Пара-аминобензойная кислота

ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.170]

Пара-аминобензойная кислота растворяют при нагревании п-аминобензойную кислоту в спирте. К кипящему раствору добавляют немного активированного угля и перемешивают. Горячий раствор фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на бюхнеровской воронке и высушивают при комнатной температуре на фильтре. [c.336]

Р. В. Беледа (1958) считает, что новокаиновая блокада не только нормализует трофику нервной системы, но и улучшает деятельность коры головного мозга за счет прекращения болевых импульсов, идущих от очага поражения в кору головного мозга (Е. И. Щур с соавт., Л. А. Бараз, 1950). Анестезирующее действие новокаина связано с продуктами его гидролиза и в первую очередь диэтиламиноэтанолом (Д. А. Алмоева, 1951), а в реакции детоксикации организма принимает участие пара-аминобензойная кислота. Прп этом получается одинаково положительный результат как с использованием одно или двусторонней паранефральыой блокады, так и прп футлярной блокаде на конечности. [c.202]

Линолевая, линоленовая, арахидоновая кислоты (незаменимые жирные кислоты) Биотин (фактор W, коэнзим R) пара-Аминобензойная кислота (фактор, предохраняющий от поседения шерсть крыс) [c.7]

Путем химического синтеза получают витамин А — ацетат, витамин Вь Вг, РР, Ве, фолиевую, пантотеновую и пара-аминобензойную кислоты, витамин С и фосфорные эфиры витаминов (кокарбоксилазу, тиамин-монофосфат) и др. [c.5]

Пара-аминобензойная кислота участвует в образовании молекулы витамина Вс, или фолиевой кислоты, а также входит в состав некоторых других соединений в растительных и животных тканях, где она и встречается преимущественно в связанном состоянии. [c.209]

Промышленность выпускает синтетическую пара-аминобензойную кислоту, достаточно точно анализируемую общепринятыми методами алкалиметрического титрования. [c.210]

Пара-аминобензойную кислоту также анализируют методом титрования в неводных растворителях. [c.210]

Пара-аминобензойная кислота (фактор роста бактерий и фактор пигментации). [c.137]

Новокаин и его получение. Новокаин, или солянокислая соль диэтиламиноэтилового эфира пара-аминобензойной кислоты (ГФ УП1, 391), представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления 154—156°, горького вяжущего вкуса, вызывающие на языке чувство онемения, легко растворимые в воде (1 1) и спирте (1 8). Водный раствор новокаина имеет нейтральную реакцию. [c.238]

Одним из необходимых для развития бактерий веществом является пара-аминобензойная кислота [c.192]

В данной книге нецелесообразно рассматривать все известные к настоящему времени витамины. Некоторые нз них имеют большое значение для человека и животных (витамины К, Е и др.), но еще мало изучен их молекулярный механизм действия. Другие еще недостаточно изучены или само их витаминное действие оспаривается (пара-аминобензойная кислота, витамины В7, Вю, Ви, В , Т и др.). Наконец, само понятие витамин несколько неясно и некоторые соединения (например, холин) одними исследователями относятся к витаминам, другими нет. [c.80]

При наличии антимикробного действия лекарственных средств используют соответствующие инактиваторы, указанные в частных фармакопейных статьях (напр. пара-аминобензойная кислота для сульфаниламидов, пенициллиназа — для пенициллинов и цефалоспоринов и т.д.). При отсутствии инактиватора препарат разводят, изменяя соотношение объемов посевного материала и питательной среды. Первоначально, не изменяя количества посевного материала, указанного в табл. 12, увеличивают объем питательной среды до 250 мл. Если при этом сохраняется антимикробное действие лекарственного средства, уменьшают объем посевного материала до 1 мл. [c.188]

Для устранения антимикробного действия лекарственного средства используют различные методы 1) увеличивают разведение лекарственного средства, взяв больший объем растворителя 2) добавляют необходимое количество соответствующего специфического инактиватора, нейтрализующего антимикробное действие лекарственного средства, но не угнетающего рост микроорганизмов (например, пенициллиназу—для пенициллинов и цефалоспоринов, пара-аминобензойную кислоту — для сульфаниламидов) 3) комбинируют методы 1 и 2 4) вводят неспецифические инактиваторы в питательные среды, нейтрализующие антимикробное действие лекарственного средства (например, 4 % твина-80, 0,5% соевого лецитина) 5) если все вышеперечисленные методы неэффективны, а лекарственное средство растворимо, используют метод мембранной фильтрации 6) если в связи с природой лекарственного средства нельзя использовать метод мембранной фильтрации, а все вышеперечисленные методы устранения его антимикробного действия в отношении данного тест-штамма неэффективны, этот вид испытания не проводят. [c.195]

Примечание. Раствор препарата проверяют на наличие хлор-иона по реакции с AgNOa. В случае образования мути или осадка (что свидетельствует о загрязнении препарата НС1) в отдельной пробе определяют аргентометрическим путем содергкание НС1. Из полученного значения процентного содержания пара-аминобензойной кислоты (х) вычитают примесь в процентах НС1 [c.210]

Для устранения антимикробного действия лекарственного средства используют различные методы 1) увеличивают разведение лекарственного средства, взяв больший объем растворителя 2) добавляют необходимое количество соответствующего специфического инактиватора, нейтрализующего антимикробное действие лекарственного средства, но не угнетающего рост микроорганизмов (например, пенициллиназа — для пенициллинов и цефалоспоринов, пара-аминобензойную кислоту — для сульфаниламидов) 3) комбинируют методы 1 и 2 4) вводят неспецифические [c.333]

Отсутствие в среде пантотеновой кислоты отрицательно влияет не только на синтез общих липидов, но и на образование некоторыми дрожжами эргостерина. Определенное влияние на процессы липидообразования у дрожжей и других организмов могут оказывать также пара-аминобензойная кислота, инозит, пиридоксин и другие соединения. [c.70]

Следует также несколько слов сказать о так называемых витаминоподобных веществах, к которым относятся пангамовая кислота, инозит, карнитин, витамин II, пара-аминобензойная кислота, орото-вая кислота, холин. [c.256]

Важность раздельного изучения одновременной ионизации можно показать и на примере аминокислот другого типа — аминобензойных. В наибольшей степени карбоксил будет ионизован у той аминобензойной кислоты, в которой он находится в мета-положении по отношению к катионной группе благодаря этому жета-аминобензойные кислоты существуют преимущественно в виде биполярных ионов, тогда как орто- и пара-аминобензойные кислоты при значениях pH, близких к изоэлектрической точке, существуют в основном в виде незаряженных молекул. [c.92]

Практическое использование ингибирования ферментов ложными субстратами. В настоящее время известно, что действие значительной части лекарств, которыми мы пользуемся, сводится к блокировке активных центров ферментов болезнетворных бактерий. Для развития некоторых бактерий, например стафилококков, необходима пара-аминобензойная кислота. Поскольку в организме человека содержится эта кислота, стафилококки могут в нем расти и развиваться. Излечение многих болезней, вызы- [c.642]

Интересно, что несмотря на сходство общего типа строения пара-аминобензойной кислоты и стрептоцида, распределение электронов в их молекулах неодинаково. Недавно А. Гудо и и М. Фагэ рассчитали распределение электронной плотности л-электронов для обеих молекул и установили, что в то время как и лара-аминобензойной кислоты на группе СО находится заряд, равный—0,81, в молекуле сульфаниламида на атоме азота аминогруппы находится заряд -f0,61. Следовательно, несмотря на [c.192]

Методики, предложенные для определения пантотеновой кислоты как таковой, в биологических объектах (крови, моче) пока недостаточно чувствительны, кроме, может быть, бактериологических методов. Поэтому для суждения об ее содержании в организме приходится пользоваться изучением реакций, регулируемых содержащими пантотеновую кислоту ферментами, т. е. реакций ацетилирования. Для изучения последних используется реакция ацетилирования ароматических аминов, проще всего — стрептоцида, или пара-аминобензойной кислоты, а также содержание в крови и выведение мочой лимонной кислоты, образование которой идет под воздействием ацетилирую-щего фермента. Так как ацетилирование может быть затруднено недостатком исходного материала, дающего ацетильные остатки, то желательно одновременно исследовать и содержание в крови пировиноградной кислоты ( Методика , см. стр. 384), а также и уксусной. [c.411]

Джексон [33] разработал синтетическую среду для культивирования этой нематоды, на которой добился хорошего роста и прохождения всего цикла развития нематод, в том числе и их дальнейшего размножения. Основой среды Джексона служит среда 5 Трегера [65], содержащая на 100 мл (в мг) 0,2 биотина, 0,08 фолиевой кислоты, 0,2 пиридоксамина, 0,2 пиридоксина, 0,2 рибофлавина, 0,2 тиамина, 0,3 пара-аминобензойной кислоты, 0,5 никотинамида, 0,8 пантотената кальция, 0,3 хлористого холи-на, 0,3 инозитола, 0,05 цитидиловой кислоты, 0,17 аденина, 0,17 гуанина, 0,17 урацила, 0,17 ксантина, 2,5 гемина, а также [c.574]

Среди готовых лекарственных соединений имеется также немало продуктов этерификации спиртового гидроксила, как, например, анестезин (этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты) [c.135]

Реакция алкоголиза применяется в технологии химико-фармацевтических препаратов, например, в производстве новокаина, для обмена этиль-ного радикала в эфире пара-аминобензойной кислоты на радикал ди-этиламиноэтанола [c.189]

Как видно, все они являются производными пара-аминобензойной кислоты в виде этого соединения они и выводятся из организма. [c.233]

Анестезин и его получение. Анестезин, или этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты (ГФ VIII, 53),—белый кристаллический порошок горьковатого вкуса, без запаха. Температура плавления 89—91,5° темпера- [c.233]

Что касается единообразного лечебного действия различных сульфаниламидных препаратов, то оно объясняется тем, что для поддержания жизнедеятельности бактерий необходимо присутствие пара-аминобензойной кислоты (III), представляющей для них жизненный фактор. Все сульфаниламидные препараты структурно близки пара-аминобензойной кислоте и вследствие этого также усваиваются бактериями. Однако сульфаниламиды не способны участвовать в биохимическом (ферментативном) процессе микробных клеток, чем подавляют их развитие и, влияя на центральную нервную систему больного, дают возможность организму мобилизовать свой защитный механизм и подавить инфекцию. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология