Регулирование сшивания макромолекул полимеров

Этот же общий принцип образования химической связи между соседними макромолекулами путем взаимодействия с полифункциональными соединениями (сшивание) достаточно широко используется для регулирования свойств волокнообразующих полимеров. При этом преследуется цель не только понизить сорбционную активность волокна по отношению к воде или другим жидкостям и таким образом сохранить на необходимом уровне прочность и модуль эластичности волокна, но и повысить стойкость к повышенным температурам. При сшивке синтетических полимеров в волокне повышается на несколько десятков градусов температура критической (минимально допустимой) прочности . [c.40]

Выше на примере целлюлозы и белков были рассмотрены общие принципы регулирования свойств полимеров (и соответственно волокон). Эти принципы заключаются в полимераналогичных превращениях и в изменении свойств полимеров путем сшивания макромолекул. Оба принципа, естественно, распространяются и на синтетические полимеры. [c.40]

От наличия той или иной примеси в мономере при его полимеризации может происходить, с одной стороны, сшивание макромолекул и образование трехмерной структуры (в результате такого вмешательства посторонних веществ меняются основные свойства полимера —текучесть, жесткость, растворимость и т. д.) с другой стороны, частица постороннего вещества может оборвать рост цепи макромолекулы за счет реакции с активным центром. В результате резко снижается молекулярная масса полимера и ухудшаются многие его ценные качества. Наличие вредных примесей может привести к увеличению доли изделий второго и третьего сортов и, как следствие, к резкому повышению себестоимости выпускаемой продукции в целом. В то же время часто необходимо сознательно вносить определенные примеси в мономеры для регулирования процесса полимеризации. Например, при добавке определенного количества уксусной и аминокапроновой кислот получают поликапрамид с заданной молекулярной массой. [c.514]

СШИВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ, образование поперечных хим. связей между линейными или разветвл. макромолекулами. Если на каждую макромолекулу приходится не менее одной поперечной хим. связи, сшитый полимер имеет сетчатую структуру. С. п. осуществляется по реакционноспособным группам полимера или (и) под действием хим. в-в (сшивающих агентов — отвердителей и вулканизующих агентов) и ионизирующих излучений. Использ. для направленного изменения св-в полимеров (напр., при вулканизации каучуков, сшивании полиолефинов), для регулирования их р-римости и степени набухания (напр., в произ-ве ионитов). Сшивание — одна из стадий отверждения олигомеров. Этот процесс (как нежелательный) происходит также при полимераналогичных превращ. и старении полимеров. [c.556]

Однако большое значение при образовании сетчатых полимеров имеет характер изменения конформации растущих из олигомеров полимерных цепей (возможность глобулнзации образующихся макромолекул или их выпрямления в процессе сшивания). При глобулизации макромолекулярных цепей изменяется характер сшивок сетчатого полимера. Образование сетки в этом случае может происходить при помощи локальных связей между глобулами. Поэтому очень интересно регулирование процесса сшивания путем ориентации растущих полимерных цепей на твердой кристаллической поверхности (образование подвижной заготовки ) и создания благоприятных условий для химического взаимодействия и деглобулизации образовавшихся макромолекулярных цепей [147]. [c.32]

Здесь не обсуждаются конкретные вопросы технологии производства, рассмотрение же белков как нсходного сырья для получения волокон связано с общей проблемо11 регулирования свойств полимеров, а именно с химическими превращениями их в результате реакций сшивания. Недостатком белковых волокон является их сильное водоноглощение, приводящее к резкой потере прочности. Для предотвращения этого готовое волокно подвергают обработке полифункциональными низкомолекулярными соединениями, способными реагировать одновременно с двумя реакционноспособными группами соседних макромолекул. В результате этого уменьшается сегментальная подвиншость макромолекул и соответственно снижается влагопоглощение. Особенно легко такие реакции [c.39]