Циклический водный метод

Рис. 31. Графический расчет циклического водного метода

Циклический водный метод [c.119]

Циклический водный метод является первым методом, применявшимся для концентрирования двуокиси серы. Так как вода, использованная для поглощения SOj, после отгонки последней [c.119]

Ряд авторов отмечает, что обогащать этим методом газ с содержанием SOa ниже 4% нерационально. По некоторым данным и для 6—7%-ного газа более приемлемы другие реагенты. Поэтому циклический водный метод оказался неприменимым для улавливания и обогащения разбавленных отходящих сернистых газов. [c.123]

Рис. 32. Технологическая схема циклического водного метода

Весьма перспективен циклический магнезитовый метод извлечения сернистого ангидрида из малоконцентрированных газов. В этом процессе поглотителем служит водная суспензия М 0, в первой стадии процесса сернистый ангидрид извлекается из газа в башне с насадкой, орошаемой поглотителем [c.129]

При водном методе концентрирования сернистого ангидрида (как и при всяком другом циклическом методе с применением жидкого поглотителя) расход пара тем меньше, чем полнее используется в теплообменнике 3 (см. рис. 37) тепло отработанного раствора, поступающего из башни 4. Степень использования этого тепла зависит от величины поверхности теплообменника. [c.99]

Применяя метод десульфирования путем гидролиза водным раствором кислоты (метод, успешно применявшийся последующими исследователями в этой области), эти исследователи превратили две фракции сульфокислот в соответствующие углеводороды, которые были охарактеризованы как соединения циклической природы. [c.537]

Этот метод синтеза имеет наибольшее значение при реакции с циклическими дикетонами, когда в результате реакции получаются дикислоты, как показано в примере а.2. Превращение 1,3-дикето-нов в дикислоты может также происходить под действием водного раствора иоднокислого натрия [78] [c.251]

Аммиачно-бисульфатный циклический метод TVA основан на связывании SOj аммиаком при промывке дымовых газов водным раствором сульфит-бисульфита аммония по реакциям [c.135]

Циклический водный метод при повышенном давлении вакууме. Поглотительная способность воды растет пропорциональ но общему давлению газа при этом соответственно oкpaщaeт расход воды и пара на 1 т ЗОг, а также объем аппаратуры, не расходуется энергия на сжатие газа и усложняется аппаратурно оформление. [c.124]

Однако при нагревании раствора до кипения поглощенная дву окись серы отгоняется только частично, и поэтому производитель ность раствора в аммиачном циклическом методе соответствуе только части общего содержания SO2 в растворе (в отличие о циклического водного метода и аммиачно-кислотного, где практк чески при кипении выделяется из раствора вся поглощенна двуокись серы). [c.126]

В некоторых случаях для регенерации поглотителя прибегают к воздействию высоких температур. Так, при извлечении SOj из разбавленных газов применяют циклические печные методы [41 SO2 поглощается водными суспензиями оснований (СаО, MgO нли ZnO), в результате чего образуются мало растворимые соли ( aSOg, MgSOg или ZnSOg) после отделения от жидкости соли прокаливают в печах с выделением SOj и регенерацией основания, которое возвращают в цикл. [c.674]

Из всех предложенных циклических паровых методов фактически в настоящий момент приходится делать выбор между ксилидиновым, диметиланилиновым и аммиачным методами. При некоторых благоприятных условиях (содержание в газе в среднем не менее 7% SO.j, наличие холодной воды и дешевого пара, возможность спуска кислых сточных вод) пригоден также и водный метод. [c.175]

Водный метод. Простейшим Таблица 28 циклическим методом концентрирования сернистого газа является водный метод. Водный метод отличается от других циклических методов с жидким поглотителем тем, что после отгонки ЗОг вода не возвращается в цикл, а на поглощение все время поступает свежая вода. Это дает возможность не производить тщательной очистки юступающего газа. [c.200]

При водном методе копцентрпрования сернистого газа, как л прп всяком другом циклическом методе с жидким ггоглотителем, расход пара будет тем меньше, чем больше будет использовано тепло отработанного раствора для подогрева раствора, поступающего на отгонку двуокиси серы. Но повышение степени использования этого тепла связано с уве шчением поверхност теплообмена. [c.201]

Схемы производства карбамида отличаются разными методами разделения и регенерации отходящих газов использование их в смежном производстве аммиачной селитры раздельная абсорбция СО2 и ЫНз селективными поглотителями с возвратом реагентов в процесс в газообразном виде (газовый рецикл) поглощение 1МНз и СО2 инертным минеральным маслом с образованием с> спензии карбамата аммония, которую возвращают в колонну синтеза абсорбция СО2 и ЫНз водой и возвращение в цикл водных растворов аммонийных солей (жидкостной рецикл) и др. Наиболее простой и экономичный метод утилизации непревращенных ЫНз и СО2 — это жидкостной рецикл водного раствора аммонийных солей. Такие циклические системы характеризуются малоотходно-стью и высокой степенью использования исходных реагентов. [c.158]

Единственный метод получения алкилснтиомочевин, имеющий практическое значение, состоит во взаимодействии Диаминов с сероуглеродом в водном спирте Заключительное нагревание является необходимым для превращения тиокарбаминовой кислоты в циклическое соединение, причем полезно прибавить к смеси соляную кислоту . [c.575]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-мегил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

Абсорбшюнные и адсорбционные методы. Первые основаны на поглощении кислых газов (SOj, HjS, HF и др.) гл. обр. сильными основаниями, напр, водными р-рами щелочей, соды, суспензиями извести, известняка или магнезита орг. сернистых соединений-р-рами щелочей, а также соляровым маслом и газойлем. Адсорбц. методы с использованием активных углей и цеолитов наиб, часто применяют для улавливания орг. соедииений. Обе группы методов м. б. циклическими и нециклическими. В первых отработанный жидкий или твердый сорбент регенерируют нагреванием, понижением давления, продувкой инертным газом или воздухом, отпаркой водяным паром, а также хим. способами продукты десорбции перерабатывают или выбрасывают. Если восстановить поглотительную способность сорбента полностью не удается, нерегенерируемые соед. выводят из системы и добавляют соответствующее кол-во свежего сорбента. В нециклич. методах отработанный сорбент целиком заменяют. [c.462]

Селективная очистка включает три группы методов абсорбционные циклические с применением водных щелочных р-ров неорг. и орг. в-в окислительные адсорбционные (хемосорбционные) абсорбционно-десорбциониые с регенерацией поглотителя отпаркой. Содержание H S в очищенном газе достигает при применении методов первой и второй групп не более 20 мг/м , третьей-не более [c.463]

Известно, что НО (рис. 4.19) в водных растворах находятся в гидратированном состоянии и ассоциируют друг с другом. Так как расположение полярных групп в НО различно, то можно предполагать различия в их гидратации, которые влияют на взаимодействия между основаниями в воде. Это подтверждается исследованиями рисунка воды вокруг четырех оснований гуанина, аденина, цитозина и тимина по данным кристаллографического анализа [80]. Обнаружены конфор-мационно-зависимые различия как в геометрии, так и в степени гидратации оснований. Ассоциация НО в воде достаточно полно изучена и не вызывает сомнений. Например, самоассоциация Ade исследована в работе [81]. Гидратация и самоассоциация Ura изучена спектроскопическими методами в работах [82, 83] и установлено, что гидратация карбонильной группы С(4)-0(4) значительно выше, чем гидратация группы С(2)-0(2). Кроме того, сделан вывод, что Ura образует в воде циклические димеры при участии групп С(4)-0(4). Т. Лилли с сотрудниками [84] показано, что кофеин ассоциирует в воде с образованием димеров, тримеров и т.д. с одинаковой константой равновесия для каждой стадии. Наконец, спектроскопическими методами установлено [85], что величины констант ассоциации для комплексов убывают в следующем порядке yt + yt > yt + Ura > Ura + Ura, что характеризует склонность HO к самоассоциации в воде. Ассоциация НО в водных растворах является выгодным процессом с энергетической точки зрения [86]. Основным фактором, стабилизирующим образование димеров, является изменение энергии взаимодействия молекул воды друг с другом, которое связано со значительным изменением ее структуры молекулами НО. Моделирование ассоциации af в водном растворе с помощью метода Монте-Карло свидетельствует [87], что метильные группы мономеров при димеризации располага- [c.234]

По обычному варианту этого метода окислительной конденсации, часто именуемому реакцией Глязера, этинильное соединение перемешивают с водным раствором хлористой меди и хлористого аммония в атмосфере кислорода или на воздухе. Этот метод нашел наиболее широкое применение для окислительной конденсации ацетиленовых углеюдородов с тройной связью в а-положении и дает вполне удовлетворительные результаты в большинстве случаев конденсации двух одинаковых ацетиленов (см. раздел Получение симметричных диацетиленов , стр. 296), но мало пригоден для получения несимметричных продуктов конденсации (стр. 299) или же для синтеза циклических ацетиленовых углеводородов (см. стр. 310). Однако метод, основанный на использовании системы хлористая медь — хлористый аммоний, часто применялся и для получения продуктов несимметричной конденсации (см. табл. 8) в тех случаях, когда таким образом можно было непосредственно получить природные полиацетилены. На протяжении ряда лет было опубликовано несколько фундаментальных исследований, посвященных усо- [c.243]

Циклоалканы можно получить гидрированием циклоалкинов. Окислительная конденсация некоторых терминальных диацетиленов в водном этаноле под действием кислорода в присутствии хлорида меди(1) и хлористого аммония (см. разд. 2.6.2.1) дает циклические димеры, тримеры, тетрамеры, пентамеры и высшие циклические полиацетилены. Полное гидрирование этих циклических полиацетиленов приводит к соответствующим насыщенным углеводородам. Используя этот метод Зондхеймер и сотр. получили циклоалканы, содержащие 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 45, 54 атомов углерода до этой работы самым большим известным цик-лоалканом был циклоалкан С34 [127]. [c.144]

Окисление расщепляющими гликольные группировки реагентами (тетраацетат свинца, метаиодная кислота и т. д.) оказалось Удобным методом установления циклического строения углеводов (см. разд. 26.1.6.5) (10]. Так, в 1934 г. было показано [11], что при окислении как метил-а-О-, так и метил-р-О-глюкопиранозида расходуется 2 моль окислителя и выделяется 1 моль муравьиной Кислоты, что соответствует структуре пиранозида при окислении Фуранозида расходуется 2 моль окислителя и выделяется 1 моль формальдегида. Окислением метаиодной кислотой восстанавли-ающих сахаров в водных растворах показано, что они также су- Дествуют в пиранозной форме. Так, окисление )-глюкозы при [c.131]

Лля получения циклических карбонатов разработано два метода. П ервый метод осуществляют взаимодействием моносахарида с фосгеном в пиридине при 0° С при этом в реакцию вступают только цис-а-тл л-кольные группы. Второй метод основан на реакции с хлоругольными эфирами в водной шелочи при 0° С, но при этом изолированные гидроксильные группы также ацилируются [c.139]

Планомерные исследования по разработке промышленного метода производства кристаллов пьезокварца начались в 30-е годы в Германии. В изотермическом режиме в водных растворах бикарбоната натрия при 60 7о-ном заполнении свободного пространства кристаллизатора при температуре 410°С Р. Наккеном были выращены отдельные кристаллы массой до 5 г. В качестве питающего материала использовалось кварцевое стекло, которое обладало на порядок большей растворимостью по сравнению с кварцем. Вследствие различной растворимости двух сосуществующих фаз диоксида кремния в изотермических условиях раствор оказывался пересыщенным в отношении кварца. Кварцевое стекло растворялось и непрерывно питало раствор, а кристаллическая затравка росла. Однако процесс переноса вещества ограничивался кристаллизацией кварцевого стекла, что привело к необходимости осуществления циклического процесса для замены шихтового материала. Перенос нарастающих кристаллов из опыта в опыт при- [c.4]

Другой метод состоит в алкилировании незамещенных или монозамещенных по С-5 барбитуровых кислот, обычно действием алкилгалогенида на натриевую соль. Алкилирование проходит при низких температурах в водном растворе, и в реакции, по-видимому, принимает участие барбитурат-анион для алкилирования применялись самые разнообразные алкил- и аралкилгало-гениды, однако арилирование не может быть осуществлено при помощи этого метода. В этих реакциях циклические атомы азота не алкилируются до тех пор, пока не прореагируют оба атома водорода метильной группы [324]. [c.241]

Описан метод разделения конденсированных фосфатов с использованием анионита амберлит ХЕ-119 или амберлит IRA-400 в С1-форме [1055]. Анализируемый водный раствор пропускают через анионит, затем пропускают растворы КС1 с pH 5,2, концентрацию которых постепенно повышают с 0,28 до 0,40 молъ1л. 0,32 М раствор КС1 последовательно десорбирует пирофосфат, трифосфат, циклический фосфат неизвестного строения и тетрафосфат. 0,37 М раствор КС1 последовательно вымывает тетраметафосфат, пентафосфат, триметафосфат и часть гексафосфата. Остаток гексафосфата десорбируют 0,40 М раствором КС1, которым затем вымывают гейта-, окта- и нонафосфат. Более высокомолекулярные фосфаты (до тридекафосфата включительно) десорбируются так же. [c.97]

Полиморфизм оксида 2гОг интересен с нескольких точек прения. Обычная (моноклинная) модификация — минерал бад-делеит—при температуре 1100°С переходит в тетрагональную форму, а ири температуре 2300°С — в кубическую (структура флюорита). Переход при 1100°С имеет практическое значение, так как ограничивает применимость чистого оксида в качестве тугоплавкого материала циклическое изменение температуры в этой области приводит к растрескиванию и разрушению материала. Твердые растворы со структурой флюорита, содержащие оксиды СаО или MgO, не подвергаются таким изменениям [8]. Тетрагональная модификация ие может быть получена при комнатной температуре методом закаливания, однако тетрагональны ii Zr02 может существовать при комнатной температуре, если его получать осаждением из водного раствора нли прокаливанием солей при низкой температуре. По-видимому, в его стабилизации играет роль более энергия меньших по размеру частиц ( гональиая модификация [10] имеет флюорита. Вместо восьми одинаковых [c.249]

Вакер-процесс можно применять и для окисления высших алкенов. При окислении алкенов с концевой двойной связью получаются метилкетоны ацетон, например, можно получать в промышленности путем катализируемого палладием окисления пропилена. С удлинением углеродной цепи алкена скорр-сти реакции и выходы уменьшаются. Так, пропилен окисляется за 5 мин при 20 °С и дает ацетон с выходом 90%, в то время как для окисления децена до деканона-2 требуется вести реакцию в течение 1 ч при 70 °С выход составляет лишь 34% [65]. Однако в усовершенствованном методе с использованием водного диметилформамида додецен превращается в додека-нон-2 с выходом о5% [66]. Циклические алкены реагируют легко и дают с хорошими выходами циклические кетоны. [c.338]

Пространственное строение аддуктов циклических диенов с малеиновым ангидридом или малеиновой кислотой устанавливают с помощью так называемого метода йод- или бромлактонизации, который заключается в том, что аддукт подвергают бромированию (или йодированию) в водно-щелочной среде в случае аддуктов эндо-конфигурации, например аддукта циклогексадиена с малеиновым ангидридом (/), образующаяся в условиях реакции унепредельная кислота (II) превращается в у-бромлактон (III) [c.30]

Обычно если удалось доказать, что в исследуемой молекуле присутствует большое число гидроксильных групп и альдегидная группа, с большой степенью достоверности можно утверждать, что соединение относится к классу углеводов. Наличие альдегидной группы и оксигрупп устанавливается обычными методами (см. гл. 13 и 16). Однако так как моносахариды в водных растворах находятся в основном в циклической форме, они не дают в мягких условиях некоторых характерных для альдегидов реакций не образуют окрашивания с фуксинсернистой кислотой и очень медленно присоединяют гидросульфит натрия. И альдозы, и кетозы дают реакцию серебряного зеркала и выделяют оксид меди(1) из фелинго-вой жидкости. С кетозами это происходит из-за идущего в этих условиях процесса эпимеризации. При обработке альдозы реактивом Фелинга — щелочным раствором сегнетовой соли КаООСН(ОН)СН(ОН)СООК 4Н2О и сульфата меди(П) — она окисляется до альдоновой кислоты [c.474]

Замена растворителя или хемосорбента. Экономичность циклического хемосорбционного процесса существенно повышается, если водный растворитель заменяется органическим (полностью или с ограниченным содержанием воды), например М-метилпир-ролидоном (см. разд. 6.9). Повышение экономичности обеспечивается уменьшением теплоемкости раствора, снижением давления паров растворителя, уменьшением теплоты испарения. Этот метод интенсификации [242] имеет дополнительное преимущество частичная регенерация абсорбента только в результате снижения давления (т. е. без подвода тепла). При этом большое значение имеет точность кинетического расчета хемодесорбци-онного процесса, поскольку обратный процесс также протекает с конечной скоростью [208]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология