Эфир Этиловый эфир

Диэтиловый эфир (этиловый эфир). [c.628]

Диэтиловый эфир (ЭТИЛОВЫЙ эфир) [c.679]

Диэтиловый эфир (этиловый эфир)). . . Бутилмеркаптан (бутантиол-1). .... [c.860]

Простые эфиры Этиловый эфир и дру- [c.1060]

Если радикалы одинаковые, то приставку ди- часто опускают метиловый эфир, этиловый эфир и т. д. [c.164]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Серный эфир (диэтиловый эфир, этиловый эфир) (14 °=0,7135 мол. вес. 74,12. [c.71]

Перфторуглеродные масла по внешнему виду представляют собой прозрачные жидкости различной вязкости. Они хорошо растворяются в петролейном эфире, этиловом эфире, хлорированных углеводородах и не растворяются в углеводородах, спиртах и воде. [c.152]

Из указанных кислот были получены. этиловые эфиры. Этиловый эфир фталевой кислоты имел следующие свойства т. кип. 296—297 (740 мм) df 1,1201 п- 1,5001. Этиловый эфир изофталевой кислоты кипел при 297—298° (740 мм) di 1,1286 п- 1,5021. Этиловый эфир терефталевой кислоты с т. кип. 301-302 (740 м.м) df 1,1302 1,4986. [c.18]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

Особенно резко это отличие заметно при температуре 92—94°С. Двойной избыток бутена-2 не оказывает существенного влияния на образование эфира. Этиловый эфир, црименя1вшийся в качестве растворителя, ингибирует реакцию алкилирования и в 6 раз снижает выход эфира при одинаковых условиях. [c.36]

Ацетоуксусная кислота. Ацетоуксусный эфир. Свободные -кетокарбо-новые кислоты — очень неустойчивые соединения, с большой легкостью отщепляющие двуокись углерода и превращаюш,неся при этом в кетоны. Поэтом у они редко применяются. Значительно устойчивее их соли и в особенности эфиры, которые благодаря своей исключительной реакционной способности могут быть отнесены к важнейшим веществам препаративной химии. Среди них наибольшего внимания заслуживает простейший -кетокарбоновый эфир — этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СНзСОСНаСООС Н-з, обычно называемый просто ацетоуксусный эфиром. [c.329]

Ацетоуксусный эфир (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты) СНз—СО—СН2—СООС2Н5 —подвижная жидкость с приятным запахом, нерастворимая в воде, кип=181°С (с частичным разложением). Является смесью двух изомерных форм, находящихся в подвижном равновесии. [c.228]

ЭТИЛАЦЕТАТ (уксусноэтиловый эфир, этиловый эфир уксусной кислоты) СН3СООС2Н5—бесцветная летучая жидкость с приятным запахом, т. кип. 77,1 С малорастворим в воде. Э. применяют как растворитель для многих органических веществ, в производстве взрывчатых веществ, для экстракции уксусной кислоты, в пищевой промышленности для изготовления фруктовых эссенций. Э.— наркотик, может вызывать дерматиты и экземы. [c.293]

Из оксокпслот, объединяющих в себе свойства альдегидной (ке-гонной) и карбоксильной групп, следует выделить ацетоуксусную, кислоту. Ее особые свойства обусловлены высокой подвижностью атомов водорода метиленовой группы, испытывающей акцепторное влияние двух карбонильных групп. Кислотный характер группы СН, обнаруживается при экранировании карбоксильной группы путем превращения ее в сложноэфирную. Получаемый таким путем ацетоуксусный эфир (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты), подобно малоновому, служит основой для целого ряда интересных превращений. [c.148]

Этиловый эфир. Этиловый эфир (С2Н5)20 называется иногда обыкновенным, или серным, эфиром. Это подвижная бесцвет- [c.179]

Малоновый эфир, этиловый эфир хлоруксусной кислоты [c.177]

В качестве растворителей при кристаллизации наиболее часто применяют воду, этиловый спирт, метиловый спирт, бензин, бензол, ацетон, петролейный эфир, этиловый эфир, уксусноэти- [c.18]

Использовали различные модификации этой реакции, пытаясь улучшить выход. Для более высокомолекулярных кислот, таких, как лауриновая и ундецен-9-овая, оказалось, что более высокие выходы, чем свободные кислоты, на катализаторе окись тория в виде аэрогеля дают сложные эфиры этиловый эфир лауриновой кислоты образует 93% кетона, а этиловый эфир.ундецен-9-овой кислоты — 86% [5]. При реакции смеси кислот над окисью тория при 400 С присутствие в смеси избытка кислоты с короткой цепью приводит к минимальному образованию симметричного кетона с длинной [c.160]

Уксусноэтиловый эфир (этиловый эфир уксусной кислоты, этнлацетат) — бесцветная жидкость с приятным запахом. Смешивается со многими органическими растворителями этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом, ограиичен-ио растворяется в воде (при 20°С образует 8,5%-ный раствор). Т. кип. 77,15°С, pf=0,9010, л - 1,3724. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология