Отгонка двуокиси серы

Сульфиты определяются прямым иодометрическим методом (вариант А) или отгонкой двуокиси серы из подкисленной пробы, поглощением ее раствором едкого натра и иодометрическим титрованием этого раствора (вариант Б). Прямое определение имеет преимущество при концентрации сульфитов, равной или превышающей 0,5 мг л, и при отсутствии мешающих веществ, иначе надо применять вариант Б. Колориметрическим методом с фуксином сульфиты определяются после отгонки двуокиси серы из подкисленной пробы и поглощения ее раствором едкого натра. Этим способом можно определять сульфиты при содержании, равном 0,02 мг л и более. [c.188]

В колонне раствор разлагается на (N 4)2504 и SOg. В нижнюю часть колонны подается острый пар для более полной отгонки двуокиси серы. Выделившаяся двуокись серы поступает через холодильник в сушильные башни, газгольдер и далее в компрессор для сжижения (аппаратура для сушки и сжижения не показана), а раствор сернокислого аммония с содержанием около 40% (N 4)2804 передают на упарку. [c.97]

Остающийся после отгонки двуокиси серы раствор сернокислого цинка после соответствующей очистки можно подвергать электролизу, выделяя из него ме- [c.103]

Температуры кипения растворов SOg ниже, чем чистого поглотителя, и тем ниже, чем больше давление SOg над раствором, т. е. чем больше содержание SOj в газе, насытившем поглотитель. Кипение раствора, а следовательно, и отгонка двуокиси серы начинается тогда, когда суммарное давление паров SOa и HjO достигает наружного давления (в большинстве -случае давлением паров прочих летучих компонентов — аммиака, ксилидина и т. д.— можно пренебречь и учитывать только давление SOa и НаО). По мере от-НаО SOa в паровой в парах при этом до тех пор, пока в [c.112]

Расчет поглощения и отгонки для случая простого выпаривания. Если отгонка производится простым выпариванием, расход пара больше, чем в колонне. Метод расчета для этого случая показан ниже на примере отгонки двуокиси серы из водного раствора. [c.115]

Рис. 30. Графический расчет поглощения и отгонки двуокиси серы из водного раствора без применения колонны

При отгонке двуокиси серы вместе с последней удаляется часть водяного пара. После конденсации этого пара можно получить почти 100%-ный сернистый газ. [c.120]

При отгонке двуокиси серы в вакууме двуокись серь выделяется при более низкой температуре 24, 125 [c.124]

Расход пара на отгонку двуокиси серы. В отличие от водного циклического метода, где основной статьей расхода пара является расход его на нагрев раствора, в аммиачном методе самой существенной статьей расхода является расход пара, сопутствующего отгоняемой двуокиси серы. [c.132]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Если ставится задача получения не 100%-го сернистого газа, а лип1ь более концентрированного, чем исходный, то отгонку двуокиси серы из раствора можно производить током нагретого воздуха. [c.198]

При водном методе копцентрпрования сернистого газа, как л прп всяком другом циклическом методе с жидким ггоглотителем, расход пара будет тем меньше, чем больше будет использовано тепло отработанного раствора для подогрева раствора, поступающего на отгонку двуокиси серы. Но повышение степени использования этого тепла связано с уве шчением поверхност теплообмена. [c.201]

Рациональный предел отгонки двуокиси серы из раствора сернистокислого и к1 Слого сернистокислого аммония определяется следующими соображениями. Во-первых, с повыщением степени отгонки увеличивается отношение НаО ЗОд в паровой фазе, т. е. увеличивается расход пара. Во-вторых, по мере отгонки двуокиси серы повыщается парциальное давление аммиака и наступает момент, когда отношение ЫНз ЗОг в паровой фазе становится равным их отношению в растворе затем раствор начинает терять КНз. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология