Сшивание макромолекул полимер

Сетчатые структуры в полимерах могут образовываться и по принципиально иному пути, без предварительного получения несвязанных друг с другом макромолекул. Этот путь заключается в образовании разветвленных, а затем сетчатых структур при ступенчатых реакциях синтеза полимеров из мономеров или олигомеров с концевыми функциональными группами при их содержании не менее трех хотя бы в одной из реагирующих молекул мономера или олигомера. Получающиеся при этом сетчатые структуры, как правило, являются более совершенными и лучше описываемыми количественно по сравнению с сетками, образующимися при соединении друг с другом (сшивании) макромолекул полимера. [c.294]

Температура стеклования поливинилхлорида составляет 78— 105°С, температура хрупкости около 80°С, температура текучести порядка 200°С. При температуре выше 100°С начинается дегидрохлорирование поливинилхлорида с изменением окраски от желтоватой до черной. Сшивание макромолекул полимера начинается при 175 °С, а также при ультрафиолетовом облучении. Для повышения стойкости поливинилхлорида в него вводят стабилизаторы. [c.179]

Отверждение термореактивных л затвердевание термопластичных клеев являются наиболее важными операциями в технологии склеивания. Выбор режимов этих процессов зависит от природы клея, типа соединяемых материалов и условий эксплуатации готовых изделий. Оптимальные режимы склеивания различных материалов приведены в табл. 2.4. Для термореактивных клеев повьппение температуры отверждения способствует улучшению свойств клеевого соединения. Температура склеивания термопластов определяется их теплостойкостью. Отверждение термореактивных клеев является следствием протекания химических процессов сшивания макромолекул полимера и отвердителя. Затвердевание термопластичных клеев происходит в результате испарения растворителя или охлаждения зоны шва. [c.49]

Теплостойкость можно значительно повысить обработкой полиакрилонитрильного волокна полифункциональными соединениями, обеспечивающими сшивание макромолекул полимера (см. разд. 6.5.1). [c.209]

Термореактивные полимеры, или реактопласты, в начале термообработки размягчаются, становятся пластичными и принимают заданную форму. Однако при дальнейшем нагревании они теряют пластичность и переходят в неплавкое и нерастворимое состояние, обусловленное сшиванием макромолекул полимера и образованием сетчатой структуры. К реактопластам относятся фенопласты, аминопласты и др. [c.221]

В процессе эксплуатации загущенные масла подвергаются воздействию высоких температур и кислорода воздуха. Наряду с окислением масляной основы при этом могут происходить процессы термоокислительной деструкции и сшивания макромолекул полимера. Следовательно, в процессе окисления принимают участие не только углеводороды, но и радикалы, образующиеся при деструкции полимера. В результате этих процессов изменяются вязкость и другие эксплуатационные свойства масел. [c.178]

ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ ПУТЕМ СШИВАНИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ ПОЛИМЕРА [c.39]

Образование высокомолекулярных конъюгатов, содержащих много молекул белка и полимера-носителя, нежелательно, так как они могут быть токсичны, быстро поглощаются ретикуло-эндотелиальной системой, а белок (фермент) в них труднодоступен для высокомолекулярных субстратов. Возможно также появление у таких конъюгатов антигенной специфичности. Существующие методы позволяют в определенной мере контролировать процесс сшивания макромолекул полимера-носителя с белком и друг с другом путем изменения концентрации взаимодействующих групп, дезактивации непрореагировавших групп полимера-носителя после реакции с белком, использования для связывания белка таких его функциональных групп, которых [c.160]

Трехмерные, сетчатые или пространственные полимеры получают отверждением реакцконноспособных олигомеров или соединением (сшиванием) макромолекул полимеров. В трехмерных полимерах цепи олигомеров соединены между собой химическими связями с образованием единой пространственной структуры— полимерной сетки. [c.205]

Ионообменная способность гуанидиновых анионитов обычно меньше теоретически рассчитанного значения и составляет 5— 6 мг-экв/г для гуанидинокарбамидных анионитов. Одной из причин пониженной обменной емкости может быть слишком большая степень сшивания макромолекул полимера. В результате слишком большой плотности пространственной сетки диффузия гидратированных ионов внутрь ионита затруднена и часть активных групп, присутствующих в макромолекуле, не принимает участия в реакции обмена. Другой причиной снижения обменной емкости может быть потеря основных свойств ионоактивных грущ 1 после их конденсации. [c.305]

Второй путь — обработка бумаги (соответственно целлюлозы) реагентами, вызывающими сшивание макромолекул. Различные примеры такого сшивания подробно описаны в работах, посвященных приданию водоустойчивости текстильным материалам, и поскольку мы останавливаемся в этой книге не на деталях технологии, а на физико-химических основах ее, здесь достаточн указать, что принципы сшивания целлюлозных материалов во всех случаях одинаковы. Сшивание макромолекул полимера приводит к снижению степени набухания его и к повышению механической прочности материала в набухшем состоянии. Особое значение сшивание имеет для бумаг, которые должны сохранять линейные раз меры после влажностных обработок. Образующиеся мостичные связи между макромолекулами снижают релаксационные процессы вследствие уменьшения молекулярной подвижности. [c.197]

При взаимодействии полимеров с чистой и гладко поверхностью (например, с поверхностью свежих стеклянных волокон) первый слой будет образован из нескольких мономолекулярных слоев. Если условия взаимодействия таковы, что могут обеспечить сшивание макромолекул полимера, то образующийся первичный слой будет обладать достаточной плотностью и прочностью и можно рассчитывать, что и прочность адгезионного сцехшения будет достаточно высока. В противном случае первичный слой будет более рыхлым, чем последующие слои, что может сказаться отрицательно на величине адгезионной прочности, а следовательно, и на прочности всей склеепой системы. Например, если слишком велика концентрация катализатора реакции полимеризации, то процесс образования трехмерной структуры может протекать с большей скоростью, чем взаимодействие функциональных групп полимера с поверхностью и, таким [c.229]

После такой обработки образцы высушивают до постоянного веса. Из разности веса образца до и после обработки можно количественно рассчитать содержание примесей. Сушку необходимо проводить в вакууме и по возможности при более низкой температуре, чтобы избежать деструкции или сшивания макромолекул полимера. В полимерах иногда содержатся нерастворимые продукты, например в растворах виниловых полимеров и полиоле-финов часто присутствуют гелеобразные продукты, имеющие сетчатую структуру. Для фильтрования под давлением раствора, содержащего набухшие частицы, можно применять стеклянные фильтры № 2 или № 3, при фильтровании без давления — фильтровальную бумагу или стеклянную вату. Для того чтобы рассчитать количество геля, фильтр предварительно взвешивают. [c.180]

Синтетические полифункциональные полимеры-носители не особенно часто используются для связывания белков из-за гидрофобности их главной полимерной цепи и отсутствия биодеструктируемости. В то же время важное преимущество таких лоли-меров заключается в том, что в большинстве случаев можно избежать сшивания макромолекул полимера-носителя при активации. [c.168]