Сополимеризация полиизопрена

Это согласуется с данными, что в образующемся по катионному механизму полиизопрене наблюдаемая ненасыщенность составляет только 50% от теоретической такая реакция объясняет некоторые другие данные о природе реакций сополимеризации (см. также гл. 8). В присутствии стирола третичный карбониевый ион реагирует преимущественно со стиролом вследствие пространственных затруднений. При высоких концентрациях стирола, когда концентрация двойных связей в полимере мала, реакция определяется главным образом реакционной способностью мономеров (более активным является изопрен). [c.490]

Другие полиуглеводороды, например, полипропилен, полибу-тилены, полистирол, имеющие беспорядочно расположенные боковые группы (СНз, С2Н5, СеНз), не кристаллизуются, они амЬрфны. Кристалличность пропадает, если в цепь полиэтилена внедрить боковые группы путем сополимеризации этилена с другими олефинами, например с пропиленом. Из-за наличия беспорядочно расположенных метильных групп в полимере или сополимере цепи раздвигаются, межмолекулярное притяжение ослабляется и звенья цепей приобретают способность перемещаться, принимать различные формы, что характерно для высокоэластического состояния. Такие полимеры, как полипропилен, полиизобутилен, сополимер этилена и пропилена и полиизопрен, находятся в высокоэластическом состоянии при очень низких и довольно высоких температурах. По-другому себя ведет полистирол, макромолекулы которого, благодаря наличию ароматических колец, значительно притягиваются друг к другу. Из-за [c.23]

При полимеризации изопрена получают полимер, похожий по строению элементарного звена на природный каучук, который представляет собой цис полиизопрен Чтобы получить каучук с определенными свойствами, часто используют реакцию сополимеризации — совмест ной полимеризации двух и более мономеров В производстве каучуков сополимеризуют, например, бутадиен со стиролом, акрилонитрилом и т д [c.261]

Мы подробно остановились на вопросах образования чередующихся сополимеров пропилена с бутадиеном в связи с особым интересом, проявляемым к сополимерам такого типа, представляющим собой углеводородные эластомеры, способные, очевидно, вулканизоваться аналогично полибутадиену или полиизопрену. Это направление дает новые возможности для создания с помощью чередующейся сополимеризации различных типов полимеров (в частности, и на основе оле-фияов), содержащих в макромолекуле полярные группы, сообщающие этим сополимерам ценные свойства. К ним относятся сополимеры олефинов с акрилонитрилом, акрилатами и другими мономерами. [c.309]

Для того чтобы иллюстрировать возможности этих методов (не претендуя на полноту и законченность такого обзора), приведем кратко литературу, описывающую образование некоторых блок-сополимеров при анионной полимеризации или с участием некоторых других живущих полимеров. Получение блок-сополимеров окиси этилена и акрило-нитрила анионной полимеризацией описано Фурукава и др. [79]. Раствор полиэтиленгликоля в толуоле обрабатывали металлическим натрием и получали алкоголятные анионы. Затем в систему медленно добавляли акрилонитрил. Аналогичная работа проведена Новицкой и Конкиным [80]. Морфологическое изучение блок-сополимеров поли-акрилонитрила и полиметилметакрилата, полученных по анионному механизму, проведено Ремпом и др. [81]. Анионная блок-сополимери-зация стирола или изопрена с циклическими октаметилтетрасилокса-нами описана Мортоном и Рембаумом [841. Живущий полистирол или полиизопрен служил инициатором для полимеризации циклических соединений, причем техника эксперимента была такой же, как и при блок-сополимеризации стирола и окиси этилена [53]. [c.86]

Смит и др. 183], Бэйкер [108] и Бастин [183] описали блок-сополи-меризацию формальдегида. Возможность успешного синтеза зависит от чистоты мономера. Необходимо очень точно поддерживать условия получения формальдегида, пригодного для синтеза блок-сополимеров. Блоки формальдегида росли на анионном живущем полистироле получены полимеры Стирол СН О и СНаО Стирол СНгО . Эти результаты подтверждают предшествующие результаты Hopo и др. 1120] и противоречат данным Картера и Мичелотти [121]. В работе [121] утверждалось, что формальдегид дает только концевые формиатные группы вероятно, примеси в формальдегиде обусловили этот результат. В качестве инициаторов полимеризации формальдегида применяли живущие полиизопрен, полиметилметакрилат и полиакри-лонитрил, в результате чего получены соответствующие блок-сополимеры. Для предотвращения распада полиформальдегидных блоков гидроксильные концевые группы соответствующих полимеров ацети-лировали. Описан также блок-сополимер А В, С , где А — стирол, В — формальдегид и С — фенилизоцианат. Для этих полимеров определены прочность на разрыв, коэффициент удлинения, жесткость и т. д. Список ссылок на литературу, касающуюся типичных процессов блок-сополимеризации, помещен в табл. П.З. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология