Растворимость и растворяющая способность углеводородов

В масляных фракциях нефти слабо растворяются твердые углеводороды. Они способны выделяться при охлаждении этих фракций в виде кристаллов. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса твердых углеводородов, повышением их концентрации и температуры кипения масляных фракций. С повышением температуры растворимость парафинов и церезинов увеличивается и при температуре плавления они смешиваются со всеми нефтяными фракциями во всех соотношениях. [c.90]

При высоких давлениях роль реакций конденсации в газовой фазе приближается к роли их в жидкости. Повышение давления интенсифицирует образование при газофазных реакциях тяжелых продуктов конденсации, способных переходить в жидкую фазу и в ходе дальнейшего крекинга образующих асфальтены и затем кокс. С другой стороны, давление сильно влияет на состав жидкой и газовой фаз. Повышение давления обогащает жидкую фазу легкими продуктами, что понижает растворимость в ней асфальтенов. Одновременно при повышении давления выше критического для углеводородов, находящихся в газовой фазе (составляющего для парафиновых, циклопарафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов С1 — Си от 20 до 50 кгс/см ), в ней растворяются тяжелые углеводороды и в тем большей степени, чем выше давление. Поэтому в зависимости от температуры и состава находящихся в реакционной зоне продуктов повышение давления может и облегчать, и утяжелять состав жидкой фазы и соответственно понижать или повышать растворимость в ней асфальтенов. Обычно давление в термических процессах не превышает 5 МПа (50 кгс/см ), эффект растворения жидких продуктов в газе в этом случае несуществен. Повышение давления облегчает состав жидкой фазы, в результате растворимость асфальтенов в ней ухудшается. [c.124]

Растворяющая способность и растворимость нефти и углеводородов. Нефть и жидкие углеводороды хорошо растворяют иод, серу, сернистые соединения, различные смолы, растительные и животные жиры. Это свойство широко используется в технике. Нефтеперерабатывающая промышленность выпускает специальные бензиновые фракции в качестве растворителей для резиновой, маслобойной, лакокрасочной и других отраслей промышленности. [c.51]

Помимо моющих свойств мыл и некоторых синтетических детергентов, связанных, в частности, с их способностью быть хорошими эмульгаторами, их водные растворы обладают способностью растворять некоторые углеводороды, в связи с чем они применяются в резиновой, кожевенной и других отраслях промышленности. Так, при введении в концентрированные растворы мыл органических веществ, практически не растворимых в воде, последние приобретают способность коллоидно растворяться или солюбилизироваться и дают почти прозрачные растворы. [c.171]

Способность диэтиленгликоля хорошо растворять ароматические углеводороды и плохая растворимость в нем парафиновых и нафтеновых углеводородов обусловили его широкое использование в качестве селективного растворителя для выделения ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из продуктов каталитического риформинга, пиролиза и других фракций. Как селективный растворитель диэтиленгликоль предпочтительнее этиленгликоля, так [c.139]

Фурфурол является избирательным растворителем, обладающим высокой селективностью и малой растворяющей способностью. Наиболее растворимы в фурфуроле ароматические углеводороды, хуже — парафиновые и менее всего — асфальтосмолистые соединения нефтяных фракций. При 30—40 °С в фурфуроле хорошо растворяются только ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных фракциях, кипящих ниже 350—400 °С. Высокомолекулярные полициклические углеводороды масляных фракций хорошо растворяются в фурфуроле при температурах выше 60—80 °С. Смолистые соединения даже при нагревании растворяются сравнительно плохо, а асфальтены практически нерастворимы в фурфуроле [6]. Растворяющую способность фурфурола можно регулировать добавлением либо бензола, который увеличивает ее, либо воды, присутствие которой в фурфуроле понижает растворимость в нем углеводородов, особенно парафинонафтеновых, а также смолистых веществ. [c.20]

Углеводороды способны растворять очень ограниченное количество воды. Так, при 20 °С растворимость воды даже в наиболее гигроскопичном углеводороде — бензоле не превышает 0,0582%. Столь малая растворимость воды в углеводородах согласно современной молекулярной теории объясняется большим различием в строении их молекул. Молекула воды имеет малый молекулярный объем, [c.69]

Вредные вещества могут поступать в организм человека через кожные покровы. Это возможно не только при загрязнении кожи растворами и пылью токсичных веществ, но и в случае наличия токсичных паров и газов в воздухе рабочей зоны, так как кожа участвует в процессе дыхания. Кроме этого, токсичные пары и пыли, содержащиеся в воздухе, способны растворяться в поту и жировом покрове кожи, затем они всасываются через кожу и поступают в кровь. К таким веществам относятся легко растворимые в воде и липоиды (вещества, растворимые в жирах углеводороды, ароматические амины, соединения бензола, анилина, эфиров и т. д.). [c.54]

Простые органические галогениды плохо растворимы в воде, поскольку они не способны образовывать водородные связи, но легко смешиваются с углеводородами. Низшие спирты, содержащие до трех атомов углерода, полностью смешиваются с водой вследствие их способности образовывать водородные связи с молекулами воды. По мере увеличения размера органической группы в спирте растворимость в воде уменьшается, тогда как растворимость в углеводородах увеличивается. Например, пен-тан-1-ол лишь слабо растворим вводе,но заметно растворим в углеводородах. Простые эфиры не способны образовывать водородные связи сами с собой, но с молекулами воды они их образуют и поэтому заметно растворимы в воде. Так, ряд простых эфиров (например, тетрагидрофуран) смешивается с водой во всех отношениях, а диэтиловый эфир растворим в количестве 8 г в 100 см при 16 °С. [c.125]

Образование мономолекулярной пленки объясняется тем, что не вся молекула обладает сродством к жидкой полярной подкладке, а только часть ее — полярная группа. Вся молекула вещества может находиться в водном растворе только благодаря полярной группе. Этот взгляд подтверждается тем, что предельные углеводороды не обладают ни заметной растворимостью, ни способностью образовывать такие пленки на поверхности и что эти свойства появляются при введении в молекулу гидрофильной полярной группы. Если в молекул полярная группа приходится аа длинную углеводородную цепь, то сродства полярной группы к растворителю нехватает для того, чтобы вещество растворялось, но достаточно для того, чтобы такое вещество обладало способностью растекаться на поверхности воды с образованием мономолекулярной пленки. [c.101]

Показателем фенола, определяющим способность к растворению олигомеров на его основе в растворителях различного типа может служить отношение р молекулярной массы фенола Мф к массе фенольных гидроксильных групп в нем (Мон) - Олигомеры на основе фенолов с р 8 (например, п-грег-бутилфенол, п-октил-фенол) хорошо растворяются в углеводородах и маслах фенолы с меньшей величиной р (например, фенол, крезолы, дигидрокси-дифенилпропан), напротив, образуют олигомеры, растворимые в спиртах. Поскольку растворимость фенолоформальдегидного олигомера во многом определяет пути его дальнейшего использования, принято различать олигомеры, растворимые в полярных органических растворителях (спирторастворимые фенолоформальдегидные олигомеры) и олигомеры, растворимые в неполярных органических растворителях и маслах (маслорастворимые фенолоформальдегидные олигомеры). [c.177]

Растворимость и вязкость полиакрилатов и полиметакрилатов в значительной мере зависят от строения спиртового остатка с увеличением его длины полимер приобретает способность растворяться в большем числе растворителей. Полимеры низших эфиров растворимы в ароматических углеводородах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и т. д. Полимеры высших эфиров растворимы, кроме того, в парафиновых углеводородах (табл. 8). [c.79]

С повышением жирности смол уменьшается вязкость их растворов, улучшается растворимость в алифатических углеводородах, улучшается способность к нанесению лаков и эмалей кистью, облегчается перетирание с пигментами. Смолы с жкр- [c.257]

Названные экстрагенты мало растворимы в воде, с ней не смешиваются, поэто.му могут быть легко отделены от воды, однако они хорошо растворяют ароматические углеводороды. Для сравнения экстрагирующей способности выбраны углеводороды трех типов парафинового, циклопарафинового и ароматического. [c.74]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Керосиновые кислоты при обыкновенном давлении и при температуре 360° С почти полностью пёрегонДются. Отделенные от фенолов и смолистых веществ и перегнаннрхе нафтеновые кислоты представляют собой слегка желтоватые я идкости с неприятным запахом. Очищенные таким образом йизщие нафтеновые кислоты дают щелочные и щелочноземельные соли. Соли щелочных металлов и серебряные хорошо растворимы в вОДе, щелочноземельные — плохо соли тяжелых металлов в воде не растворимы, но растворяются в углеводородах соли щелочных металлов растворимы в спирте и обладают моющей способностью. [c.96]

Чем выше температура плавления твердых углеводородов, тем выше температура растворения их в нефтяных фракциях, из которых они выделены [2, с. 72] (рис. 3). Растворимость твердых углеводородов в углеводородных растворителях зависит от молекулярной массы последних [3], причем эта зависимость экс1 ре-мальна (рис. 4). Растворяющая способность сжиженных углево-дО родных газов уменьшается три переходе от бутана к этану. Была исследована [3] растворимость в сжиженном пропане твердых углеводородов, выделенных из 50-градусных фракций грозненской нефти, выкипающих в пределах 300— О С (рис. 5). Результаты этого нсследования иллюстрируют влияние температуры плавления, а следовательно, молекулярной массы твердых углеводородов на их растворимость в неполярном растворителе. В области низких температур сжиженный пропан практически не растворяет твердые углеводороды, что позволяет [c.46]

Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем нри добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем опреде- 1,014 ляют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику (рис. 65) содержание спирта в смеси. [c.183]

Такое представление механизма формирования отложений предполагает наличие в нефти какого-то количества молекулярно растворенных избыточных парафиновых углеводородов, способных выделиться из раствора и формировать новую твердую фазу. Предполагаемая ситуация вполне вероятна, когда происходит непрерывное изменение термодинамических условий, приводящее к снижению растворимости твердых парафиновых углеводородов в нефти, которое имеет место в подземных трубах скважин. Однако этот механизм не может объяснить процесс формирования отложений в выкидных линиях скважин в таких случаях, когда в них не происходит изменения термодинамических условий, приводящею к ухудшению растворимости парафинов, и прокачиваемая дисперсная система находится в состоянии определенной агрега-тивной устойчивости. Применение указалного механизма к последнему случаю привело бы к необходимости допущения возможности перераспределения части парафиновых углеводородов из частиц дисперсной фазы в пользу вновь образующейся на поверхности стенки твердой фазы через стадию перехода в состояние молекулярного раствора. Однако имеющийся экспериментальный материал не указывает на правомерность такого допущения. [c.63]

Образование органических нефтяных отложений в любой форме возможно лишь после возникновения в нефти диспергированной твердой микрофазы. Можно считать, что нефть в пластовых условиях, при которых она пребывает практически неограниченное время, обладает высокой агре-гативной и седиментационной устойчивостью. Как показывает практика /61/, пластовая температура нефти, как правило, ниже температуры плавления асфальтенов и выше температуры плавления основной массы углеводородов, в том числе и парафинов. Поэтому в общем случае можно полагать, что в пластовых условиях в нефти парафины находятся в виде ненасыщенных молекулярных растворов, тогда как асфальтены, ввиду их ограниченной растворимости и способности к ассоциации, - в насыщенном коллоидном состоянии. Высказанное предположение косвенно подтверждается зависимостями на рис.3.1 и 3.2, которые получены в результате обработки данных по 79 нефтям месторождений Коми, Перми, Башкирии и Татарии /29/. [c.117]

Соединения этого типа интересны тем, что более растворимы в воде и полярных растворителях, чем ЭДТА. Если каждый алкильный заместитель содержит 8 или больше углеродных атомов, полиаминполикарбоновые кислоты приобретают поверхностно-активные свойства и способность растворяться в углеводородах. [c.57]

Определенное значение для первичной мифации имеют ми-целлярные растворы. Под ними понимаются системы, содержащие мицеллы, представляющие афегаты с более или менее упорядоченной структурой, содержащие гидрофильные полярные группы (СООН, МН, жирные и нафтеновые кислоты, смолы и др.) и гидрофобные углеводородные цепочки. Такие растворы способны растворять углеводороды, которые присоединяются к мицеллам. Способностью к образованию мицелл обладают также металлоорганические соединения. Возможность их возникновения в материнских породах связана с тем, что при трансформации глинистых минералов происходит катионный обмен (81 на А1, А1 на Ре), при этом вполне возможно образование металлоорганических соединений на основе высвободивщихся катионов металлов и углеводородов, которые одновременно генерируются в этих толщах. Углеводородные цепи в мицеллах стягиваются под действием вандерваальсовых сил. Образование мицелл начинается только после превыщения определенной концентрации поверхностно-активного вещества в растворе. Повышенное количество жирных, нафтеновых и гуминовых кислот в водах является предпосылкой образования мицелл. В пластовых водах, имеющих слабощелочную реакцию, кислоты переходят в нейтральные или кислые мыла. При достижении критических для них концентраций происходит образование мицелл. (Нахождение мьшов в водах снижает поверхностное натяжение на разделах вода—углеводороды и способствуют повышению их растворимости и образованию микроэмульсий, которые могут обладать повышенной способностью к перемещениям.) [c.207]

Фурфурол - простейший гетероишслический альдегид фуранового ряда. Он относится к числу избирательных растворителей с маггой растворяющей способностью и высокой селективностью. Из соединений, входящих в состав нефтяных фракций наиболее растворимы в фурфуроле арены, весьма слабо растворимы алканы и менее всего смолистоасфальтеновые соединения. При обычных температурах - до 30...40°С в фурфуроле хорошо растворяются только арены, содержащиеся во фракциях нефти, кипящих ниже 350...400°С. Высокомолекулярные полициклические углеводороды масляных фракций растворяются в фурфуроле достаточно хорошо лишь при повышенных температурах (выше 60...80°С). Смолистые соединения даже при нагреве растворяются сравнительно плохо, а асфальтены практически не растворимы в фурфуроле. При низких температурах (-15...-25°С) фурфурол настолько плохо растворяет твердые углеводороды, что последние мо1ут быть осаждены из раствора, таким путем можно депарафинировать масла. Однако такой способ депарафинизации на практике не применяется. [c.26]

Соединения магния — диалкил- и диарилпроизводные — твердые, высокоассоциированные вещества, нерастворимы в углеводородах, но хорошо растворимы в эфире и подобных ему растворителях, образуя малоустойчивые комплексы. Эти комплексы (например, эфираты) могут растворяться в углеводородах. При нагревании (170—200° С) разлагаются с образованием МеНа и смеси предельных и непредельных углеводородов. Дифенилмагний при разложении образует обычно бифенил. Характерна высокая способность к комплексообразованию. Сходными свойствами обладают также алкил- и арилмагнийгалогениды R—Mg—Hal и особенно широко применяющиеся в органическом синтезе и в катализе эфираты их — R—Mg— Hal 2СаНбО (так называемые реактивы Гриньяра). [c.76]

В результате широких исследований реакций изотопного обмена водорода в неводных растворах, осуществленных в лаборатории изотопных реакций Физикохимического института имени Л. Я. Карпова, установлено, что многие углеводороды растворимы в жидком дейтероам-миаке и в жидком бромистом дейтерии и что в присутствии соответствующих катализаторов происходит обмен водорода на дейтерий растворителя. Подробное изучение реакционной способности углеводородов при обменных реакциях [c.33]

Между растворимостью вещества или компонента, удаляемого методом эмульсионного разделения, и его эмульгирующей способностью существует некоторая зависимость при этом следует различать молекулярную или коллоидную растворимость удаляемого компонента, а также растворимость компонента в непрерывной или в дисперсной фазе эмульси.и. Если вещество, которое требуется выделить, является активнь[м эмульгатором, то оно обычно растворимо и содержится в непрерывной фазе (дисперсионной среде). Имеются вполне убедительные доказательства, что в момент, когда происходит эмульгирование, активный эмульгатор может находиться-в молекулярно- или коллоиднодисперсном состоянии или даже в виде макроскопических частиц. Правило о растворимости эмульгатора в дисперсионной среде выдерживается для большинства, но 11е для всех эмульгаторов. В литературе указывалось [33], что не всякое вещество, растворимое как в углеводороде (например, бензоле), так и в воде и вызывающее отчетливое снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз, обязательно является хорошим эмульгатором. Например, ацетон растворим в обеих этих жидкостях и все же он не ( бла-дает эмульгирующей способностью не является эмульгатором и метилэтилкетон. Однако, как указывалось выше в разделах, посвященных пенному разделению, между растворимостью и поверхностной активностью существует несомненная связь. Поэтому об эмульгирующей способности поверхностно-активного вещества все же можно судить на основании его растворимости в водной или углеводородной фазе, используемой для приготовления эмульсии. [c.142]

По растворимости и растворяющей способности нитропропаны также занимают промежуточное положение между нитрометаном и углеводородами. Нитрометан более полярен, он хорошо растворим в воде и других полярных соединениях. Он может таклсе растворяться и обладать растворяющей способностью в смесях с другими, неполярными, соединениями, например углеводородами нормального строения. В противоположность этому нитропропаны и вода имеет незначительную взаимную растворимость, но с углеводородами они смешиваются в юбых соотношениях. [c.266]

Углеводороды способны растворять значительные количества таких газов, как воздух, азот, кислород, углекислоту и др. Так, при нормальных условиях керосин может растворять до 20—23% воздуха (по объему). Растворимость воздуха в керосине зависит от поверхностного натяжения и уменьшается с его увеличением. На растворимость не влияют плотность и фракционный состав. Растворимость газов в углеводородах, используюпдихся как горючее в ракетных двигателях, отрицательно сказывается в условиях эксплуатации, увеличивает возможность возникновения кавитации в насосах, вызывает вскипание компонентов в баках при понижении давления и увеличивает испаряемость топлива прл дренировании баков. При уменьшении давления в баке в случае растворения воздуха образуется газовая смесь, содержапхая большую долю кислорода, чем воздуха. Это создает опасность взрыва или вспышки газовой смеси в объеме над уровнем жидкости. [c.114]

Функциональные группы, такие, как —0R, сохраняя растворимость-соединений в углеводородах, придают молекулам некоторую способность растворяться в воде. Это присуще, например, диэтиловому эфиру (СзН5)аО и этилацетату Hj—СООС2Н5. [c.522]

По Сравнению с алифатическими кислотами такого же молекулярного веса температуры кипения ароматических кислот немного выше, а температуры плавления гораздо выиге. Бензойная кислота (р/< к = 4,17) является несколько более сильной кислотой, чем уксусная (р/<к = 4,74). Почти все обычные заместители, кроме аминогруппы, усиливают кислотный характер ароматических кислот особенно сильное действие оказывают заместители, находящиеся в орто-положении. Гидрофильные карбоксильные группы, связанные с бензольным кольцом, имеют тенденцию понижать растворимость кислот в углеводородах или в эфире и незначительно повышать растворимость в холодной воде одноосновные карбоновые кислоты лишь немного растворимы в холодной воде, но для них характерна способность растворяться с выделением СО2 при добавлении карбоната или бикарбоната натрия. [c.334]

Аналогичная картпна наблюдается и для смесей дихлорэтана, ацетона, метилэтилкетона и другпх растворителей с бензолом и толуолом. Увеличение длины углеводородного радикала в молекулах растворителей, например в кетонах, позволяет достичь такого же эффекта, т. е. полной растворимости углеводородов масла при низких температурах, при которых твердые углеводороды растворяются крайне незначительно. В этом случае увеличение длины углеводородного радикала кетона, повышая его дисперсионный эффект, заменяет добавление бензола пли толуола к таким кетонам, как ацетон или МЭК. Добавление примесей к неполярным растворителям, в частности к сжиженному пропану, в ряде случаев резко сказывается на растворимости в нем углеводородов и смолистых веществ нефти. Н. Ф. Богданов делит примеси и добавки, которые могут присутствовать в пропане, на две группы. Одна группа веществ понижает растворяющую способность пропана. Сюда относятся, например, метан, этан и некоторые спирты. Вторая группа соединений повышает эту способность это бутан, пентан и другие высшие гомологи метана, олефины и полярные растворители, применяемые в переработке нефтяных фракций. [c.107]

Соединения этого типа интересны тем, что они более растворимы в воде и полярных растворителях, чем ЭДТА. Если каждый алкильный заместитель содержит 8 или больше углеродных атомов, поли-амипполикарбоновые кислоты приобретают поверхностно-активные свойства и способность растворяться в углеводородах. Эта реакция применима также для получения высокомолекулярных аналогов ЭДДА. Например, при конденсации этилендиаминдиуксусной кислоты с дихлорэтаном образуется соединение [c.268]

Вследствие большой реакционной способности алюминийтриалкилов число классов веществ, в которых они растворяются без взаимодействия, невелико. К этим классам относятся углеводороды (парафиновые, нафтеновые и ароматические) и некоторые галоидорганические соединения, например хлористый метилен, бромистый этил, дибромэтан, хлорбензол. С указанными веществами алюминийтриалкилы хорошо смешиваются. Алюминийтриарилы хорошо растворимы в ароматических углеводородах, но плохо в парафиновых, например в петролейном эфире. Ниже приведена растворимость трифенилалюминия [42] в различных растворителях (в г на 1000 мл раствора) [c.217]

Как известно, способность углеводородов растворять кислород падает с увеличением молекулярного веса в каждом гомологическом ряду, равно как и с переходом от парафиновых к ароматическим углеводородам [13—151. Так, при атмосферном давлении и 24 "С 100 мл изооктана и скволана растворяют соответственно 49 и 19 мл кислорода. Аналогичные цифры для циклогексана и бензола равны 34 и 20 мл. Растворимость кислорода в скволане определяли хроматографически остальные цифры получены расчетным путем по данным работы [16]. Таким образом, с увеличением вязкости растворимость кислорода уменьшается. В соответствии с этим заметное влияние вязкости на износ может быть успешно объяснено различием растворяющей способности разных углеводородов по отношению к кислороду. Если (и это будет показано в дальнейшем экспериментально) концентрация кислорода играет существенную роль, такая интерпретация экспериментальных данных приобретает решающее значение. Эффективность про-тивоизносного действия ароматических углеводородов может быть приписана, по аналогии, специфическим уровням растворимости в них кислорода. Безусловно, это не единственный фактор, определяющий трение и износ в рассматриваемых системах (см. ниже). [c.95]

Растворимость воды в углеводородах и топливах. Все углеводороды способны растворять в себе незначительное количество воды. Растворимость воды зави сит от строения углеводородов и температуры. Наибольшей растворимостью, как видно изданных табл. 65, обладают ароматические углеводороды И наименьшей ларафиновые. С увеличением молекулярного веса углеводорода [c.196]

Так как исследуемые углеводороды обладали флуоресценцией, можно было определять количество вещества, перешедшее в раствор, по интенсивности флуоресценции насыщенных растворов. Эталоном служила интенсивность флуоресценции бензольного раствора соответствующего углеводорода. Эти опыты показали, что существует линейная зависимость между количеством солюбилизированного вещества и концентрацией поверхностноактивного вещества. Исключение составляют соли холевой кислоты. Используя линейный участок кривой растворимости, была вычислена солюбилизирующая способность тритона NE, а также число молей мицеллярного вещестла, необходимое для солюбилизации 1 моль углеводорода. В табл. 37 приведены эти значения, а также значения для анионоактивных продуктов . [c.183]

Предварительная оценка избирательной способности 1-нитро-2-пропанола заключалась в определении взаимной растворимости в системе углеводород—нитроспирт. Исследования показали, что ароматические углеводороды бензол, о-, п-, м- ксилолы, нзопропилбензол, этилбензол и др. хорошо растворяются в нитроспирте. В изученных интервалах температур (30—95°С) бензол и толуол растворяются в нитроспирте неограниченно. Растворимость парафиновых и нафтеновых углеводородов незначительна. Для таких углеводородов, как циклогексан, гептан,, изооктан, н-нонан, она порядка 1,5—3% об. С повышением температуры от 30 до 95°С растворимость парафиновых и нафтено- [c.21]

Фталатные смолы, модифицированные жирными кислотами льняного масла, появились в 1930 г. под торговыми названиями резил, лифталь, алкидаль. Вначале содержание в них ФА было довольно высоким (40% и более). Позже появилось много сортов с пониженным содержанием ФА (менее 10%). Все эти смолы растворимы в ароматических углеводородах. Смолы с меньшим содержанием ФА (т. е. сорта более богатым маслом) способны также хорошо растворяться в уайт-спирите. Они быстро высыхают, давая твердые и, вместе с тем, эластичные покрытия с хорошей адгезией, обладающие очень высокой стойкостью к атмосферным воздействиям. [c.106]

Гигроскопичность. Это свойство характеризует способность нефтепродукта поглощать влагу. Она имеет обратимый характер. Нефтепродукты не только поглощают и растворяют воду, но при понижении температуры и влажности окружающего воздуха вьгделяют ее, за счет уменьгпения растворимости воды. Наиболыпей гигроскопичностью обладают ароматические углеводороды, наименьшей - алканы. С увеличением молекулярной массы растворимость воды в углеводородах уменьшается, но удаление ее из них затрудняется. [c.67]

Свойства полимерных сульфонов зависят от природы углеводородного радикала. Так, например, полиэтилен- и полиизопропи-ленсульфоны сильно набухают в воде, растворяются только в ацетоне и циклогексане. С увеличением молекулярного веса олефина применяемого в синтезе полисульфона, уменьшается степень набухания полимера в воде и он приобретает способность растворяться в углеводородах. Полиарилсульфоны растворимы в метиленхлориде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. [c.556]