Новокаин солянокислый

Освобождение от олова заканчивается через несколько часов. После этого фильтруют солянокислую жидкость и упаривают досуха в вакуум-испарителе, имеющем каменную обкладку, при 40—45°. Почти белый остаток представляет собой технический новокаин. [c.264]

На тяжелые металлы (солянокислый раствор 1 10), мышьяк (навеска 1 г) и на несгораемый остаток анестезин испытывается так же, как указано для новокаина (стр. 408), Относительно количественного колориметрического определения анестезина с -нафтолом см. у Е i s s п е г а. 2° [c.406]

Не вступивший в реакцию анестезин как основание более слабое, чем новокаин, при нейтрализации выпадает в осадок и при фильтрации собирается на фильтре вместе с углем. Полученный раствор солянокислого новокаина нейтрализуют при работающей мешалке раствором едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин. При кристаллизации выпадает основание технического новокаина. [c.339]

В начале Великой Отечественной войны на Чимкентский химикофармацевтический завод было частично эвакуировано оборудование Московского алкалоидного завода и Киевской фабрики перевязочных материалов. В короткий срок было организовано производство новых лекарственных препаратов, необходимых для военных госпиталей а лечебных учреждений страны. В числе вновь освоенных лекарственных препаратов была продукция, ранее вырабатывавшаяся на эвакуированных заводах солянокислый морфин, омнопон, кодеин-фосфат, новокаин и др. В годы войны на заводе было организовано производство ряда лекарственных препаратов на базе лекарственных растений, произрастающих на территории Казахской, Узбекской и Киргизской ССР (сальсолин, гиосциамин, из которого в дальнейшем получали атропин, аконитин, щавелевую кислоту и др.). [c.210]

Солянокислые маточники и вода после промывок хлоргидратов обрабатывают раствором щелочи, выпавшее основание новокаина отфильтровывают и пускают на общую очистку. Из спиртовых фильтратов предварительно отгоняют спирт, который затем укрепляют на колонне. [c.241]

Кокаин — кристаллы с температурой плавления 98°. В медицине применяется обычно в виде солянокислой соли. Является сильным местно обезболивающим средством. Вследствие ядовитости в большинстве случаев заменяется новокаином. Обш,ее действие малых доз кокаина выражается в появлении эйфории — состояния, сходного с опьянением. В связи с этим кокаин может вызвать пристрастие — кокаинизм — наркоманию. [c.583]

Для получения новокаина существуют различные методы [1. 3]. По одному из них хлорангидрид я-ннтробензойиой кислоты с -диэтил-аминоэтанолом образуют -диэтиламиноэтиловый эфнр я-нитробензойной кислоты, который восстанавливают сернистым аммонием или железом в кислой среде до основания новокаина, из последнего получают солянокислую соль — новокаин. [c.74]

Для восстановления в новокаин применяют кислотоупорно-эмалированный аппарат емкостью 100 л с мешалкой, В нем растворяют при перемешивании и охлаждении 2,6 кг нитросоединения в 30 кг 25%-ной чистой, свободной от железа, соляной кислоты. Температуру яе следует поднимать выше 45—50°. В этот раствор вносят также при перемешивании и охлаждении 3,6 кг гранулированного олова. Температуру нельзя поднимать выше 50 . После охлаждения сильно солянокислая жидкость поступает в установку для извлечения о. 1ова (Сименс и Шук керт). Здесь ее подвергают электролизу при силе тока в 0,5 А и напряжении 10—12 V при хорошем охлаждении. Катод делается из свинца, анод — из угля. [c.264]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Некоторые производные парааминобензойной кислоты применяются в медицине в качестве анестезирующих (обезболивающих) средств. Так, новокаин, применяемый при операциях для местной анэстезии, является солянокислой солью днэтнламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты [c.257]

N-д иэтиламиноэтиловый эфир параминобен-зойной кислоты в виде солянокислой соли широко применяется в медицине под названием новокаин как анестезирующее средство (стр. 509). [c.325]

Генгринович А. И. и Кадырев Я. К. Количественное определение анилина, антифебрина, новокаина и анестезина солянокислым раствором хлористого иода. Аптеч. дело, 1952, № 1, с. 46—49. 6936 [c.266]

Амилнитрит, анестезин, астматол, героин, гидрастинин, глюкоза медицинская, дионин, кодеин, кокаин солянокислый, морфин хлористоводородный, метиленовый синий, новокаин, омнопон, скополамин, фенолфталеин, эухинин и др. [c.127]

В указанной работе [1] точное количество добавляемого новокаина заранее не определяют. К концентрированной бромистоводородной кислоте добавляют 3—4 мл 30%-ной перекиси водорода и бромирование контролируют добавлением небольших порций новокаина до обесцвечивания раствора. Полученную таким образом бромистоводородную соль дибромновокаина переводят в солянокислую соль осаждением свободного основания [c.9]

Обычно применяемый в медицинской практике солянокислый новокаин jjHjgOgN НС) — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса т. пл. 156s. Хорошо растворим в воде (1 1) и спирте (1 10), нерастворим в эфире. Растворы его имеют нейтральную реакцию. [c.199]

Количественное определение солянокислого новокаича производится титрованием раствором едкого натра 1 мл 0,1 и. раствора едкого натра соответствует 0,02728 г новокаина. [c.199]

Перевод новокаина-основания в солянокислую соль достигается прибавлением рассчитанного количества спиртовой (10—30%-ной) соляной кислоты к спиртовому раствору основания. Солянокислая соль новокаина (как и соли с другими кислотами) образуется по алифатической аминогруппе. Ароматическая же аминогруппа в -аминобензойной кислоте, подобно всем ароматическим аминам, обладает слабыми основными свойствами и образует легко гидролизующиеся в растворах соли. Следует отметить, что это является одной из причин, препятствующих применению анестезина и его аналогов в виде водорастворимых солей. Таким [c.200]

Новокаин и его получение. Новокаин, или солянокислая соль диэтиламиноэтилового эфира пара-аминобензойной кислоты (ГФ УП1, 391), представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления 154—156°, горького вяжущего вкуса, вызывающие на языке чувство онемения, легко растворимые в воде (1 1) и спирте (1 8). Водный раствор новокаина имеет нейтральную реакцию. [c.238]

Новокаин представляет собой сложный эфир, образованный п-аминобензойной кислотой и диэтиламиноэтиловым спиртом этот эфир применяется в виде солянокислой соли. [c.387]

Солянокислая соль этого амнноэфира. под названием новокаина, широко применяется в медицине в качестве местного анестетика вместо кокаина. Новокаин менее токсичен, чем кокаин. [c.509]

Синтезировались фторсодержащие соединения, родственные новокаину. По анастезирующим свойствам и малой токсичности алкиламиновые эфиры п-фторбензойной кислоты имеют преимущества перед новокаином, но раздражающее действие на ткань не позволило использовать их в клинической практике. К числу анестетиков относятся также солянокислые соли эфиров 3-амино-4-4-фторбензойной кислоты токсичность их вдвое меньше токсичности новокаина. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология