Толуол, при конденсации ацетилена

В силу своей ненасыщенности ацетилен, как известно, способен не только к реакциям присоединения при высокой температуре (600—650°) он полимеризуется в бензол, который, вступая в конденсацию с новыми молекулами ацетилена, дает весьма ценные для науки и химической промышленности продукты толуол, стирол, нафталин, антрацен и другие конденсированные ароматические углеводороды. [c.258]

Получают конденсацией 3-ацетата дегидроэпиандростерона-17 с ацетиленом в присутствии изобутилата калия (получаемого из изобутилового спирта и едкого кали, в присутствии толуола при 20°). По окончании реакции смесь нейтрализуют разбаьпенной серной кислотой, толуол отгоняют с водяным паром и осадок промывают водой и спиртом. [c.609]

Не подлежит сомнению, что начальной стадией термического распада метана является диссоциация его на водород и различные органические радикалы Hg, Hg и СН. В зависимости от условий эти мимолетно образуюпциеся свободные радикалы либо распадаются дальше на элементы, либо конденсируются между собой с образованием высших углеводородов. Это последнее направление реакций представляет, конечно, совершенно исключительный интерес, открывая перспективы превраш,епия метана в жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания или в сырье для химической промышленности. Работы последнего времени, особенно Ф. Фишера и его сотрудников, установили полную возможность такого превращения метана [13]. Его основными условиями являются достаточно высокий нагрев метана и быстрое выведение продуктов реакции из области высокой температуры. Давление, повидимому, также способствует конденсации продуктов диссоциации. В получаемой таким образом жидкой смоле обнаружено присутствие жидких и твердых насыщенных и ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилол, нафталин и др.), в отходящих же газах найдены водород, этилен и ацетилен. Аналогичные результаты получены также нри действии на метан электрических разрядов, и едва ли можно сомневаться, что превращение метана в жидкие углеводороды займет со временем видное место среди различных методов рациональной утилизации естественного газа. [c.773]

От активности как ацетиленовой, так и карбонильной компоненты зависит количество применяемого конденсирующего средства и растворителя. Конденсация трифторацетона с ацетиленом требует только 0,08 моля КОН на 1 моль кетона, низшие кетоны этинклируются ири соотношении 1,5—3 моля КОН на 1 моль кетона, а в реакции малоактивных ароматических кетонов приходится попользовать 8—10-кратный избыток щелочи. Универсальным конденсирующим средством является порошкообразный КОН, напротив, NaOH оказывается совершенно непригодным для этой реакции. Иногда используют смесь калиевой и натриевой щелочи (7 3) или смесь едкого кали с амидом натрия (15 4). По последним данным КОН может быть с успехом заменен порошком натрия реакция легко протекает в различных растворителях (эфир, толуол, ксилол), выход продуктов составляет 65—85,% [c.66]

Попытка разработки хроматографического метода анализа продуктов термической конденсации ЦПД с ацетиленом была предпринята И. Погани и сотр. [39], использовавшими додецил-фталат в качестве стационарной фазы. Однако им не удалось создать надежного метода анализа. В частности, недостаточная эффективность хроматографической колонки (около 500 теоретических тарелок) не позволила обнаружить присутствие в анализируемых пробах бензола и толуола, поскольку пик первого сливался с пиком БЦГД, а ник второго — с пиком ЦГТ. [c.98]

Рис. 16. Хроматограмма продуктов термической конденсации циклопентадиена с ацетиленом ] — цикдопентадпсн 2 — бпцикло-(2,2,1)-гептадиен-2,5 3 — бензол 4 — толуол 3 — циклогептатриен-1,3,5 в — о-ксилол 7 — димер циклопентадиена

Аналогичная конденсация ацетилена с ароматическими углеводородами в жидкой фазе, при комнатной температуре и ниже, с применением небольших количеств концентрированной серной кислоты в присутствии в качестве катализатора сернокислой ртути была исследована Рейхертом и Ньюлэндом [16]. Из углеводородов были взяты бензол, толуол, ксилол, мезитилен, этилбензол. В сообщении указывается, что выход соответствующих несимметричных дифенилэтанов составлял 20—50%, а соответствующих диметилдигидроантра-ценов —значительно ниже. Соединения дифенилэта-нового ряда представляют высококипящие масла, устойчивые до температур близких к 350°. Рейли и Ньюлэнд [17] распространили этот метод и на конденсацию ацетилена с тетрагидронафталином и рядом моноалкил бензолов. Они установили, что дифенил, дифенилметан, трифенилметан, симметричный дифенилэтан и нафталин в этих условиях неспособны реагировать с ацетиленом. Венцке и Ньюлэнд [18] изучали конденсацию ацетилена с фенолами в спиртовом растворе серной кислоты, содержащем сульфат ртути. Фенол, крезол, гидрохинон, пирогаллол и флороглюцин быстро реагируют в этих условиях с ацетиленом, однако простые продукты реакпии изолированы не были. Ацетилен [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология