Морфин хлористоводородный

МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД. МОРФИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.458]

Так как апоморфин-основание крайне нестоек, его применяют в виде хлористоводородной соли. Поэтому полученную массу нейтрализуют содой и извлекают эфиром. К эфирной вытяжке добавляют раствор соляной кислоты и тщательно перемешивают выделяется белый осадок хлористоводородного апо-морфина [c.599]

Омнопон (пантопон) —коричневый или розовато-коричневый порошок, содержащий неразделенную смесь хлористоводородных солей алкалоидов опия морфина-основания в нем содержится 48—50%, а других алкалоидов-оснований— 29,9—34,2%. По обезболивающему действию близок к морфину. [c.599]

В колбе с обратным холодильником нагревают 28,5 гр. измель- ченного безводного морфина с 32 гр. хлористого ацетила. После отгонки взятого избытка хлористого ацетила продукт реакции растворяют в воде, к раствору прибавляют соды и выделившийся осадок отсасывают, промывают, высушивают и, наконец, перекристаллизовывают из уксусного эфира. Полученный таким образом чистый диацетилморфин растворяют в спирте и раствор нейтрализуют соляной кислотой при этом выделяется хлористоводородный диацетилморфин (героин). [c.268]

Получение К Ю ч. чистого морфина приливают 3 ч. горячей воды и такое количество 25%-ной соляной кислоты, сколько требуется для точной нейтрализации взятого морфина. Смесь нагревают и полученный раствор фильтруют горячим. По охлаждении из фильтрата выделяются кристаллы хлористоводородного морфина их отсасывают, отжимают и сушат при обыкновенной температуре. При сгущении маточного раствора можно получить еще некоторое количество кристаллов. [c.281]

Чистота хлористоводородного морфина узнается также по внешнему виду и по растворимости в воде. [c.282]

Морфин (от греч.— по имени бога сна Морфея) — алкалоид опия, получают из недозрелых плодов мака. Хлористоводородный М, (морфий) применяют в медицине как обезболивающее и снотворное средство. Наркотик. [c.84]

Морфин 0,1 н. хлористоводородная кислота 285 1,6-10 23 [c.321]

Морфий мало растворим в воде, еще меньше в эфире, этилацетате, бензоле. Хлористоводородная соль морфина, кристаллизующаяся с тремя молекулами воды, хорошо растворима в горячей воде, трудно — в холодной. Морфин и его соли чрезвычайно ядовиты. В малых количествах они действуют успокаивающим образом, в более значительных — вызывают сон. Хлористоводородная соль морфина находит широкое применение в медицине как болеутоляющее и снотворное средство. [c.306]

Раствор азотно кислого серебра осаждает в водном растворе хлористоводородного морфина белый, нерастворимый в азотной кислоте осадок. [c.457]

Водный раствор хлористоводородного морфина (1 50) должен быть прозрачен, бесцветен и нейтрален на лакмусовую бумажку. При высушивании при 100° хлористоводородный морфин может лишь слабо окраситься в желтый цвет и терять в весе не более 14,5%. При сжигании 1 г не должно быть остатка более 0,001 г. Остаток по внешнему виду довольно объемист, но вес его незначителен. 0,05 г хлористоводородного морфина должны растворяться ъ мл серной кислоты без окрашивания,— допустима лишь слабо розовая окраска (наркотин). Ъ Ь мл водного раствора (1 30) 1 капля аммиака должна немедленно дать совершенно белый осадок, легко растворимый в едком натре. Щелоч- иой раствор должен быть бесцветным или, самое большее, окрашен в слабожелтый цвет. Осадок труднее растворяется в избытке аммиака и известковой воде. Если раствор хлористоводородного морфина в щелочи взбалтывать с равным объемом эфира, то отделенный чистый эфирный слой по испарении не должен оставлять весомого остатка (наркотин). К водному раствору хлористоводородного морфина (1 50) прибавляют около 0,1 г двууглекислого натрия и следы раствора иода, при встряхивании этой смеси с эфиром последний не должен окраситься в красный цвет, а водная жидкость—-в зеленый (апоморфин). 1 [c.458]

Бензольную вытяжку сушат и в нее пропускают газообразный хлористый водород получаемые при этом соли алкалоидов выпадают в осадок. К полученным солям добавляют (по расчету) хлористоводородную соль морфина. После растворения смеси солей получается раствор омнопона, который упаривают досуха. [c.599]

Хлористоводородный диацетилморфин (героин) образует бесцветные иглы или белый кристаллический порошок горького вкуса. Он легко растворим в воде с кислой реакцией, трудно—в <5пирте, совсем нерастворим в эфире. Плавится при 230°. При кипячении с водой он разлагается на морфин и уксусную кислоту процесс разложения идет быстрее при кипячении с разбавленными кислотами или едкими щелочами. Поэтому хлористоводородный диацетилморфин дает все реакции морфина во всех тех случаях, когда может наступить омыление. Однако хлорное железо в водных растворах не дает синего окрашивания также не сразу появляется синее окрашивание со смесью растворов железосинеродистого калия и хлорного железа таковое окрашивание появляется лишь после долгого стояния. [c.268]

Морфин обычно кристаллизуется с одной молекулой воды, безводный плавится с разложением при 254°. В воде морфин мало растворим, еще менее— в эфире, этилацетате и бензоле. Хлористоводородная соль морфина кристаллизуется с тремя молекулами воды, хорощо растворима в горячей воде, трудно—в холодной, имеет нейтральную реакцию. Морфин оптически деятелен—вращает влево плоскость поляризации. Морфин и его соли чрезвычайно ядовиты в малых количествах они действуют успокаивающим образом, в более значительных—вызывают состояние наркоза и затем сон. Хлористоводородная соль морфина находит значительное применение в медицине как болеутоляющее снотворное средство. [c.670]

Амилнитрит, анестезин, астматол, героин, гидрастинин, глюкоза медицинская, дионин, кодеин, кокаин солянокислый, морфин хлористоводородный, метиленовый синий, новокаин, омнопон, скополамин, фенолфталеин, эухинин и др. [c.127]

Определение морфина [138]. В несколько пробирок помещают по 1 мл 2%-ного раствора сульфаниловой кислоты в 7%-ной хлористоводородной кислоте, охлаждают водопроводной водой и добавляют по 0,2 мл 1 %-ного раствора NaN02. Через 1—2 мин вводят по 1 мл насыщенного раствора мочевины. В несколько пробирок вводят постепенно увеличивающиеся объемы (0,1—1 мл) стандартного раствора гидрохлорида морфина, содержащего 0,5 мг/мл морфина. В одну из пробирок помещают 5 мл анализируемого раствора. Через 3 мин все растворы подщелачивают, добавляя по 0,5 мл 10%-ного раствора КОН, и разбавляют водой до объема 10 мл. Все растворы выдерживают 5 мин при 50 °С и сравнивают интенсивность окрасок полученных красных растворов. [c.47]

До Великой Октябрьской социалистической революции Чимкентский сантониновый завод был единственным крупным предприятием химико-фармацевтической промышленности в Туркестанском крае. Чимкентский сантониновый завод был национализирован 19 апреля 1919 г. Выработка сантонина на заводе не прекращалась, свою продукцию Чимкентский завод поставлял в Китай, Индию, Японию, Англию, США, Южную Америку и другие страны, однако после экономической блокады страны Советов сбыт сантонина на внешнем рынке из года в год. сокращался. Оборудование завода простаивало. Рабочих завода необходимо было занять работой. Было принято решение организовать на Чимкентском заводе производство морфина из опийного мака, который с давних пор культивировался в Семиреченской области. Морфин как исходный продукт мог быть переработан в разнообразные, крайне необходимые лекарственные препараты (кодеин, морфин хлористоводородный, пантопон, гидрокодон и др.). Оригинальный метод извлечения технического морфина из опия-сырца был разработан на кафедре Высшего технического училища под руководством проф. А. Е. Чичибабина и Н. Г. Пацукова и внедрен на Чимкентском заводе химиками М. Д. Рязанцевым и Б. М. Куинджи. Освоение производства технического морфина способствовало ликвидации зависимости нашей страны от заграницы в отношении алкалоидов опия и повышало внешнеторговый баланс нашего государства. Наряду с этим расширение посевов опийного мака в Туркестанской республике увеличивало доходность сельского хозяйства, способствовало наиболее равномерной загрузке завода и его рентабельной работе. [c.208]

Б Государственную фармакопею в качестве лекарственных средств включены следующие препараты рассмотренных опийных алкалоидов. Морфин хлористоводородный (ГФУП1, 360) i,Hj(,03N- [c.249]

Насыщенный на холоду раствор хлористоводородного морфина частично осаждается концентрированной соляной кислотой. 5 мл водного раствора (1 50) синеют от прибавления 1 капли раствора хлорного железа. Если нагревать кристаллик хлористоводородного морфина с 5 каплями крепкой серной кислоты в течение 15 минут на кипящей водяной бане, а по охлаждении добавить немного азотной кислоты, то смесь немедленно окрашивается в кровяно-красный цвет. Если к смеси 1 ч. хлористоводородного морфина и 4 ч. сахарозы прибавить серную кислоту, то смесь окрашивается в красный цвет, окраска усиливается при прибавлении одной капли бромной воды. При растворении кристаллика хлористоводородного морфина в смеси одной капли формалина и 1 мл крепкой серной кислоты смесь окрашивается последовательно в красный, затем фиолетовый и, наконец, в фиолетово-синий цвет. При смачивании азотной кислотой хлористоводородный морфин окрашивается в красный цвет. Раствор хлористоводородного морфина в серной кислоте окрашивается в коричнево-черный цвет от прибавления азотнокислого висмута. Молибден-серная кислота (раствор 0,05 г молибденовокислого аммония в 1 лл серной кислоты (реактив Фреде) окрашивается хлористоводородным морфином в переходящий фиолетовый цвет, а затем в синий. При растирании смеси 8 ч. хлористоводородного морфина и 1 ч. гидрастина с серной кислотой смесь окрашивается в фиолетовосиний цвет. О других качественных реакциях см. у Мегс к а. [c.457]

Свойства Хлористоводородный морфин образует белые, шелковистые иглы, заключающие 3 мол. кристаллизационной воды. В продаже он находится в виде мелкокристаллического яорошка. При обыкновенной температуре 1 ч. соли растворяется в 25 ч. воды, в 20 ч. глицерина и в 50 ч. 90—91°/о-ого спирта. При температуре кипения хлористоводородная соль морфина растворяется в равном количестве воды и в 10-кратном количестве спирта. При 100° соль сполна теряет кристаллизационную воду. [c.281]

На примесь апоморфина к б куб. см. водного раствора хлористоводородного морфина приливают одну каплю раствора углекислого калия (1 2), смесь оставляют стоять на воздухе в течение часа, часто помешивая. В присутствии апоморфина смесь вскоре окрапгавается в зеленоватый цвет если тогда смесь взболтать с эфиром или хлороформом, то растворители эти тоже окрасятся в красный или фиолетовый цвет. [c.282]

На содержание наркотина к 5 куб. см. водного раствора хлористоводородного морфина (1 30) пршшвают одну каплю аммиака, при этом должен вйделиться белый осадок, легко растворимый в растворе едкого натра. Наркотин же в нем не растворяется. Если этот щелочной раствор взболтать с равным объемом эфира, эфирный слой отделить и удалить эфир, то при этом не должно оставаться весового остатка. [c.282]

Применение стабилизаторов основано на резком угнетении процессов разложения препаратов вследствие главным образом связывания различных химических соединений, активирующих деструкцию лекарственных веществ и присутствующих в растворе в ничтожных количествах или переходящих в раствор-из материалов упаковки, например из стекла. Так, для связывания щелочных компонентов стекла, вымываемых в растворг широко применяются слабые растворы минеральных кислот,, чаще других — хлористоводородной. Таким способом удается значительно повысить стабильность большой группы препаратов, являющихся солями сильных кислот и слабых оснований (новокаин, цититон, морфин и т. д.). Прибавлением слабых растворов щелочи (обычно раствора натрия гидроокиси и натрия гидрокарбоната) удается повысить стабильность в растворах препаратов, являющихся солями сильных оснований и слабых кислот (кофеин-бензоат натрия, никотиновая кислота, натрия тиосульфат). [c.31]

Перотн (хлористоводородная соль бензил-морфина) окрашивается реактивом Маркиза в карминово-красный цвет, постепенно принимающий фиолетовый оттенок. [c.231]

Хлористоводородные соли кокаина, нарцеина, наркотина, папаверина, тсбаипа растворяются в хлороформе, поэтому в процессе извлечения они могут оказаться частично извлеченными из кислого раствора (вместо щелочного), что нельзя забывать при производстве химико-токсикологического анализа. То же относится к бромнстоводородным солям скополамина и хинина, В противоположность этому основания некоторых из алкалоидов не растворяются в общеупотребительных растворителях, например морфин в эфире, — свойство, установленное еще более 100 лет назад (Ю. Отто и Р. Отто). [c.163]

При добавлении к капле раствора хлористоводородного морфина капли. 1%-ного растнора соли Рейнеке Bfii-деляется сиреневый кристаллический осадок в виде густых пучков из тонких игл (рис. 11, а), а при добавлении к капле раствора хлористоводородного морфина одной капли 15%)-ного раствора йодистого кадмия выпадает белый кристаллический осадок в виде игл, собранных в пучки (рис. 11,6). [c.74]

Морфин (Morphinum). Наряду с другими алкалоидами морфин содержится в соке недозревших головок мака, так называемом опии. Это кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде и органических растворителях, с температурой плавления 254°С. В больших дозах — сильный яд. В малых дозах широко применяется в медицине в качестве болеутоляющего и снотворного средства, главным образом в виде соли хлористоводородного морфина (Morphinum hydro hlori um). [c.267]

Дионин (Dioninum), или этилморфин хлористоводородный, готовится синтетически из морфина применяется для тех же целей, что и кодеин. [c.362]

З-Окси- -метилморфинан образует кристаллы с темп, п.тавл. 251—253 , его хлористоводородная соль плавится при 176—178°. Это вещество, подобно морфину, вызывает интенсивную длительную анальгезию и является одним из лучших его заменителей. [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология