ацилокси

Гидрокси-де-ацилокси-замещение [c.108]

Алкокси-де-ацилокси-замещение [c.126]

Расщепление простых эфиров уксусным ангидридом. Ацилокси-де-алкоксилирование [c.133]

Алкилирование кислот диазосоединениями. Гидро,ацилокси-де-диазо-дизамещение [c.134]

Ацилирование аминов ангидридами. Амино-де-ацилокси-замещение [c.154]

Алкил-де-ацилокси-замещение [c.198]

Г)-5. Присоединение карбоновых кислот. г идро-ацилокси-присоединение [c.169]

О-Ацил-С-ацилокси-присоединение [c.417]

Г идро-ацилокси-элиминирование [c.47]

В заключение обзора различных типов реакций, проведенного в разд. 3.18, необходимо указать, что четвертичные аммониевые соли помимо хорошо известного использования их в качестве фоновых электролитов могут найти и другое применение в электрохимии. Установлено [524], что действие постоянного тока на неактивную редокс-систему u +/[V(G0)6] , представляющую собой гетерогенную систему жидкость/жидкость, вызывает выпадение слоя меди на границе раздела фаз [524]. На платиновом аноде было проведено также окисление системы, содержащей 3 М водный Na N, нафталин или анизол в метиленхлориде в присутствии МФ-катализатора [79]. При этом были получены с выходами до 70% моноцианопроизвод-ные. Эта методика пригодна также для проведения ацилокси-лироваьия. [c.283]

Образование галогеноангидридов из производных кислот. Г алогено-де-ацилокси-замещение Г алогено-де-галогенирование [c.175]

Ацилирование кетонов ангидридами. а-Ацилалкил-де-ацилокси-замещение [c.232]

Образовавшийся арильный радикал атакует субстрат, давая интермедиат I (разд. 14.3), из которого после отрыва водорода радикалом Аг—Н = М—О получается продукт. Ы-Нитро-зоамиды, по-видимому, перегруппировываются в Ы-ацилокси-соединения, которые расщепляются с образованием арильных радикалов [255] [c.96]

СИДОВ, обсужденная в 18-2, за тем исключением, что в этом случае мигрирующей группой является галоген или ацилокси-группы. Однако иногда возможна миграция одной из групп Р— алкильной, арильной или водорода — с образованием смесей. [c.152]

Повышенная сктонность третичных алли.тьных производШ)1х претерпевать аллильную перегруппировку в ходе ну-клеофильного замещения позволила разработать один из самых надежных способов удлинения углеродной цепи, ключевыми стадиями которого являются а) синтез третичного аллильного карбинола из кетона по обычной схеме реакции Гриньяра, б) превращение гидроксильной функции в более легко уходящую группу (например, ацилокси) и в) сочетание полученного производного с алкиллитийкупрат-ным реагентом (см. схему 2.54), [c.141]

В молекулах ацилпероксидов имеют место сильное взаимодействие несвязываюшей орбитали пероксидного атома кислорода с л -раз-рыхляюшей орбиталью С=0-связи, а также обратный перенос электронной плотности с НЭП карбонильного кислорода на а (С-0)-орбиталь. Оба взаимодействия обусловливают стабилизацию ацилокси-фрагмента, а последнее отражается в некотором увеличении порядка связи и, следовательно, в укорочении С—0-связи. Электронные взаимодействия, приводящие к предпочтительности ортогональной структуры диацилпероксидов, боЛее подробно рассмотрены в разд. 2.1.9. [c.100]

Соединения этой группы распадаются по простой схеме с первоначальным разрывом 0—0 и последующим быстрым декарбоксилированием ацилокси-радикалов. Например, дициклогексилпероксидикарбонат [173-176] распадается по схеме [c.270]

X —например, ацилокси-раднкал) [c.364]

В приводимом ниже синтезе в качестве исходных веществ выбраны диокснм циклогександиона-1,4 и дифени-лендиизоцианат. Продукт реакции представляет собой полн-о-ацилоксим. Получаемые полимеры деструкти-руются при температуре плавления и в кипящей воде, хотя из них и можно получать пленки и нити. [c.131]

Второй компонент молекулы витамина К2-1-ацилокси-2-метилнафтогид-рохинон синтезируют по следующей химической схеме [c.332]

Конденсацию 1-ацилокси-2-метилнафтогидрохинона IX с неролидолом III (для K2/15) или с гераниллиналоолом VI (для К2/20) осуществляют в присутствии катализаторов хлористого цинка или эфирата трехфтористого бора с выходом 33—39%. Полученные 1-ацилоксиэфиры омыляют и окисляют окисью серебра и получают витамины K2/15 и К2/20- Указанные реакции осуществляют о следующей химической схеме [c.332]

Гетерофункцион, конденсация О. с силанолами, алкокси-, ацилокси- и аминосиланами приводит к образованию мономеров, используемых в синтезе линейных и циклич. олигомеров и полимеров (см. Кремнийорганические полимеры), напр. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология