Ацетиленовые производные —СС

Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных [c.336]

Дигидразоны а-дикетонов окисляются до ацетиленовых производных, вероятно через бисдиазосоединение [c.38]

Еслп распадается соединение с двумя атомами галогена у у родного атома, процесс приводит к образованию ацетиленового производного [c.157]

Термодинамически наиболее благоприятно протекает гидрирование ацетиленовых производных и в наименьшей степени — гидрирование кислот. [c.11]

Количество бутадиена и ацетиленовых производных возрастает с увеличением жесткости пиролиза. Для фракции С4 пиролиза перед извлечением бутадиена необходимо удалить основную массу ацетиленовых производных. Результаты гидрирования представлены в табл. 1.4 для продуктов мягкого и жесткого [c.22]

В табл. 141 приведены величины относительной летучести всех углеводородов С4, за исключением ацетиленовых производных, причем за единицу принята летучесть бутадиена. [c.196]

Диеновый синтез протекает с соединениями, содержащими активированную двойную связь, и с ацетиленовыми производными [c.227]

При неполном гидрировании с последующей дегидратацией это ацетиленовое производное превращается в изопрен (гл. 12, стр. 222) [c.328]

ДЛЯ ЭТОГО использовалась окислительная димеризация соответствующих ацетиленовых производных через их медные соли, например [c.83]

Аналогично этиленовым соединениям восстанавливаются и ацетиленовые производные [c.215]

Ненасыщенная связь в цепи углеродных атомов обычно является реакционным центром молекулы. Почти все реакции олефиновых и ацетиленовых производных проходят по кратной связи, причем наиболее сильные реагенты разрывают ее [c.12]

Гидратация ацетиленовых производных [c.321]

В этой группе, несомненно, могут появиться продукты, которые вызовут большой рост тоннажа ацетиленовых производных в будущем. [c.255]

И другие алкины, а также циклоалкины, могут претерпевать каталитическую циклизацию с образованием четырех-, пяти-, шести-, семи-или восьмичленных циклических соединений. Наряду с этим известна также каталитическая полимеризация ацетиленовых производных. [c.255]

Ацетиленовые производные 2,2,6,6-тетраметилпиперидина получают этинилированием триацетонамина в присутствии амида натрия [81]. Так, третичный спирт 15 образуется с высоким выходом при реакции триацетонамина с ацетиленом в присутствии КОН [82]. Позднее этот метод удалось распространить на кетон-радикал 1 [831. [c.24]

Взаимодействие а,р-ацетиленовых производных Р(Ш) с неактивированными карбонильными соединениями [c.421]

Реакции а,р-ацетиленовых производных Р(П1) с активированными карбонильными соединениями в присутствии протонодоноров [c.424]

Синтез кислород- и серусодержащих конденсированных гетероциклов на основе ацетиленовых производных хинонов [c.459]

Вертело в своих классических исследованиях по nnporerfHaaiiHn углеводоро-дов показал, что ацетилен в контакте с железом при температуре темнокрасного каления подвергается быстрому разложению с образованием высших углеводородов, углерода и водорода, а также ацетиленовых производных желеа [c.335]

Тройная связь на конце цепи гидрируется очень быстро, внутренние С=С-связи—медленнее с постоянной скоростью до образования двойной связи, которая гидрируется затем настолько медленно, что на кривой поглощения водорода образуется перелом. Для ацетиленовых производных несимметрического строения (октин-2, 1-метоксиоктин-2, карбоксиалкилоктин-2) снижение скорости гидрирования не так заметно, как для аналогичных соединений симметричного строения. [c.352]

На схеме 2.39 показаны еще две возможности ретросинтетического анализа алкенов, основанные на хорошо известных схемах превращений ацетиленовых производных. В первой из них (2) расщепление проводится по обоим винильным связям, что соответствует ретрокарбометаллированию. Этот подход особенно ценен для тех случаев, когда необходимо обеспечить полную стереоселективность образования трехзамещенной двойной связи. Путь (3), пожалуй, можно считать самым простым и препаративно удобным, но он применим лишь для синтеза 1,2-лизамещенных алкенов. Здесь первой стадией ретросинтетического анализа служит дегидрирование, что автоматически сводит задачу построения рассматриваемого алкенового фрагмента к задаче синтеза соответствующего дизамещенного ацетилена с помощью хорошо известных реакций ацетиленидов металлов с электрофилами. [c.123]

В последние десятилетия сложилось новое направление в химии карбокатионов, основанное на способности комплексов переходных метачлов стабилизировать положительный заряд на соседнем атоме углерода. Пожалуй, наиболее яркой иллюстрацией эффективности такой стабилизации могут служить результаты исследований, посвященных химии дикобальтгексакар-бонильных (ДКГК) комплексов ацетиленовых производных. Начало этим [c.127]

В отдельных случаях при гидрировании ацетиленовых производных возникают осложнения. Так, затруднено или невозможно гидрирование полиарилацетиленов, у которых ароматические заместители расположены вблизи тройной связи (1,1,4,4-тетрафенилбутин-2-ди-ол-1,4 1,1,1,4,4,4-гексафенилбутин-2 и др.). Иногда, если структура ацетиленового соединения специфична, например, включает гидроксильные группы в пропаргильном положении или сближенные в пространстве и напряженные тройные связи, гидрирование даже в очень мягких условиях может сопровождаться гидрогенолизом, трансаннулярными и другими побочными реакциями [c.46]

Общая методика гидратации ацетиленовых производных (табл. 58). В трехгор [c.336]

Применяют Н.С в орг. синтезе (менее широко, чем литий-и магнийорг. соед ), напр, в синтезе , у-ненасыщ. карбонильных соед., полиацетиленов, др. элементоорг. соед., таких, как фенилсиланы, для превращения сульфонов в сульфиды в качестве катализаторов анионной полимеризации непредельных соед. для термостабилизации полимеров jHjNa и R = Na-B синтезе циклопентадиенильных и ацетиленовых производных др. элементов. [c.179]

Получают П. окислит, димеризацией соответствующих ацетиленовых производных через их медные соли (р-ция Глазера, ур-ние 1) по Кадио - Ходкевича реакции (2) дегидрогалогенированием 1,1- или 1,2-дигалогенидов (3) [c.629]

Для получения Э. с. используют окисление кетонов Н2О2 или надкислотами (Байера-Виллигера реакция), ацетиленовых производных (8), соед., содержащих аллильную ф5тшу (9) и др. [c.510]

К сожалению, указанный катализатор (сульфид меди — окись хрома) дезактивируется ацетиленовыми соединениями и поэтому непригоден для очистки каменноугольного газа, в котором всегда присутствуют небольшие количества ацетиленовых углеводородов. Для очистки каменноугольного газа разработан видоизмененный процесс, основанный на предварительной обработке газа на гидрирующих сульфидных никелевом или молибденовом катализаторах (на активированном окйсноалюминиевом носителе), для превращения ацетиленовых соединений с доследующим удалением органических сернистых соединений ири помощи описанного выше медно-хромового катализатора [4]. Такая двухступенчатая очистка обеспечивает почти полное превращение органических сернистых соединений, содержащихся в каменноугольном газе, за исключением тиофена, который, по-видпмому, остается непревращенным. При температуре 300° С и объемной скорости не выше 2000 очистка на гидрирующем сульфидном молибденовом катализаторе без добавок позволяет наряду с гидрированием ацетиленовых производных превратить 85—90% органических сернистых соединений [4]. Хотя двухступенчатая очистка дает очищенный газ с несколько меньшим содержанием серы, недостаточная активность обоих катализаторов для удаления тиофе-новой серы существенно ухудшает экономггческие показатели двухступенчатого процесса. [c.327]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Монозамещеннь1е и несимметрично дизамещенные ацетиленовые производные дают изомерные продукты присоединения [ 12, 15, 35] [c.2]

Василевский С.Ф., Синтез и свойства функционльнозамещенных ацетиленовых производных ароматических пятичленных азотистых гетероциклов, Дисс. д-ра хим. наук, Новосибирск ИХКиГ, 1986. [c.199]