются из продуктов реакции, их концентрация при этом падает. Падение концентрации происходит за счет части кислоты, расходуемой на реакцию, вода остается в отработанной кислоте. Например, при формировании камфена 100%-ным избытком 98%-ной муравьиной кислоты в присутствии катионообменных смол непрореагировавшая кислота возвращается в виде 96%-ной. При ацетилировании камфена наблюдается аналогичное явление. Отогнанные кислоты по возвращении в новый цикл необходимо укреплять до исходной концентрации. Процесс может быть построен таким образом, чтобы одновременно с крепкой высококонцентрированной кислотой получалась 50—80%-ная органическая кислота. Полученные после разгонки разбавленные органические кислоты можно использовать для нейтрализации щелочных растворов формиата и ацетата натрия, получаемых после гидролиза эфиров, перед выпаркой этих растворов с целью получения сухих солей. [c.145]

    XI), скорость растрескивания резины из СКС-ЗО-1 (MgO) в парах соляной кислоты больше, чем в парах уксусной и масляной кислот, а в парах последних двух—практически одинакова в водном растворе и в парах масляной кислоты одинаковой концентрации процесс идет почти с равной скоростью, в растворе уксусной кислоты заметно медленнее, а в растворе соляной кислоты намного медленнее, чем в парах. [c.297]

    Ход р а б о т ы. Из интервала концентраций для какого-либо электролита (см. табл. 15) выбирают шесть концентраций, равномерно распределенных внутри интервала. Снимают для них кинетические кривые коагуляции так, как описано в предыдущей работе. При малых добавках электролита достаточно измерять х через 5—7 мин. При больших его концентрациях процесс ускоряется и наблюдения производят чаще. Данные опытов представляют в виде таблицы. [c.87]

    Здесь концентрация целевого компонента в газе в произвольном сечении слоя к служит движущей разностью концентраций процесса переноса адсорбтива от поверхности к фронту адсорбции внутри частиц, находящихся в сечении /г. [c.228]

    В зависимости от характера водоема, времени года, когда будет попадать токсикант в водоем, максимальную безвредную концентрацию рассчитывают на 10—15-й или на 30-й день. Так как понижение численности водорослей на 50% можно трактовать двояко (или это снижение получается в результате воздействия токсического вещества и, следовательно, оно при данной концентрации вредно, или рост и размножение водорослей происходит, хотя и с пониженной скоростью, чем в контроле, и, следовательно, при этой концентрации процесс продуцирования все же идет), то мы и обозначаем ее как условно максимальную безвредную концентрацию. [c.46]


    Коэффициенты массоотдачи для растворителя (Рр) и растворяемого вещества (Р) неодинаковы по величине, как и движущие разности концентраций процессов массоотдачи (Ср - Ср р) и (С р -С/). При всех прочих известных величинах из системы трех уравнений (8.4) могут быть найдены значения скорости растворения ёМ/ёх, а также значения концентраций растворителя Ср р и целевого компонента Сгр на поверхности (границе) растворения. [c.475]

Рис. 9.7. Ступени изменения концентрации процесса непрерывной адсорбции движущимся слоем адсорбента Рис. 9.7. <a href="/info/95105">Ступени изменения концентрации</a> <a href="/info/1745345">процесса непрерывной адсорбции</a> движущимся слоем адсорбента
    Порядок по циклогексену не может быть определен путем простого разведения. Можно убедиться, что скорость не падает параллельно снижению содержания циклогексена она сначала повышается со степенью преврашения. Такое явление довольно часто встречается по ходу преврашений, где неполярный реагент образует полярный продукт. Для определения порядка по циклогексену нужно внести некоторое упрощение. Так, следует уточнить порядок на примере разбавленных растворов или определить его из степени превращения для двух олефинов, совместно участвующих в реакции в любых концентрациях. Процесс изомеризации ограничивает, однако, эту возможность. [c.87]

    Проведены опыты в трех стеклянных колоннах высотой 30, 60 и 120 см н диаметром 38 мм, заполненных плотным слоем песка пористостью 0,35—0,40, по вытеснению водного раствора хлорида натрия одной концентрации таким же раствором другой концентрации [246]. При этом установлено, что процесс вытеснения протекал различно в завнсимостн от того, использовался ли в качестве вытесняющей жидкости раствор большей концентрации и соответственно большей вязкости или применялся раствор меньшей концентрации и соответственно меньшей вязкости. После того как вязкость менее концентрированного раствора при добавлении необходимого количества сахарозы стала равной вязкости раствора большей концентрации, процесс вытеснения протекал одинаково, независимо от того, какая из жидкостей использовалась в качестве вытесняющей, В данном случае закономерности процесса вытеснения соответствовали закономерностям этого процесса при использовании более концентрированной и более вязкой вытесняющей жидкости. [c.220]

    Помимо интенсивности, на степень и скорость акустической коагуляции влиян5т время озвучивания, составляющее при интенсивностях 1 Вт/см2 несколько секунд, частота и исходная концентрация. Процесс акустической коагуляции начинается при интенсивности выше 134 [c.134]

    Лиофобные золи всегда находятся в неустойчивом равновесии и, являясь системами, агрегативно неустойчивыми, в принципе не могут без стабилизатора сохранять постоянство мицел-лярной концентрации. Процесс слипания частиц является самопроизвольным процессом. [c.341]

    Наблюдения за динамикой содержания аммонийного азота, азота нитритов и азота нитратов позволили установить, что в воде, содержащей бактирам С-85 и СК-492 в исследуемых концентрациях, процесс нитрификации до стадии [c.70]

    Исследовано действие олово- и цинксодержащих сополимеров на интенсивность дыхания и активность ферментов перекисного окисления липидов (каталаза, СОД) грибов - основных биодеградантов промышленных материалов. Показано, что олово- и цинксодержащие полимеры ингибируют более интенсивно и при меньших концентрациях процесс дыхания у грибов по сравнению с оловосодержащими. Однако снижение активности каталазы и СОД происходит в меньшей степени при действии олово- и цинксодержащих сополимеров, чем при действии оловосодержащих. Эго позволяет предположить, что основными точками действия олово- и цинксодержаитих сополимеров могут являться другие дыхательные ферменты, в частности, гликолиза шшЦПС [c.80]

    Хотя мелкие частицы могут иметь очень низкую скорость осаждения, те из них, которые образовали агломерат, будут легче концентрироваться в нижней части трубы. При их концентрации процесс агломерации будет усиливаться (разд. 2.11.3). Кроме того, вблизи стенки трубы-эти частицы будут подавлять турбулентность, которая могла бы способствовать рас-паданию агломератов и их рассеянию. Салтация — это развивающийся и самоподдерживающийся процесс. В противоположность этому в вертикальном восходящем потоке взвеси крупные агломераты будут выпадать в любом месте канала и легче разрушаться другими частицами и агломератами, движущимися с существенно отличной скоростью. Столкновение агломератов может как усиливать, так и тормозить процесс агломерации [44], и, как показано в разд. 2.11.3, данное явление, по-видимому, слишком сложно для аналитического исследования. В вертикальных потоках, когда скорость газа уменьшается или расход частиц слишком велик, взвесь может запирать канал подъемника, причем плавное течение нарушается и наступает пробковый режим течения. Это проявляется в очень сильных пульсациях давления. В системах с мелкими частицами запирание потока может оказаться возможным в тех местах, где процесс образования агломератов преобладает над процессом их разрушения. Однако это предположение еще требует подтверждения. [c.187]

    Минимально необходимый расход адсорбента может быть определен, например, графически в координатах С — а, а (рис. 5.31), где строятся одновременно изотерма адсорбции и рабочая линия непрерывного процесса, представляющая уравнение материального баланса по адсорбтиву (5.140) с текущими значниями концентраций в обеих фазах. Предельное положение /—II рабочей линии соответствует наличию общей точки кривой изотермы и рабочей линии в этой точке движущая разность концентраций процесса адсорбции становится равной нулю. В больщинстве случаев общая точка II соответствует исходной концентрации Со, и тогда [c.301]

    В СУВ второго типа из электролитного контура периодически сливается часть разбавленного электролита, после этого в контур добавляется концентрированный электролит до достижения максимальной концентрации. Процесс может осуществляться вручную или автоматически. Автоматическая система использована в энергоустановке мошностью 100 Вт фирмы Варта (ФРГ), предназначенной для снабжения электроэнергией непрерывно в течение 6 мес приборов типа преобразователей частоты телепередатчиков, геофизических измерительных станций и автоматических радиомаяков. В этоГз системе из электролитного контура автоматически сливается электролит с концентрацией 2—2,5 н. КОН и добавляется концентрированный электролит до достил< еН1гя концентрации б н. КОН [5.61. [c.213]

    Любая система, в том числе и дисперсная, стремится, согласно второму закону термодинамики, к состоянию с мини--мальной свободной энергией. Это достигается системой путем сокращения суммарной поверхности или адсорбции дисперсных частиц на поверхности трения, как в исследуемых случаях. Адсорбировавшиеся на поверхности трения,дисперсные .частицы подчиняются закону диффузии, который проявляется в том, что частицы из зоны с большей концентрацией (зона контакта) переносятся к месту с меньшей их концентрацией. Процесс этот необратим и заканчивается равновесным состоянием, которое представляет собой равномерное распределение-частиц по всей поверхности трения. На законе диффузии основано явление самозатягивания поверхностных слоев смазки при их прорыве в процессе трения. [c.35]

    Коэффициенты Рр и Э 0бычно неодинаковы по величине, как и численные значения движущих разностей концентраций процессов массоотдачи (Ср —Ср. гр) и (Сгр — С/ ). [c.93]

    Наиболее часто используют водные р-ры NaOH различной концентрации. Процесс обратим и осложняется рядом побочных реакций, приводящих к непроизводительному расходу акрилонитрила. Вследств1те этого акрилонитрил берут в большом избытке. [c.437]


Смотреть страницы где упоминается термин Концентрация процессе: [c.101]    [c.120]    [c.46]    [c.23]    [c.465]    [c.185]    [c.23]    [c.231]    [c.345]    [c.279]    [c.171]    [c.362]    [c.279]    [c.279]    [c.29]    [c.26]    [c.20]   
Технология серной кислоты (1956) -- [ c.274 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.274 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте