Галактоза деградация

Одним из классов дифильных блок-сополимеров, которые были синтезированы и исследованы в последнее время, являются блок-сополимеры с гидрофильным полисахаридным блоком и гидрофобным полипептидным блоком. В таких сополимерах полисахаридный блок является углеводной а- или р-фракцией, экстрагированной из овомукоида при ферментативной деградации полипептидной цели этого гликопротеина с последующими фракционированием на хроматографической колонке и очисткой. а-Фракция, имеющая молекулярный вес 1850, содержит один остаток сиаловой кислоты на конце, 3 остатка маннозы и 7 остатков Ы-ацетилглюкозамина [69]. р-Фракция, имеющая молекулярный вес 3200, состоит из одного остатка галактозы на конце, 5 остатков маннозы и 10 остатков Ы-ацетилглюкозамина [69]. Эти два олигосахарида оканчиваются остатком аспарагина, что позволяет синтезировать блок-сополимеры с гидрофобным полипептидным блоком как вторым блоком сополимера [70]. [c.248]

Весьма оригинальной модификацией методики Воля является способ, предложенный Вейгандом 136]. Он заключается в том, что оксим аль-формы углевода взаимодействует с 2,4-динитрофторбен-золом. Продуктами реакции являются 2,4-динитрофенол, НСЫ и низший сахар. Таким способом из оксима О-глюкозы получена О-арабиноза с выходом 61 %, а из О-галактозы—О-ликсоза. Метод использован для деградации глюкозы с целью установления положения меченых атомов [37]. [c.37]

Хаф и Тейлор [47] выясняли вопрос о механизме описываемой деградации углеводов. Они обратили внимание на то, что при окислении диэтилмеркапталей О-галактозы, 0-маннозы и О-глюкозы надпропионовой кислотой образуются циклические дисульфоны, в то время как из соответствующих производных альдопентоз и ь-рамнозы возникают ненасыщенные ациклические дисульфоны. Авторы полагают, что ненасыщенное ациклическое соединение является промежуточным продуктом также и при работе с гексозами, однако в данном случае оно быстро превращается в циклическую форму [c.39]

Галактоза может быть превращена в -ликсозу путем деградации. При окислении -галактозы образуется слизевая кислота — одна из тетраоксиадипиповых кислот — оптически недеятельная и не поддающаяся разделению на изомеры. [c.644]

При гидролизе метилированного галактана, выделенного из улитки, образуются эквимолярные количества 2,4-ди-О-метил- и 2,3,4,6-тетра-О-метил-п-галактозы это указывает, что половина всех остатков галактозы находится на невосстанавл1гвающих концах и может быть разрушена при периодатном окислении. На основании результатов метилирования можно представить две структуры (1 и II). Полисахарид, обладающий строением I, должен полностью разрушиться при второй деградации, если 5ке справедлива структура II, то полисахарид не должен больше разрушаться. Было найдено, что после первой деградации половина вещества возврап ,ается в виде полимерного галактана (возможны обе структуры). Однако после второй деградации снова половина вещества вернулась в виде полисахарида, тот же результат был получен и после третьей и четвертой деградаций. Это доказывает, что пи структура I, ни структура II не отвечает галактану улитки. Полученные результаты говорят [c.489]

После первого окисления в оставшемся гликопротеине не было обнаружено ни фукозы, ни галактозы (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). Небольшое количество 2-амино-2-дезоксиглюкозы становится диализуемым, что является результатом окисления маннозы. После трех деградаций окисляются все остатки маннозы и остаются только остатки 2-амино-2-дезоксиглюкозы, присоединенные к белковой части. Это несомненно показывает, что 2-амино-2-дезоксиглюкоза является связуюш им звеном между углеводной цепью и белковой частью [96]. Исчезновение почти 20% 2-амино-2-дезоксиглюкозы и более 50% маннозы после периодатного окисления -кислого гликопротеипа, предварительно обработанного нейраминидазой, заставляет предполагать, что некоторые остатки дезокси-глюкозы связаны через гидроксил при С-6 с галактозой, а гликозидной связью они соединены с С-4 маннозы (рис. 4) (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). [c.88]

Щелочная деградация вещества Н с воднометанольным раствором три-этиламипа в условиях, описанных для вещества Le , приводила к образованию двух фрагментов с Н-активностью [131]. Один из фрагментов, дисахарид 2-0-а-ь-фукопираиозил-в-галактоза, был ранее выделен Куном и сотр. [128] из олигосахарида женского молока — фукозиллактозы. Это соединение сильно тормозило реакцию с апти-Н-реагентом из сыворотки угря (табл. 5) и обладало небольшой активностью с рядом других анти-Н-агглютининов. Второй фрагмент был идентифицирован как трисахарид, [c.203]

В Н-веществе присутствуют два основных типа цепей (табл. 14), причем каждая имеет концевую невосстанавливающую галактозу, связанную (1 2)-связью с a-L-фукопиранозильным остатком. Трисахарид с (1 -> 3)-связями, выделенный из продуктов кислотного гидролиза, очень чувствителен к действию щелочи, и поэтому его нельзя обнаружить в продуктах щелочной деградации вещества Н. Олигосахариды, выделенные при щелочной деградации и содержащие фукозу, галактозу и N-ацетилглюкозамин, не были полностью идентифицированы, но, вероятно, они представляют собой тетра-или пентасахариды [131]. Один из них (олигосахарид IV, табл. 15) обладал несколько более сильным тормозящим действием с большинством анти-Н-реагентов, чем любой другой активный трисахарид. Это указывает на то, что трисахаридная структура, вероятно, еще не полностью соответствует детерминантной группе Н-вещества. [c.204]

Из продуктов щелочной деградации вещества В выделен подобный тетрасахарид, который отличался от приведенного выше соединения только тем, что концевой невосстанавливающий остаток в нем замещен в-галактозой вместо N-a46THn-D-ranaKT03aMHHa [213]. [c.204]

Когда в растунтую культуру клеток Е. со//добавляют лактозу или некоторые ее аналоги, экспрессия активностей 3-галактозидазы, галактоз и днермеазы и галактозидацетилазы возрастает в 10—100 раз. Индукция лактозного оперона по вышеприведенной классификации ответов относится к типу А (рис. 41.1). После удаления индуктора (сигнала) интенсивность наработки всех трех ферментов падает. Поскольку сами ферменты в клетках Е. соН не подвергаются существенной деградации, уровень активности (З-галактозидазы и двух других ферментов остается на прежнем уровне и падает лишь в связи с разбавлением в результате клеточного деления. [c.111]

В ходе метаболической деградации глюкозы при гликолизе образуются производные различных триоз. Метаболические превращения глюкозы по пентозофосфатному пути приводят к образованию производных триоз, тетроз и пентоз, а также к образованию семиуглеродного сахара (седогептулозы). Пятиуглеродные моносахариды, пентозы, являются важными компонентами нуклеотидов, нуклеиновых кислот и многих коферментов (табл. 14.1). Из гексоз наиболее важное физиологическое значение имеют глюкоза, галактоза, фруктоза и манноза (табл. 14.2). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология